Artigo de Conteúdo Web Ivermectina e Nitazoxanida: volta a receita em uma via Estoques satisfatórios afastam risco de desabastecimento dos medicamentos e permite retorno à venda com receita médica em uma via. |
Artigo de Conteúdo Web Seminário irá discutir compras públicas de medicamentos As inscrições para o evento, que será realizado no dia 28 de maio, já estão abertas. |
Artigo de Conteúdo Web Listas de substâncias sujeitas a controle especial – Brasil Lista de substâncias sujeitas a controle especial no Brasil No Brasil, as substâncias sujeitas a controles especial estão descritas na Portaria 344/98. A Anvisa atualiza periodicamente o anexo da... |
Documento Modelo de declaração e identificação do estudo de BD e BE Baixar Modelo de declaração e identificação do estudo de BD e BE Modelo de declaração e identificação do estudo de BD/BE que consta na petição Declaramos que esse expediente, relativo ao processo 25351.XXXXXX/XXXX-XX, expediente XXXXXX/XX-X, contém o estudo ... |
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Documento xls_conformidade_gov_site_2016_03_24.xls Baixar xls_conformidade_gov_site_2016_03_24.xls dados Secretaria Executiva - CMED LISTA DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS - PREÇOS FÁBRICA E MÁXIMOS DE VENDA AO GOVERNO 3/24/16 Notas (1) O PMVG é o teto de preço para compra dos medicamentos... |
Documento xls_conformidade_2016_03_24.xls Baixar xls_conformidade_2016_03_24.xls dados Secretaria Executiva - CMED LISTA DE PREÇOS DE MEDICAMENTOS - PREÇOS FÁBRICA E MÁXIMOS AO CONSUMIDOR 3/24/16 Notas: (1) PF - Preço Fabricante é o teto de preço pelo qual um laboratório... |
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Documento Orientação sobre direitos dos sujeitos de pesquisa Baixar Orientação sobre direitos dos sujeitos de pesquisa No Brasil as legislações que tratam da proteção e direitos do sujeito de pesquisa são Documento das Américas de Boas Práticas Clínicas, Resolução 196/1996 do Conselho Nacional de Saúde e... |
Documento LISTA+CONFORMIDADE_2016-03-24.pdf Baixar LISTA+CONFORMIDADE_2016-03-24.pdf Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos- CMED Secretaria Executiva Atualizada em 24/03/2016 Esta lista apresenta os preços dos medicamentos ALOPÁTICOS não abrangendo os homeopáticos,... |
Documento LISTA_CONFORMIDADE_GOV_2016-03-24.pdf Baixar LISTA_CONFORMIDADE_GOV_2016-03-24.pdf Câmara de Regulação - CMED Secretaria Executiva PREÇOS MÁXIMOS DE MEDICAMENTOS POR PRINCÍPIO ATIVO, PARA COMPRAS PÚBLICAS PREÇO FÁBRICA (PF) E PREÇO MÁXIMO DE VENDA AO GOVERNO (PMVG) ... |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa reúne diversos setores para discutir métodos alternativos ao uso de animais Seminários como este demonstram a vontade política e regulatória do Brasil em usar métodos alternativos ao uso de animais em ensaios clínicos. Com esta frase, a doutora Chantra Eskes, da Services & Consultation for Alternative Methods Limited (SeCAM), resumiu o que ocorreu no Seminário Sobre Internalização de Métodos Alternativos ao Uso de Animais. |
Artigo de Conteúdo Web Rede PARF: webinar discute convergência regulatória Evento conjunto da Anvisa, FDA e Health Canada vai discutir participação no ICH e criação do International Phamaceutical Regulators Programme (IPRP). |
Artigo de Conteúdo Web Retomada da produção na EMS é discutida pela Anvisa Diretoria da Agência discute com indústria farmacêutica medidas para normalizar a operação do parque fabril, afetado por um incêndio. |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos isentos de prescrição: Anvisa discute tema Seminário discutiu as tendências do consumo brasileiro e o uso dos medicamentos isentos de prescrição no autocuidado. |
Artigo de Conteúdo Web Empresa é liberada para voltar a funcionar Estabelecimento Pharmacia Artesanal tem desinterdição total, após relatório satisfatório da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Pesquisa clínica e bioequivalência: confira orientações Anvisa se coloca à disposição da comunidade científica e do setor produtivo de medicamentos e produtos para a saúde para discutir propostas e prazos específicos para análise de pesquisas clínicas contra o novo coronavírus. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa é novo membro do ICH Agência foi aceita como membro do International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH). O grupo reúne autoridades reguladoras e associações de indústrias farmacêuticas para discutir registro de medicamentos. |
Artigo de Conteúdo Web Evento discute futuro da indústria de medicamentos Em sua 8ª edição, simpósio promovido pela Anvisa, Sindusfarma e Seção de Farmácia Industrial da Federação Internacional Farmacêutica tratou das novas tendências e desafios para a área farmacêutica. |
Artigo de Conteúdo Web Votação sobre Cannabis medicinal é adiada para 15/10 Algumas sugestões dos diretores da Agência aos textos das Resoluções que seriam deliberadas nesta terça-feira (8/10) sobre cultivo e registro de medicamentos à base de Cannabis precisam ser avaliadas. Tema volta à pauta da Diretoria Colegiada da Anvisa na próxima reunião, marcada para o dia 15 de outubro. |
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