Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Azitromicina A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o uso off label a longo prazo de azitromicina em pacientes com câncer submetidos a transplantes de células tronco hematopoiéticas (TCTH) |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides |
Document Boletim de Farmacovigilância nº 05 Download Boletim de Farmacovigilância nº 05 administração da Anfotericina B injetável. 16/08/2018 Azitromicina: uso off label a longo... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa reavalia segurança do medicamento lorcasserina A reavaliação dos dados de segurança do medicamento Belviq (lorcasserina) irão subsidiar decisão sobre a permanência do produto no mercado brasileiro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Hidroclorotiazida A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o aumento do risco de câncer de pele não-melanoma decorrente do uso cumulativo de hidroclorotiazida |
Document Valpakine® (valproato sódico) - Novas Contraindicações - Fetos expostos via intrauterina ao Valpakine® apresentam risco elevado de distúrbios graves do neurodesenvolvimento e de malformações congênitas. Sanofi, 1 de março de 2019 Download Valpakine® (valproato sódico) - Novas Contraindicações - Fetos expostos via intrauterina ao Valpakine® apresentam risco elevado de distúrbios graves do neurodesenvolvimento e de malformações congênitas. Sanofi, 1 de março de 2019 São Paulo, novembro de 2018 Caro profissional da saúde, Esta carta está sendo enviada de acordo com as orientações da European Medicines Agency (Agência Europeia de Medicamentos - EMA) e da... |
Document Finasterida - Informações de segurança relacionadas ao uso do medicamento. Merck S.A, 10 de maio de 2019 Download Finasterida - Informações de segurança relacionadas ao uso do medicamento. Merck S.A, 10 de maio de 2019 À AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA - ANVISA 08 Maio 2019 Gerência de Farmacovigilância – GFARM Carta aos Profissionais da Saúde Informações de segurança relacionadas ao... |
Document Boletim de Farmacovigilância nº 10 Download Boletim de Farmacovigilância nº 10 BOLETIM DE FARMACO VIGILÂNCIA FARMACOVIGILÂNCIA ATIVA 1010APRESENTAÇÃOEmbora os ensaios clínicos sejam importantes para a avaliação da eficácia e segurança de um medicamento, sempre haverá a... |
Document Lixiana® (edoxabana) - Novas informações sobre o manejo, indicação e restrições de uso do produto. Daiichi Sankyo Brasil, 6 de setembro de 2018 Download Lixiana® (edoxabana) - Novas informações sobre o manejo, indicação e restrições de uso do produto. Daiichi Sankyo Brasil, 6 de setembro de 2018 Daiichi Sankyo Brasil Av. Magalhães de Castro, 4800 Torre 3 – 9º andar , cj. 91 05676-120 - São Paulo/SP Tel. +55 11 5186-4500 Fax +55 11 5186-4501 www.daiichisankyo.com.br ... |
Document Vacina Adsorvida Hepatite A (inativada) - Esclarecimento sobre o modo de uso da vacina. Instituto Butantan, 11 de abril de 2019 Download Vacina Adsorvida Hepatite A (inativada) - Esclarecimento sobre o modo de uso da vacina. Instituto Butantan, 11 de abril de 2019 |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o risco de ocorrência de graves e raras reações cardiovasculares e imunomediadas com o uso do medicamento Lemtrada (alemtuzumabe) A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o risco de ocorrência de graves e raras reações cardiovasculares e imunomediadas com o uso do medicamento Lemtrada (alemtuzumabe) |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Inclusão de novas reações adversas na bula do medicamento Genuxal® (ciclofosfamida) A Gerência de Farmacovigilância informa que, por solicitação desta gerência, novas reações adversas foram incluídas na bula do medicamento Genuxal (ciclofosfamida) |
Document Spinraza® (nusinersena) - Reporte de hidrocefalia comunicante não relacionada à meningite ou sangramento. Biogen, 4 de setembro de 2018 Download Spinraza® (nusinersena) - Reporte de hidrocefalia comunicante não relacionada à meningite ou sangramento. Biogen, 4 de setembro de 2018 Av. Dr. Cardoso de Melo, 1184, 17º Andar, Vila Olímpia, São Paulo, SP 04548‐004 • br.biogen.com Spinraza® (nusinersena): Reporte de hidrocefalia comunicante não ... |
Document Vacina da Raiva - Uso da vacina contra raiva humana apresenta pó liófilo com seringa preenchida com diluente e agulha pre-fixada tamanho 25 G (1.6 cm). Sanofi-Aventis, 4 de abril de 2019 Download Vacina da Raiva - Uso da vacina contra raiva humana apresenta pó liófilo com seringa preenchida com diluente e agulha pre-fixada tamanho 25 G (1.6 cm). Sanofi-Aventis, 4 de abril de 2019 ????????????????????? ?????????????????????????????? ?????????? ????????????????????????????????????????????????????????????????????? ??????????????????? ??????????????????????????????? ... |
Document Boletim de Farmacovigilância nº 09 Download Boletim de Farmacovigilância nº 09 BOLETIM DE FARMACO VIGILÂNCIA MEDICAMENTOS ISENTOS DE PRESCRIÇÃO 99APRESENTAÇÃOMedicamentos são produtos especiais elaborados com a finalidade de diagnosticar, prevenir, curar ou aliviar os... |
Document XELJANZ® - Nova recomendação - Dose aprovada para tratamento de artrite reumatoide no Brasil. Pfizer Brasil, 22 de março de 2019 Download XELJANZ® - Nova recomendação - Dose aprovada para tratamento de artrite reumatoide no Brasil. Pfizer Brasil, 22 de março de 2019 Abrir em seu navegador Março de 2019 Prezado Dr. , Em 19 de fevereiro, a Pfizer anunciou que tomou medidas para a transição de pacientes com artrite reumatoide (AR) do grupo... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Painel mostra dados sobre medicamentos para Covid-19 Ferramenta traz informações do monitoramento sobre fabricação, importação e distribuição de fármacos utilizados em pacientes infectados pelo Sars-CoV-2. |
Document Tecentriq® (atezolizumabe) - Novo risco identificado - miosite imunorrelacionada. Roche Farma Brasil, 11 de fevereiro de 2019 Download Tecentriq® (atezolizumabe) - Novo risco identificado - miosite imunorrelacionada. Roche Farma Brasil, 11 de fevereiro de 2019 São Paulo, 14 de Fevereiro de 2019. Tecentriq® (atezolizumabe) Novo importante risco identificado: miosite imunorrelacionada Prezado (a) Doutor (a), Produtos Roche... |
Document Kyprolis (carfilzomibe) - Novas Informações de Segurança. Amgen, 28 de novembro de 2019 Download Kyprolis (carfilzomibe) - Novas Informações de Segurança. Amgen, 28 de novembro de 2019 AMGEN Carta ao Profissional de Saúde- Kyproliso (carfilzomibe) 11 de Novembro de 2019 Título: Kyprolis (carfilzomibe) - Novas Informações de Segurança: Risco de Leucoencefalopatia Multifocal... |
Document Tecentriq® (atezolizumabe) - Novo risco identificado - Nefrite imunorrelacionada. Roche Farma Brasil, 06 de agosto de 2018 Download Tecentriq® (atezolizumabe) - Novo risco identificado - Nefrite imunorrelacionada. Roche Farma Brasil, 06 de agosto de 2018 São Paulo, 06 de agosto de 2018. Tecentriq® (atezolizumabe) Novo importante risco identificado: Nefrite imunorrelacionada Prezado (a) Doutor (a), A Roche Farma... |
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