Document Boletim de Farmacovigilância nº 05 Download Boletim de Farmacovigilância nº 05 administração da Anfotericina B injetável. 16/08/2018 Azitromicina: uso off label a longo... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Brasil participará de reunião do ICH sobre fármacos País será representado pela Anvisa, que é Membro Regulador do Conselho Internacional de Harmonização de Fármacos desde 2016. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Inscreva-se: Diálogos Regulatórios Internacionais Reunião apresentará o andamento das discussões no ICH. Prazo de inscrições vai até 15 de outubro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Inscreva-se: Diálogos Regulatórios Internacionais Reunião debaterá temas internacionais voltados para a vigilância sanitária e contará com representantes do Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços. Prazo de inscrições vai até 4 de outubro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa prepara candidatura ao Comitê Gestor do ICH Conselho reúne autoridades sanitárias e representantes da indústria farmacêutica e é o maior fórum mundial de convergência regulatória de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa conquista vaga no Comitê Gestor do ICH Como membro do Comitê Gestor do ICH, a Anvisa ganha em poder decisório junto ao órgão, passando a gozar do direito de participar das discussões e realizar proposições à Assembleia, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa sedia Diálogos Regulatórios Internacionais Reunião debateu temas relacionados à próxima reunião do ICH |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Padrões internacionais: publicado guia de medicamentos Publicação poderá reduzir o tempo e os recursos necessários para avaliação do registro e pós-registro de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa apresenta harmonização do Brasil ao ICH O ICH é o principal fórum mundial de harmonização de requisitos técnicos composto por autoridades de regulação e indústria farmacêutica. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dicionário MedDRA lança termos em português do Brasil Versão 23.0 do Dicionário Médico para Atividades Regulatórias, entre outras atualizações, apresenta termos MedDRA em português brasileiro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Temas do ICH: aprovado modelo de atuação regulatória Objetivo é aprimorar a participação das unidades da Anvisa no ICH, padronizando procedimentos e definindo reponsabilidades dentro da Agência para permitir o adequado desenvolvimento e a internalização dos temas em discussão no Conselho. |
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