Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Bloqueadores do Fator de Necrose Tumoral Alfa (TNFa): risco de infecções graves por Legionella e Listeria. Anvisa alerta sobre o risco de infecções por Legionella e Listeria durante a terapia com Bloqueadores do Fator de Necrose Tumoral Alfa (TNFa). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Multaq® (dronedarona): riscos de eventos cardiovasculares graves. Anvisa alerta sobre os riscos de eventos cardiovasculares graves relacionados ao uso de Multaq® (dronedarona). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fentanila: riscos associados à exposição acidental de crianças a adesivos transdérmicos. Anvisa alerta para os riscos associados à exposição acidental de crianças a adesivos transdérmicos de fentanila. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Hidroclorotiazida A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o aumento do risco de câncer de pele não-melanoma decorrente do uso cumulativo de hidroclorotiazida |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Paracetamol: riscos hepáticos relacionados ao uso do medicamento em combinação, em doses acima de 325mg. Anvisa alerta sobre os riscos hepáticos relacionados ao uso do paracetamol em combinação, em doses acima de 325mg. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Citalopram: risco de prolongamento dose-dependente do intervalo QT. Anvisa alerta sobre o risco de prolongamento dose-dependente do intervalo QT relacionado ao uso do medicamento citalopram. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Drospirenona: risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos. Anvisa alerta para o risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos em pacientes que utilizam o contraceptivo drospirenona. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Sprycel ® (dasatinibe): risco de hipertensão arterial pulmonar. Anvisa alerta para o risco de Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) durante o tratamento com Sprycel® (dasatinibe). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Cetoconazol: risco de reações hepáticas graves associadas ao uso oral do medicamento. Anvisa alerta para o risco de reações hepáticas graves associadas ao uso oral do cetoconazol. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Gilenya® (fingolimode): risco de bradicardia grave após a administração da primeira dose. Anvisa alerta para o risco de bradicardia grave após a administração da primeira dose do medicamento. Orientações de prescrição e administração. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lipiodol® UF: Inclusão de novas reações adversas e nova advertência na bula do medicamento Lipiodol® UF: Inclusão de novas reações adversas e nova advertência na bula do medicamento |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Sucrofer®: suposto aumento de reações adversas. Anvisa alerta para o suposto aumento de reações adversas relacionadas ao uso do medicamento Sucrofer®. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Paracetamol: risco de reações cutâneas graves. Anvisa alerta para o risco de reações cutâneas graves associadas ao uso do paracetamol. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Contraceptivos orais: risco de eventos adversos tromboembólicos - Atualização das informações às pacientes. Anvisa alerta para os riscos de eventos adversos tromboembólicos associados ao uso dos contraceptivos orais e atualiza as informações e orientações. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Prolift® (reboxetina): novas recomendações e restrições referentes à indicação de uso. O medicamento deve ser utilizado por pacientes acima de 18 anos com doença severa. Anvisa alerta para as novas recomendações e restrições de indicação do medicamento Prolift® (reboxetina). O medicamento deve ser utilizado por pacientes acima de 18 anos com doença severa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Oseltamivir: compulsoriedade de notificação dos eventos adversos associados ao uso do medicamento. Anvisa adota medida que torna compulsória a notificação dos eventos adversos associados ao uso do medicamento oseltamivir pelos profissionais de saúde, serviços de saúde e detentores do registro do... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Avastin® (bevacizumabe): o medicamento deve ser prescrito para o tratamento de câncer de mama metastático somente em combinação com o paclitaxel. Anvisa alerta sobre mudança na indicação de uso do Avastin® (bevacizumabe) no tratamento do câncer de mama metastático. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Tropicamida: risco de eventos adversos graves relacionados ao uso de colírios contendo tropicamida na realização do teste do olhinho/teste do reflexo vermelho. Anvisa alerta para os riscos de eventos adversos relacionados ao uso de colírios contendo tropicamida na realização do "teste do olhinho/teste do relexo vermelho". |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Informações sobre a segurança das fluoroquinolonas Os profissionais de saúde devem evitar prescrever fluoroquinolonas a pacientes com com risco de aneurisma da aorta, como pacientes com doenças vasculares ateroscleróticas periféricas, hipertensão, certas condições genéticas, como síndrome de Marfan e síndrome de Ehlers-Danlos e idosos. Deve-se prescrever fluoroquinolonas a estes pacientes somente quando não houver outras opções de tratamento disponíveis. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anticoncepcionais Orais Combinados: risco de eventos tromboembólicos - Informações aos prescritores. Anvisa atualiza informações sobre os riscos dos contraceptivos orais. |
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