Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1826 (Tecnovigilância) GE Healthcare Correção do valor de torque do produto SISTEMA DE TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA LIGHTSPEED, (registro 80071260076) da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. E Serv. Para E |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1898 Possibilidade de privação crítica de oxigênio para usuários e pacientes a partir da liberação de gás criogênico na sala do magneto no produto Sistema de Imagem por Ressonância Magnética Optima MR430S (Modelo: Optima MR430S 1.5T); registro ANVISA: 80071260327; da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1827 Sobreaquecimento de parte do conjunto de cabo dos produtos Discovery MR 750 3.0T (registro 80071260110) e Sistema de Imagem e de Ressonância Magnética (registro 80071260134) da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1819 Recolhimento do produto BARD TRUGUIDE Agulha Coaxial Descartável para Biópsia, MODELO C2016B (registro 80689090075) da empresa Bard Brasil Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1832 Tubos de amostra não são inseridos corretamente de volta na Esteira de Transporte dos tubos primários após destampamento do produto COBAS P 512 Sistema Pré Analítico registros 10287411043 e 10287410844 da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1844 Interação entre o fármaco Fulvestranto e Ensaios Elecsys Estradiol II (nº registro: 10287410228) e Elecsys Estradiol III (nº registro: 10287411088) da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda., CNPJ: 30.280.358/0001-86. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1852 Durante auditoria de Organismo Certificador de Produto, verificado que etapas críticas de fabricação realizadas em unidade diferente da aprovada no registro do produto IMPLANTE MAMARIO TEXTURIZADO NAGOR PREENCHIDO, registro 80198390013 |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1859 Equipamento para Angiografia Allura Xper; Números de registro ANVISA: 10216710153; Classe de risco: III; Modelos afetados: Allura Xper FD20; Números de série afetados: 2352 (o qual está em Ribeirão Preto-SP). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1870 Interferência do medicamento Fulvestrant (Faslodex®) no resultado do ensaio ARCHITECT Estradiol (Registro 80146501210) da empresa Abbott Laboratórios do Brasil (CNPJ: 56.998.701/0001-16). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1858 Inclusão de incisões arqueadas não planejadas em planejamentos cirúrgicos impressos, salvos (.pdf) ou exportados do produto VERION - UNIDADE DE REFERÊNCIA, registro 80153480148, da empresa Novartis Biociências S. A. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1857 Possibilidade de vazamento no sistema de refrigeração do detector do produto EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA; Modelo: AXIOM Artis dFA, AXIOM Artis dFC, registro 10234230096, classe III e EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ARTIS; registro: 10345162023; classe III da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1851 Sangramento com perda sanguínea significativa durante o procedimento com CATETER DESCARTÁVEL DE BALAO INTRA AORTICO (Registro 10216830016) da empresa GABMED PRODUTOS ESPECÍFICOS LTDA (CNPJ: 68.867.522/0001-29). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1850 Sangramento com perda sanguínea significativa durante o procedimento com CATETER BALAO INTRA AORTICO (IAB) ARROW REDIGUARD (Registro 80004970004) da empresa ISOMEDICAL COMERCIAL (CNPJ: 00.757.668/0001-88). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1848 Sangramento com perda sanguínea significativa durante o procedimento com CATETER BALOO INTRA-AÓRTICO (IAB) ARROW - FIBEROPTIX (Registro 80004970002) da empresa ISOMEDICAL COMERCIAL (CNPJ: 00.757.668/0001-88). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1847 Recolhimento de luvas “luva para procedimento não cirúrgico lisa ambidestra não estéril de látex com pó QUALITEXX KOSSAN”, nº registro 80660070003 da empresa SUPERMED COMRCIO E IMPORTAÇOO DE PRODUTOS MDICOS E HOSPITALARES LTDA. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1846 Problema no travamento das rodas dos produto SISTEMA DE ULTRA-SOM DIAGNÓSTICO ACUSOM SC2000, nº registro 10345161999 da empresa Siemens Heathcare Diagnósticos AS. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1845 Problema no alinhamento do bisel no painel frontal do produto SISTEMA DE ULTRA-SOM DIAGNÓSTICO ACUSOM SC2000, nº registro 10345161999, da empresa Siemens Heathcare Diagnósticos AS. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1843 Rompimento Frasco coletor ao conectar na sonda de aspiração e na rede de vácuo do produto FRASCO COLETOR CAMAHE, registro 80670160002, da empresa Camahe Indústria e Comércio Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1841 Configuração errônea de quatro fios conectados a fonte de alimentação do produto SISTEMA INTEGRADO VITROS 5600, registro 80145601205, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. Prod. Para Saúde Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alerta 1840 Mensagem de erro “Poti unplugged” do produto suspensão da Autorização para Uso do Selo de Identificação da Conformidade do IMPLANTE MAMÁRIO BELLAGEL registro MS n° 80295010002 da empresa CRM Comércio e Importação Ltda, CNPJ: 01.314.984/0001-48. |
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