Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informes - Ouvidoria participa da reunião ordinária do Comitê Gestor A Ouvidoria participou no dia 2 de julho da reunião ordinária do Comitê Gestor da Política Nacional de Promoção da Saúde, promovida e realizada pelo Ministério da Saúde. A pauta discutida no... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Reabertura do prazo para envio do segundo Relatório de Comercialização de 2018 Relatório pode ser enviado até o dia 07 de outubro de 2018. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Reabertura do prazo para envio do segundo Relatório de Comercialização de 2017 Relatório pode ser enviado até o dia 09 de outubro de 2017. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Retificação do Anexo do Comunicado nº 09, de 22 de junho de 2018 Retificação do Anexo do Comunicado nº 09, de 22 de junho de 2018 A Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – SCMED informa que o anexo do Comunicado nº 09, de 22 de... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Ambiente de testes do SNGPC está desabilitado Ambiente de testes do SNGPC está desabilitado O ambiente de testes do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) foi desabilitado em caráter definitivo. A medida tem por... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. PERGUNTAS E REPOSTAS DO WEBINAR SOBRE MOTIVOS DE EXIGÊNCIAS PERGUNTAS E REPOSTAS DO WEBINAR SOBRE MOTIVOS DE EXIGÊNCIAS Apresentamos a seguir as respostas para as perguntas do Webinar sobre principais motivos de exigências apresentado em 07/02/2019. As... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. PERGUNTAS E REPOSTAS DO WEBINAR SOBRE RDC 250/2019 PERGUNTAS E REPOSTAS DO WEBINAR SOBRE RDC 250/2019. Apresentamos a seguir as respostas para as perguntas do Webinar sobre a RDC 250/2019. 1. PROJETO DE ARTE DE ETIQUETA OU ROTULAGEM Pergunta 1.1: O... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. CMED divulga boletim informativo do primeiro trimestre de 2017 CMED divulga boletim informativo do primeiro trimestre de 2017 A Secretaria Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (SCMED/Anvisa)... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. VisAlerta: Desvio de notificações de receitas azuis B na cidade de Dourados no estado do Mato Grosso do Sul Desvio de notificações de receitas azuis B na cidade de Dourados no estado do Mato Grosso do Sul VISAlerta SNGPC Nº 001/2015, de 05 de fevereiro de 2015 Para: Farmacêuticos (farmácias e drogarias)... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. VisAlerta: Desvio de notificações de receitas azuis B2 na cidade de Esteio no estado do Rio Grande do Sul Desvio de notificações de receitas azuis B2 na cidade de Esteio no estado do Rio Grande do Sul VISAlerta SNGPC Nº 002/2013, de 25 de fevereiro de 2013 Para: Farmacêuticos (farmácias e drogarias) e... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lei proíbe recepção de receita magistral em drogarias A Presidência da República publicou na última quarta-feira, dia 24 de junho, a Lei 11.951, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. SCMED intensifica monitoramento sobre venda acima do preço máximo permitido SCEMD intensifica monitoramento sobre venda acima do preço máximo permitido O Em 2017, foram investigadas 3.685 denúncias de apresentações ofertadas ao setor público. Estas denúncias foram... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos Controlados: BSPO de farmácias de manipulação Em virtude do quantitativo de Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Sujeitas a Controle Especial – BSPO de farmácias de manipulação que ainda estão sendo encaminhados a esta Agência,... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informes - Anvisa promove Curso em Vigilância Sanitária para Entidades Civis de Defesa do Consumidor A Ouvidoria participou de evento promovido para entidades Civis de Defesa do Consumidor, no período de 13 a 16 de agosto, na sede da Agência em Brasília-DF. O curso em Vigilância Sanitária teve... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informes - Painel da Ouvidoria no XXIX Congresso do CONASEMS discute participação popular na Vigilância Sanitária A Ouvidoria da Anvisa coordenou, pela primeira vez, no XXIX Congresso Nacional de Secretarias Municipais de Saúde, painel intitulado "Participação Popular em Vigilância Sanitária: desafios e... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informe Técnico nº 1, de 15 de janeiro de 2002 Este documento tornou-se obsoleto com a publicação do novo marco regulatório de suplementos alimentares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informe Técnico nº 13, de 5 de abril de 2005 Este documento tornou-se obsoleto com a publicação do novo marco regulatório de suplementos alimentares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informe Técnico nº 19, de 29 de agosto de 2006 Este documento tornou-se obsoleto com a publicação do novo marco regulatório sobre suplementos alimentares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informe Técnico nº 45, de 28 de dezembro de 2010 Este documento tornou-se obsoleto com a publicação do novo marco regulatório de suplementos alimentares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informe Técnico nº 46, de 20 de maio de 2011 Este documento tornou-se obsoleto com a publicação do novo marco regulatório de suplementos alimentares. |
|