Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa participa da Medica 2016, na Alemanha Maior feira de dispositivos médicos do mundo reúne novidades e discute atração de investimentos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos: participe de diálogo regulatório Evento será dia 29/8, no auditório da Anvisa e tem o intuito de aprimorar a estrutura regulatória brasileira desses produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fórum de Reguladores de Dispositivos Médicos abre vagas Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos, coordenado também pela Anvisa, realizará o “Open Stakeholder Day” em setembro. Inscrições já estão abertas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Especialistas discutem dispositivos médicos Evento é uma parceria entre a Anvisa e as associações nacionais de fabricantes de dispositivos médicos. Há mais de 300 participantes inscritos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta inscrição para workshop sobre dispositivos médicos O evento, que irá tratar sobre Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos, ocorrerá na sede da Agência no dia 27 de março. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Saiba mais sobre cibersegurança em dispositivos médicos Guia com conteúdo sobre o assunto já está em vigência e aberto a contribuições da sociedade até 23 de março de 2021. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa promove Seminário sobre Dispositivos Médicos A discussão sobre manufatura aditiva e segurança e eficácia dos dispositivos médicos ocorrerá em outubro na sede da Agência, em Brasília. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Cânulas e cateteres: mantida regra de reprocessamento Órgão prorroga medida adotada em 2018 e mantém, provisoriamente, a autorização para reutilização de produtos usados em procedimentos cardíacos. Novas regras sobre o tema estão em consulta pública. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa orienta sobre repositório documental Solução disponível desde março deste ano permite o carregamento rápido de documentos sobre instruções de uso e rotulagem de produtos para saúde. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Evento debate regulação de dispositivos médicos Realizada como parte da comemoração dos 20 anos da Anvisa, atividade discutiu avanços e perspectivas do controle sanitário de produtos, softwares e cibersegurança. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Covid-19: atualizada norma de dispositivos médicos Norma trata de produtos como máscaras cirúrgicas, óculos de proteção, protetores faciais, respiradores e vestimentas hospitalares descartáveis, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovados aplicativos que medem frequência cardíaca Os produtos são o Recurso de Notificação de Ritmo Irregular (RNRI) e o ECG, ambos desenvolvidos pela Apple. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Simplificadas regras para dispositivos médicos Lista inclui produtos como máscaras cirúrgicas, óculos de proteção, protetores faciais, respiradores e vestimentas hospitalares descartáveis, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Preços de órteses e próteses podem variar até 3.108% Dados integram relatório do Grupo de Trabalho coordenado pela ANS e Anvisa que discutiu medidas para aumentar a transparência e o controle sobre esses produtos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Documento orienta sobre padrões de dispositivos médicos Objetivo é melhorar os parâmetros usados por fabricantes e reguladores. O documento foi produzido pelo GT de Padrões do IMDRF, que tem a participação da Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Conheça orientações sobre produtos de menor risco A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos têm novo regime de regularização As mudanças nos regulamentos não trazem impacto para o setor produtivo, visto que não haverá modificação na forma de encaminhamento das petições relativas aos dispositivos médicos, tampouco na documentação necessária para a instrução processual. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Prazo final: CPs sobre monitoramento de dispositivos médicos Termina na próxima semana o prazo para contribuição nas três Consultas Públicas sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos. Participe! |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Publicada consulta pública sobre repositório documental Objetivo é atualizar o sistema e o procedimento de inserção de dados sobre dispositivos médicos no portal da Anvisa. Prazo para contribuições é de 30 dias. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Disponibilizado novo conteúdo sobre softwares médicos Os interessados em saber mais sobre regulamento de softwares médicos contam com novo conteúdo no portal da Anvisa. |
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