Web Content Article Suspenso lote do medicamento Aldosterin 100mg comprimido O lote D713005 do medicamento Espirinolactona 100mg, comprimido, da marca Aldosterin com validade até abril de 2016, foi suspenso nesta segunda-feira. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Divulgado índice de desconto mínimo para vendas ao governo Coeficiente de Adequação de Preços (CAP) fica em 20,16% e está em vigor desde o dia 24 de setembro deste ano. |
Web Content Article Medicamento Rialcool 70 antisséptico tem lote suspenso pela Anvisa A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso do lote R1401087 do medicamento RIALCOOL 70 ANTISSÉPTICO, álcool etílico, com validade até março de 2017. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovada a ampliação de uso do Gadovist Produto injetável é usado como contraste em exames realizados por ressonância magnética, permitindo a detecção de doenças. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa revê normas de boas práticas de fabricação Novas regras sobre o tema entrarão em consulta pública nos próximos dias. Além de equiparar as normas brasileiras a padrões internacionais, medida deve favorecer o comércio de medicamentos nacionais no mercado mundial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa alerta sobre venda irregular de vacinas contra H1N1 Doses armazenadas de maneira inadequada foram apreendidas em Goiânia após operação conjunta da Polícia, Vigilância Sanitária de Goiás e Anvisa |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Seminário irá discutir compras públicas de medicamentos As inscrições para o evento, que será realizado no dia 28 de maio, já estão abertas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensão de importação de medicamentos Anvisa suspende importações de medicamentos específicos após identificação de lotes falsificados em circulação no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Zerada fila de registro de insumos farmacêuticos Passivo de petições de pós-registro de IFAs também foi eliminado. Resultado é atribuído ao aumento de produtividade dos servidores, entre outros fatores. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fim do prazo para desistência de análise de medicamento Empresas têm até o dia 12 de novembro para manifestar interesse na desistência de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Troca de medicamentos no balcão de farmácias Possibilidade de substituição de um medicamento, seja ele controlado ou não, é uma questão primordial de saúde e não de economia. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Reaberto prazo de editais sobre insumos farmacêuticos A Anvisa reabriu por 30 dias os prazos para participação nos editais de chamamento públicos n° 01, 02 e 03/2017, que tratam sobre Insumos Farmacêuticos Ativos. |
Web Content Article Suspensa publicidade de produto com divulgação irregular A Anvisa decidiu suspender toda a publicidade do produto Hemadrin – Psyllium e colágeno com vitamina C em cápsulas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Farmacopeia Brasileira ganha novos lotes de substâncias de referência A Anvisa publicou novos lotes de substâncias químicas de referência da Farmacopeia Brasileira, por meio da RDC 80, de 30 de maio de 2016. Essas Substâncias Químicas de Referência (SQR) são materiais utilizados na avaliação da conformidade dos insumos farmacêuticos e dos medicamentos, sendo utilizados como referência de controle de qualidade nacional. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Novos códigos de assunto para medicamentos sintéticos Foram atualizados os códigos relacionados ao aditamento de petições de registro de medicamentos sintéticos novos, inovadores, similares e genéricos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Evolução no peticionamento eletrônico de DDCM: confira A partir de 21/7 estará disponível o peticionamento eletrônico dos documentos exigidos para submissão de Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. CP aborda simplificação de registro de medicamentos Prazo para participação é de 60 dias, a partir da última quarta-feira (5/8). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aumenta notificações de farmacovigilância à OMS Encaminhamento de relatos de reações adversas ao programa internacional de monitoramento da OMS aumentou em quatro vezes em relação à 2016. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Pesquisa Clínica: publicada Orientação de Serviço Documento orienta também sobre a avalição de alterações que potencialmente geram impacto na qualidade ou segurança de fármacos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa quer ouvir sua opinião sobre insumos farmacêuticos Empresa, profissionais e interessados podem opinar sobre a regulamentação de insumos farmacêuticos no Brasil. Respostas vão orientar discussão da nova norma para o setor. |
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