Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos: participe de diálogo regulatório Evento será dia 29/8, no auditório da Anvisa e tem o intuito de aprimorar a estrutura regulatória brasileira desses produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Simplificadas regras para dispositivos médicos Lista inclui produtos como máscaras cirúrgicas, óculos de proteção, protetores faciais, respiradores e vestimentas hospitalares descartáveis, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Documento orienta sobre padrões de dispositivos médicos Objetivo é melhorar os parâmetros usados por fabricantes e reguladores. O documento foi produzido pelo GT de Padrões do IMDRF, que tem a participação da Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Evento debate regulação de dispositivos médicos Realizada como parte da comemoração dos 20 anos da Anvisa, atividade discutiu avanços e perspectivas do controle sanitário de produtos, softwares e cibersegurança. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Disponibilizado novo conteúdo sobre softwares médicos Os interessados em saber mais sobre regulamento de softwares médicos contam com novo conteúdo no portal da Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Participe até 30/12 das CPs sobre dispositivos médicos Propostas tratam da classificação de risco, registro, rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Conheça orientações sobre produtos de menor risco A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Simplificada a regularização de EPIs e outros produtos Objetivo da medida é dar prioridade para a análise e a regularização desses produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. 20 anos de regulação de dispositivos médicos na Anvisa Agência disponibiliza vídeos do evento que reuniu 240 pessoas para tratar sobre duas décadas de regulação de dispositivos médicos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta Consulta Pública sobre dispositivos médicos Objetivo é envolver empresas e sociedade em geral na definição de regras para os produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Participe: evento sobre dispositivos médicos Além dos 20 anos de regulamentação, atividade tratará das perspectivas para o controle sanitário de produtos, softwares e cibersegurança. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Monitoramento de dispositivos médicos: aprovadas CPs Serão abertas consultas públicas para proposta de resolução sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos e instruções normativas relacionadas ao tema. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Abertas CPs sobre monitoramento de dispositivos médicos Estão abertas três consultas públicas sobre o monitoramento econômico de dispositivos médicos. Participe e faça a diferença! |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Produtos para a saúde: novo formato de publicações no DOU Redução na quantidade de dados publicadas vai gerar economia estimada de R$ 2,5 milhões por ano. Detalhamento dos atos ficará disponível no Portal da Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Perguntas e respostas: entenda a RDC 356/2020 Objetivo é esclarecer dúvidas sobre a flexibilização temporária de regras para a fabricação, importação e aquisição de dispositivos médicos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Acompanhe ao vivo a Reunião da Dicol desta terça (26/2) Estão na pauta as propostas de consulta pública sobre a reavaliação do ingrediente ativo glifosato e de Resolução da Diretoria Colegiada sobre dispositivos médicos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovada classificação para dispositivos médicos Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Acompanhe a 2ª Reunião Ordinária Pública Na pauta, regulamentação do registro de produtos de terapias avançadas de origem humana, assuntos relacionados a dispositivos médicos e a criação do Sistema Nacional de Biovigilância, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Países trocam informações sobre relatórios de inspeção Intercâmbio é possível graças ao RISE, módulo eletrônico elaborado por agências reguladoras das Américas e pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Consultas públicas têm prazo de contribuição até 10/5 Enquadramento de dispositivo médico, boas práticas para o processamento de produtos usados na assistência à saúde e qualidade em serviços de saúde estão em discussão. |
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