Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprimorado sistema de petições eletrônicas Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica |
Web Content Article Publicada lista de petições encerradas de CBPF O Diário Oficial da União desta terça-feira (05/08) publicou Edital com a lista de petições encerradas referente a pedido de Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para produtos de saúde. As solicitações de emissão do Certificado foram concluídas porque, desde agosto de 2013, a Anvisa não emite CBPF para produtos para saúde enquadrados nas classes de risco I e II. |
Web Content Article Estendido prazo para empresas de cosméticos reapresentarem documentos de petições protocoladas no SGAS As empresas detentoras do registro de produtos cosméticos tem até o dia 17 de julho para reapresentar documentos existentes nas petições protocoladas no Sistema de Automação Eletrônico (SGAS). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprimora sistema de petições eletrônicas Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica. |
Web Content Article Novo sistema de agendamento no Parlatório Um novo sistema de agendamento de reuniões no Parlatório entrará em vigor a partir do dia 2 de junho de 2014. A ferramenta, versão 2.0, trará uma série de ganhos para os usuários e para a Anvisa, como a possibilidade de maior dinâmica na emissão de relatórios pelas próprias áreas e empresas, além de solicitação e download online de áudio de gravação, por exemplo. |
Web Content Article Sistema de orientação ao viajante já está renovado O sistema online de orientação e controle sanitário de viajantes mudou. Agora, quem vai para o exterior pelos portos, aeroportos e fronteiras do País podem contar com informações mais dinâmicas e atualizadas para evitar riscos à saúde decorrentes de suas viagens. |
Web Content Article Lista com petições de registro simplificado de clones já está no site Já está disponível, no site da Anvisa, a lista com a ordem cronológica de petições relacionadas ao registro simplificado de medicamentos “Clone”. Essa forma de divulgação é uma situação temporária, até que seja superada a complexidade de gerar a fila automaticamente nos modelos já estabelecidos pela Agência. |
Web Content Article Petições de BPF para Insumos Farmacêuticos Ativos Biológicos serão direcionadas à Coisc A partir do mês de maio, as petições de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (BPF) referentes a insumos farmacêuticos ativos biológicos serão direcionados à Coordenação de Inspeção de Insumos Farmacêuticos, Saneantes, Cosméticos e Alimentos (Coisc) da Anvisa. |
Web Content Article Novo sistema agiliza importação e exportação de controlados A Anvisa instalou um sistema desenvolvido pela Escritório das Nações Unidas sobre Drogas e Crimes (UNODC) para otimizar a emissão de autorizações de importação e exportação de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e ampliar a efetividade das ações de vigilância sanitária destes produtos. A Agência concluiu a instalação do NDS (National Drug Control System) no último dia 30 de maio e esta semana finaliza o treinamento com os servidores da Coordenação de Produtos Controlados. |
Web Content Article Área de saneantes da Anvisa esclarece sobre peticionamento eletrônico A Gerência Geral de Saneantes da Anvisa informa que com relação aos procedimentos adotados para o comunicado com as empresas em assuntos referentes às petições de registro ou sobre notificações de produtos saneantes, os ofícios e as exigências são encaminhados por meio da Caixa Postal da empresa no Sistema de Peticionamento Eletrônico da Agência. |
Web Content Article Dicol analisa Sistema Nacional de Controle de Medicamentos A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa realiza, nesta quinta-feira (1/10), a 19ª Reunião Ordinária Pública. Dentre os temas previstos na pauta, está a análise de proposta de Instrução Normativa que trata do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). |
Web Content Article Aberta pesquisa de satisfação com o sistema Ouvidori@tende Os usuários do sistema eletrônico Ouvidori@tende tem até o dia 15 de dezembro para avaliar este serviço virtual prestado pela Anvisa. A 3ª Pesquisa de Satisfação do Usuário tem por objetivo avaliar o grau de satisfação de quem usou o sistema web em 2014. |
Web Content Article Versão 2.0 do sistema do Parlatório está disponível A partir do dia 2 de junho de 2014, o sistema de agendamento de audiência no Parlatório, versão 2.0, começará a ser utilizado para as solicitações de reunião com todas as áreas da Anvisa que realizam audiências com os usuários externos. |
Web Content Article Empresas têm até o dia 10 de abril para o envio do Relatório de Comercialização de Medicamentos pelo sistema Sammed As empresas produtoras ou importadoras de medicamentos têm até o dia 10 de abril de 2015 para enviar os relatórios de comercialização referentes a 2014 e ajustar os preços para 2015 por meio do Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos (Sammed). A determinação é da Camara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). |
Web Content Article Anvisa esclarece procedimentos para cumprimentos eletrônicos de exigência A Anvisa esclarece que os cumprimentos de exigências exaradas pela Gerência Geral de Medicamentos em petições instruídas inicialmente no formato eletrônico devem ser cumpridas eletronicamente. Quando as exigências se referirem a petições manuais, a documentação deve ser apresentada em papel. |
Web Content Article Treinamento para Sistema de Automação de Cosméticos $chapeu_da_noticia.getData() Treinamento para Sistema de Automação de Cosméticos Por: ASCOM Publicado: 07/03/2014 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 14:01 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa realiza no próximo dia 12 de março um treinamento sobre Sistema de Automação de Registro de Produtos de Higiene Pessoal, Cosméticos e Perfumes. O evento é voltado para as empresas do setor regulado. Com o novo sistema todas as etapas de análise dos processos de cosméticos serão feitas de forma eletrônica. Isso significa que os pedidos da indústria serão tratados eletronicamente e em muitos casos poderão ser liberados de forma automática. O sistema dará mais agilidade na análise de produtos de um dos setores que mais crescem no país. Em 2012, o Brasil foi o terceiro mercado mundial de produtos cosméticos em todo o mundo. Somente de 2007 a 2012, o número de pedidos da indústria de cosméticos para a Anvisa aumentou em 85%, saltando de 52.330 para 95.806 petições ao ano. Para os cosméticos registrados, que envolvem produtos de maior risco, o aumento foi de 64% no período de seis anos. As empresas interessadas em participar deverão enviar e-mail para: cerimonial@anvisa.gov.br Treinamento sobre o Sistema de Automação de Cosméticos Quando: quarta-feira (12/3) das 09h30 as 17h00 Local: Auditório da ANVISA – Brasília-DF Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Acompanhe a 5ª reunião da Diretoria Colegiada da Anvisa A pauta traz a proposta de Instrução Normativa que nomeia as empresas que farão parte da fase experimental do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. DF estabelece a Rede Consumo Seguro e Saúde Representantes da área de saúde, metrologia e consumo discutem atuação em conjunto contra acidentes de consumo. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova modalidade de teletrabalho para 2017 Portaria que regulamenta a experiência-piloto de atividades do trabalho fora das dependências físicas na sede Anvisa foi aprovada nesta segunda-feira (28/11). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Acompanhe a reunião pública desta terça-feira, 5/2 Pauta traz atualização do controle da lenalidomida e da lista de controle especial, além da apresentação do Guia de Análise de Impacto Regulatório. |
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