Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa interdita anti-hipertensivo e anti-inflamatório Resultados laboratoriais insatisfatórios motivaram interdição dos medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos biológicos: novas indicações terapêuticas Confira informações sobre os novos usos para três medicamentos com registros já autorizados pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Captopril 25mg do Lafepe tem 10 lotes suspensos Os lotes interditados do medicamento Captopril, do laboratório Lafepe, tiveram problemas no teor do princípio ativo. Produto é destinado ao controle da pressão alta. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Glicamin e Salsep têm lotes suspensos Medicamento usado para tratamento do diabetes e produto usado como descongestionante nasal apresentaram irregularidades. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Brasília sediou o 8º Encontro Internacional das Farmacopeias O evento foi organizado pela OMS ,em parceria com a Anvisa, e discutiu tópicos relacionados à harmonização das Farmacopeias. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes de medicamentos da União Química A Anvisa suspendeu quatro medicamentos fabricados pela empresa União Química Farmacêutica Nacional S/A. A Agência identificou mudanças não autorizadas após o registro. |
Web Content Article Medicamento Mesna tem lote suspenso por conter corpo estranho na ampola A Anvisa realiza suspensão da distribuição, comércio e uso do lote nº 344878 do medicamento Mesna 100 mg solução injetável da empresa Eurofarma Laboratórios S.A. |
Web Content Article Medicamento Standor ® tem lote suspenso pela Anvisa Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso, do lote 1424475 do medicamento Standor ®, ácido mefenâmico, 500 mg, comprimido válido até (09/2016). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Análise processual para radiofármacos será otimizada Medicamentos Análise processual para radiofármacos será otimizada Publicado: 07/04/2017 18:31 Última Modificação: 12/12/2018 11:27 Tweet De forma a dar maior transparência e previsibilidade ao processo de concessão de registro de medicamentos radiofármacos, submetidos à vigência das RDCs 64/2009 e 70/2014, e considerando a publicação da Lei 13.411/2016, a Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO) da Anvisa está implementando algumas ações de melhoria e otimização processual, priorizando a avaliação baseada no risco sanitário. Essa iniciativa dará maior presteza e celeridade às análises. Leia a Nota de Esclarecimento nº 02/2017/GPBIO/GGMED/ANVISA. Quer saber as notícias da Anvisa em primeira mão? Siga-nos no Twitter (@anvisa_oficial)! Encontrou alguma informação errada ou desatualizada? Clique aqui |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Proibidos dois medicamentos clandestinos Os produtos eram vendidos na internet mesmo sem possuir registro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Consulta Pública: tecnologia na cadeia de rastreabilidade Debate será em torno de Instrução Normativa que dispõe sobre a comunicação entre movimentação de medicamentos e a Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa tem registro recorde de medicamentos Agência concedeu 882 registros de medicamentos em 2016, enquanto em 2014 foram 366 registros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes de medicamento para infarto e AVC Ao todo, 45 lotes do medicamento bissulfato de clopidogrel genérico da Actavis Farmacêutica foram suspensos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Por que alguns medicamentos não têm registro no Brasil? Falta de registro de um medicamento no país pode estar relacionada à ausência de pedido do fabricante, ao processo ainda em análise ou à reprovação do produto no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Rastreabilidade: Anvisa e FMUSP assinam convênio Parceria objetiva projeto-piloto para acompanhar a cadeia produtiva de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Soro contra picada de animais ganha regra específica Nova regulamentação da Anvisa define regras específicas para soros hiperimunes, utilizados para tratar mordidas e picadas de animais e insetos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Paracetamol e outros medicamentos são suspensos. Entenda A Anvisa suspendeu lotes de três medicamentos de diferentes laboratórios por problemas de qualidade e fabricação. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Rastreabilidade: segurança jurídica e previsibilidade Anvisa garante segurança jurídica e previsibilidade para a implantação da rastreabilidade de medicamentos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra genérico para combater infecções Medicamentos genéricos reduzem custo do tratamento, pois devem entrar no mercado com valor pelo menos 35% menor. |
Web Content Article Debate sobre implantação da rastreabilidade de medicamentos A rastreabilidade de medicamentos é um dos temas prioritários da Anvisa. Quem garante é o Diretor de Controle e Monitoramento Sanitário, Jaime Oliveira. A afirmação foi feita na abertura do II Workshop Implantação da Codificação e Rastreabilidade de Medicamentos realizado nesta segunda-feira, 26, em Brasília. |
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