Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Metadona: risco de toxicidade cardíaca e respiratória. Anvisa alerta sobre relatos de morte e de eventos adversos graves em pacientes que utilizavam metadona para controle da dor após serem tratados com outros narcóticos mais potentes. |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamento Dolutegravir (DTG) A Gerência de Farmacovigilância (GFARM) alerta sobre um possível risco de desenvolvimento de defeitos no tubo neural decorrente da exposição de mulheres com HIV ao medicamento dolutegravir no momento da concepção. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Selantes contendo fibrinogênio administrados por pulverização (spray): risco de embolia gasosa. Anvisa alerta para o risco de embolia gasosa associada a selantes contendo fibrinogênio administrados por pulverização (spray). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Bloqueadores do Fator de Necrose Tumoral Alfa (TNFa): risco de infecções graves por Legionella e Listeria. Anvisa alerta sobre o risco de infecções por Legionella e Listeria durante a terapia com Bloqueadores do Fator de Necrose Tumoral Alfa (TNFa). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Multaq® (dronedarona): riscos de eventos cardiovasculares graves. Anvisa alerta sobre os riscos de eventos cardiovasculares graves relacionados ao uso de Multaq® (dronedarona). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fentanila: riscos associados à exposição acidental de crianças a adesivos transdérmicos. Anvisa alerta para os riscos associados à exposição acidental de crianças a adesivos transdérmicos de fentanila. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Hidroclorotiazida A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o aumento do risco de câncer de pele não-melanoma decorrente do uso cumulativo de hidroclorotiazida |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Paracetamol: riscos hepáticos relacionados ao uso do medicamento em combinação, em doses acima de 325mg. Anvisa alerta sobre os riscos hepáticos relacionados ao uso do paracetamol em combinação, em doses acima de 325mg. |
Document Prolia® (denosumabe) - Risco de hipercalcemia após tratamento. GSK, junho de 2015 Download Prolia® (denosumabe) - Risco de hipercalcemia após tratamento. GSK, junho de 2015 |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Citalopram: risco de prolongamento dose-dependente do intervalo QT. Anvisa alerta sobre o risco de prolongamento dose-dependente do intervalo QT relacionado ao uso do medicamento citalopram. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Drospirenona: risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos. Anvisa alerta para o risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos em pacientes que utilizam o contraceptivo drospirenona. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Sprycel ® (dasatinibe): risco de hipertensão arterial pulmonar. Anvisa alerta para o risco de Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) durante o tratamento com Sprycel® (dasatinibe). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Cetoconazol: risco de reações hepáticas graves associadas ao uso oral do medicamento. Anvisa alerta para o risco de reações hepáticas graves associadas ao uso oral do cetoconazol. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Gilenya® (fingolimode): risco de bradicardia grave após a administração da primeira dose. Anvisa alerta para o risco de bradicardia grave após a administração da primeira dose do medicamento. Orientações de prescrição e administração. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lipiodol® UF: Inclusão de novas reações adversas e nova advertência na bula do medicamento Lipiodol® UF: Inclusão de novas reações adversas e nova advertência na bula do medicamento |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Sucrofer®: suposto aumento de reações adversas. Anvisa alerta para o suposto aumento de reações adversas relacionadas ao uso do medicamento Sucrofer®. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Paracetamol: risco de reações cutâneas graves. Anvisa alerta para o risco de reações cutâneas graves associadas ao uso do paracetamol. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Contraceptivos orais: risco de eventos adversos tromboembólicos - Atualização das informações às pacientes. Anvisa alerta para os riscos de eventos adversos tromboembólicos associados ao uso dos contraceptivos orais e atualiza as informações e orientações. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Prolift® (reboxetina): novas recomendações e restrições referentes à indicação de uso. O medicamento deve ser utilizado por pacientes acima de 18 anos com doença severa. Anvisa alerta para as novas recomendações e restrições de indicação do medicamento Prolift® (reboxetina). O medicamento deve ser utilizado por pacientes acima de 18 anos com doença severa. |
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