Artigo de Conteúdo Web Legislação —Portaria nº 174, de 11 de novembro de 1996 — RDC nº 323, de 10 de novembro de 2003 — RDC nº 233, de 17 de agosto de 2005 — RDC nº 55, de 16 de dezembro de 2010 — RDC nº 53, de 19 de... |
Artigo de Conteúdo Web Rede PARF: webinar discute convergência regulatória Evento conjunto da Anvisa, FDA e Health Canada vai discutir participação no ICH e criação do International Phamaceutical Regulators Programme (IPRP). |
Artigo de Conteúdo Web Projetos Aperfeiçoamento das estratégias de prevenção dos erros de medicação, com foco no uso de medicamentos potencialmente perigosos Título do Projeto Área Responsável Hospital Parceiro Objetivo Aperfeiçoamento das estratégias de prevenção dos erros de medicação, com foco no uso de medicamentos potencialmentos perigosos COPES/DSNVS Associação do Sanatório Sírio - Hospital do Coração Contribuir para o aprimoramento dos instrumentos regulatórios e os protocolos relacionados à prevenção e redução dos erros de medicação, em especial dos erros que envolvem medicamentos potencialmente perigosos |
Artigo de Conteúdo Web Paracetamol: risco de reações cutâneas graves. esse medicamento novamente. Nesse caso, deve-se discutir uma alternativa... |
Artigo de Conteúdo Web A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides |
Artigo de Conteúdo Web Drospirenona: risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos. que contêm drospirenona; • Discutir os benefícios conhecidos e potenciais... |
Artigo de Conteúdo Web Valproato: risco de malformações congênitas em crianças cujas mães fazem uso do medicamento durante a gravidez. devem discutir o tratamento com seu médico. Os pacientes não devem parar de tomar... |
Artigo de Conteúdo Web Veraliprida: cancelamento do registro do medicamento. discutidas alternativas de tratamento com os pacientes, além... |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa sedia Diálogos Regulatórios Internacionais Reunião debateu temas relacionados à próxima reunião do ICH |
Artigo de Conteúdo Web Heparinas de origem porcina e bovina: particularidades entre as potências dos medicamentos e panorama das notificações de eventos adversos recebidas pela Anvisa. para realização desses estudos foram discutidos entre a ANVISA e a SBCCV. Até... |
Artigo de Conteúdo Web Sucrofer® (sacarato de hidróxido férrico): atualização sobre as medidas de monitoramento de reações adversas e recomendações referentes à administração do medicamento. brasileiro. Foram discutidas medidas conjuntas a serem tomadas para a vigilância... |
Artigo de Conteúdo Web Multaq® (dronedarona): riscos de eventos cardiovasculares graves. que a fibrilação volte a ocorrer ou para diminuir o ritmo cardíaco. O medicamento... |
Documento Nota técnica 23 2018 GGMED - Intercambialidade Baixar Nota técnica 23 2018 GGMED - Intercambialidade -se necessário discutir a segurança do paciente, os eventos adversos e o erro... |
Documento Valpakine® (valproato sódico) - Novas Contraindicações - Fetos expostos via intrauterina ao Valpakine® apresentam risco elevado de distúrbios graves do neurodesenvolvimento e de malformações congênitas. Sanofi, 1 de março de 2019 Baixar Valpakine® (valproato sódico) - Novas Contraindicações - Fetos expostos via intrauterina ao Valpakine® apresentam risco elevado de distúrbios graves do neurodesenvolvimento e de malformações congênitas. Sanofi, 1 de março de 2019 adequado, deve-se discutir a necessidade de usar métodos contraceptivos eficazes e... discutir o Formulário Anual de Reconhecimento de Riscos no início e durante cada... você tenha conseguido... |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos vasoconstritores utilizados no tratamento da congestão nasal: riscos de eventos adversos e farmacodependência. Anvisa alerta para os riscos relacionados ao uso indiscriminado dos descongestionantes nasais à base de substâncias vasoconstritoras. |
Artigo de Conteúdo Web Aprovado produto para tratamento de esclerose múltipla Medicamento foi registrado como produto biológico novo. O produto é indicado para o tratamento de esclerose múltipla em pacientes adultos |
Artigo de Conteúdo Web Interditado lote de Solução Ringer com Lactato 500ml Medicamento foi associado a edema nas córneas de 19 pacientes, de acordo com queixa de hospital em São Paulo. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa proíbe venda on-line de produtos clandestinos Pelo menos 13 produtos eram comercializados sem registro ou cadastro na Agência. |
Artigo de Conteúdo Web Liraglutida é aprovada como tratamento auxiliar para o controle do peso em adultos Inovação Liraglutida é aprovada como tratamento auxiliar para o controle do peso em adultos Por: Ascom Publicado: 29/02/2016 03:00 Última Modificação: 05/07/2017 15:36 Tweet A Anvisa aprovou o registro do medicamento Saxenda (liraglutida) para controle crônico de peso, em associação a uma dieta baixa em calorias e aumento de exercício físico. O registro foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (29). A indicação de uso da formulação é para adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) de: - 30kg/m² ou maior (obeso) ou; - 27kg/m² ou maior (sobrepeso) na presença de pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, como disglicemia (pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2), hipertensão arterial, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono. A liraglutida é um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon 1 humano acilado (GLP-1). O GLP-1 é um regulador fisiológico do apetite e da ingestão de calorias e o seu receptor (GLP-1R) está presente em várias regiões do cérebro envolvidas com a regulação do apetite. A Agência esclarece que a segurança do produto continuará sendo monitorada com estudos pós-comercialização, que estão em andamento. |
Artigo de Conteúdo Web CPs 551 e 552 discutem normas de farmacovigilância Consultas Públicas visam estabelecer requisitos e padrões de trabalho para os detentores de registro de medicamentos, além da criação de conteúdo para relatório periódico de avaliação de benefício-risco. |
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