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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Priorização: medicamentos com risco de desabastecimento Anvisa institui novo procedimento para petições pós-registro de medicamentos com risco de desabastecimento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Orientações sobre procedimentos de análise de produtos biológicos Criados códigos específicos para facilitar a consulta de documentos e instruções normativas para aditamento de registro e pós-registro de produtos biológicos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Novo marco regulatório de farmacovigilância: confira Resolução da Diretoria Colegiada 406/2020 e Instrução Normativa 63/2020, publicadas nesta quarta-feira, atualizam o marco regulatório de farmacovigilância. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Farmacovigilância: confira os boletins 11 e 12 Os boletins de farmacovigilância têm como objetivo divulgar informações sobre as atividades relacionadas ao monitoramento de medicamentos. |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. CP: renovação de registro e notificação de medicamentos Prazo para contribuições à Consulta Pública 657 vai do dia 3 de julho até o dia 16 de agosto deste ano. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: validade de registro passa para dez anos Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1). |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Hospital é investigado por cobrar a mais por remédio A Secretaria-Executiva da CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos) instaurou processo investigatório contra o Hospital São Francisco de Assis, de Santa Maria (RS) por indícios de superfaturar os preços de medicamentos e insumos utilizados nos procedimentos por paciente na prestação de serviços. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Consulta Pública: tecnologia na cadeia de rastreabilidade Contribuições serão em torno de Instrução Normativa que dispõe sobre a comunicação entre movimentação de medicamentos e a Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lista de Denominações Comuns Brasileiras é atualizada Resolução da Diretoria Colegiada formalizou a inclusão de 633 novas DCBs e a alteração de três, além de excluir uma denominação. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovação de medicamentos para doenças raras cresce 90% Aumento é atribuído à melhoria regulatória e à priorização de análises de pedidos de registro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Conheça as formas de acesso a medicamentos em estudo Além da participação direta em pesquisas em andamento, pacientes podem solicitar o acesso aos produtos em desenvolvimento. |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: RDC dispõe sobre validade e regularização Resolução publicada nesta quarta-feira (23/10) firma o prazo de 10 anos para validade do registro de medicamentos e trata dos documentos necessários para a sua regularização. |
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