Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Ações de Farmacovigilância contam com apoio de Câmara Técnica Especialistas de várias instituições apoiarão a Anvisa na investigação de eventos adversos relacionados aos medicamentos, produção de análises e relatórios para subsidiar a tomada de decisão, além da formação e atualização das pessoas envolvidas |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aumenta notificações de farmacovigilância à OMS Encaminhamento de relatos de reações adversas ao programa internacional de monitoramento da OMS aumentou em quatro vezes em relação à 2016. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa e agência reguladora do Irã firmam acordo Acordo abrange área de regulação de produtos para a saúde, incluindo medicamentos e dispositivos médicos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aviso Sobre Aditamentos Incompletos – RDC 219/2018 Aditamentos incompletos não serão considerados para fins de aprovação condicional. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Doenças raras ganham regra específica para medicamento Novas regras vão dar mais agilidade ao registro de medicamentos e estimular laboratórios a conduzir pesquisas no Brasil. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovado novo medicamento para tratar leucemia mieloide aguda Anvisa concede o registro para RYDAPT, produto que deverá ser usado em associação com tratamento de quimioterapia. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dicol realiza sua 9ª reunião pública do ano Pauta traz a proposta de norma para importação de medicamentos de referência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta CP sobre medicamentos isentos de prescrição médica A consulta pública visa debater proposta de resolução para consolidar normativos já utilizados na regulamentação de preços dos MIPs. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspenso anticorpo usado na identificação de tumores O Anticorpo para Subtipagem de Célula B/T, fabricado pela empresa Dafepa Importação, não possui registro sanitário. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova três novos medicamentos biológicos Produtos serão utilizados no tratamento de um tipo incomum de câncer, sinais e sintomas da menopausa e asma. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Priorização de análise: entenda as novas regras Pedidos deverão seguir os critérios estabelecidos pela nova normativa a partir do dia 26/2. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Biossimilares são intercambiáveis? Evento na Anvisa discutiu a intercambialidade entre biossimilares e situações que devem ser consideradas quando houver necessidade de troca de um medicamento biológico por outro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova novo medicamento para o tratamento de Hepatite C Produto é o Maviret, indicado para pacientes com e sem cirrose |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Brasil monitora danos causados por medicamentos Anvisa conta com um sistema de informações que permite detectar situações de risco para pacientes e adotar medidas cautelares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovados novos medicamentos para psoríase Doença que provoca inflamações na pele afeta aproximadamente 1,5% da população brasileira. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprimorado sistema de petições eletrônicas Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa quer conhecer tecnologias inovadoras na Saúde Iniciativa consiste em visitas dos servidores da Agência a ambientes de desenvolvimento de tecnologias inovadoras, que possam agregar qualidade aos processos regulatórios. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Registro de novos medicamentos: saiba o que é preciso A Anvisa é o órgão responsável por definir os critérios e as etapas necessárias para a liberação de um novo medicamento à população. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Revisada nota sobre troca de produtos biológicos Apesar de não alterar a posição da Anvisa, a nota traz de forma mais clara o uso de alguns conceitos referentes à intercambialidade entre medicamentos biossimilares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Definido procedimento para análise de biológicos Anvisa publica nova orientação de serviço sobre os procedimentos de análise das petições de registro e pós-registro de produtos biológicos |
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