Artigo de Conteúdo Web Besilato de anlodipino A Gerência de Farmacovigilância – GFARM alerta sobre novas informações de segurança para medicamentos que contém o princípio ativo besilato de anlodipino. |
Artigo de Conteúdo Web A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides |
Artigo de Conteúdo Web A Gerência de Farmacovigilância alerta para o risco potencial de ocorrência de neoplasias com o uso do medicamento Belviq® (lorcasserina) A Gerência de Farmacovigilância alerta para o risco potencial de ocorrência de neoplasias com o uso do medicamento Belviq® (lorcasserina) |
Artigo de Conteúdo Web A Gerência de Farmacovigilância informa as medidas sanitárias determinadas para as empresas que comercializam medicamentos com o princípio ativo ondansetrona A Gerência de Farmacovigilância informa as medidas sanitárias determinadas para as empresas que comercializam medicamentos com o princípio ativo ondansetrona |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina: riscos relacionados ao uso dos medicamentos na gravidez. Anvisa alerta sobre as conclusões de dois estudos recentes realizados com mulheres grávidas que foram tratadas com medicamentos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). |
Artigo de Conteúdo Web Vancocina® CP (cloridrato de vancomicina): Inclusão de nova reação adversa na bula do medicamento Vancocina® CP (cloridrato de vancomicina): inclusão de nova reação adversa na bula do medicamento |
Artigo de Conteúdo Web Medicamento Dolutegravir (DTG) A Gerência de Farmacovigilância (GFARM) alerta sobre um possível risco de desenvolvimento de defeitos no tubo neural decorrente da exposição de mulheres com HIV ao medicamento dolutegravir no momento da concepção. |
Artigo de Conteúdo Web Reboxetina: Revisão do perfil de segurança devido a resultados de estudo que apontam possível inefetividade do medicamento. Anvisa alerta para possível inefetividade da reboxetina e propõe revisão do perfil de segurança do medicamento. |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos agonistas dopaminérgicos utilizados no tratamento da Doença de Parkinson: risco de Desordem de Controle do Impulso. Anvisa alerta para a possível relação entre o uso de medicamentos agonistas dopaminérgicos utilizados no tratamento da Doença de Parkinson e o risco de ocorrência de Desordem de Controle do Impulso. |
Artigo de Conteúdo Web Pioglitazona: Anvisa analisa possível associação do medicamento com o risco de câncer de bexiga. Anvisa analisa possível associação do medicamento antidiabético pioglitazona com o risco de câncer de bexiga. |
Artigo de Conteúdo Web Lipiodol® UF: Inclusão de novas reações adversas e nova advertência na bula do medicamento Lipiodol® UF: Inclusão de novas reações adversas e nova advertência na bula do medicamento |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos anti-hipertensivos da classe dos inibidores da ECA: risco de malformações congênitas. Medicamentos anti-hipertensivos da classe dos inibidores da ECA – Risco... que não sofreram exposição a esses medicamentos durante a mesma fase gestacional. Os medicamentos conhecidos como... |
Artigo de Conteúdo Web Prolift® (reboxetina): novas recomendações e restrições referentes à indicação de uso. O medicamento deve ser utilizado por pacientes acima de 18 anos com doença severa. Anvisa alerta para as novas recomendações e restrições de indicação do medicamento Prolift® (reboxetina). O medicamento deve ser utilizado por pacientes acima de 18 anos com doença severa. |
Artigo de Conteúdo Web Oseltamivir: compulsoriedade de notificação dos eventos adversos associados ao uso do medicamento. Anvisa adota medida que torna compulsória a notificação dos eventos adversos associados ao uso do medicamento oseltamivir pelos profissionais de saúde, serviços de saúde e detentores do registro do... |
Artigo de Conteúdo Web Avandia® (rosiglitazona): Cancelamento do registro devido ao risco cardiovascular do medicamento. Anvisa alerta para o cancelamento de registro dos medicamentos contendo o princípio-ativo rosiglitazona. |
Artigo de Conteúdo Web Paracetamol: riscos hepáticos relacionados ao uso do medicamento em combinação, em doses acima de 325mg. Paracetamol: riscos hepáticos relacionados ao uso do medicamento em combinação, em doses acima de 325mg. 24/01/14 A agência americana de medicamentos (Food... de medicamentos contendo paracetamol... |
Artigo de Conteúdo Web Anti-inflamatórios não esteroidais inibidores da enzima COX-2: risco de eventos cardiovasculares. considerações: - Os AINEs não seletivos e os coxibes são medicamentos... com processos inflamatórios reumatológicos crônicos, como artrite. - Esses medicamentos.... Os anti-inflamatórios não... |
Artigo de Conteúdo Web Diane® 35 (acetato de ciproterona e etinilestradiol): contraindicação de uso para pacientes com histórico de processos trombóticos. Anvisa alerta para a contraindicação de uso do medicamento Diane® 35 (acetato de ciproterona e etinilestradiol) em pacientes com histórico de processos trombóticos. |
Artigo de Conteúdo Web Veraliprida: cancelamento do registro do medicamento. Anvisa comunica o cancelamento do registro do medicamento veraliprida. |
Artigo de Conteúdo Web Sucrofer®: suposto aumento de reações adversas. Anvisa alerta para o suposto aumento de reações adversas relacionadas ao uso do medicamento Sucrofer®. |
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