Artigo de Conteúdo Web Aprimorado sistema de petições eletrônicas Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica |
Artigo de Conteúdo Web Fenilpropanolamina: banida no Brasil há 17 anos Rumores sobre presença da substância em vários medicamentos circulam em redes sociais e aplicativos de troca de mensagens. Não é verdade. |
Artigo de Conteúdo Web Workshop: equivalência de extratos vegetais Assista, ao vivo, ao workshop Equivalência de Extratos Vegetais. |
Artigo de Conteúdo Web Petições de equivalência terapêutica serão eletrônicas Com a alteração, não será mais necessária a entrega de documentos em papel. |
Artigo de Conteúdo Web Dicol analisa Sistema Nacional de Controle de Medicamentos A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa realiza, nesta quinta-feira (1/10), a 19ª Reunião Ordinária Pública. Dentre os temas previstos na pauta, está a análise de proposta de Instrução Normativa que trata do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM). |
Artigo de Conteúdo Web Sistema Solicita amplia peticionamento eletrônico A partir de 21 de maio, estará disponível o peticionamento eletrônico para a certificação de Centros de Bioequivalência e a habilitação de Centros de Equivalência Farmacêutica. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa tem registro recorde de medicamentos Agência concedeu 882 registros de medicamentos em 2016, enquanto em 2014 foram 366 registros. |
Artigo de Conteúdo Web Priorização: medicamentos com risco de desabastecimento Anvisa institui novo procedimento para petições pós-registro de medicamentos com risco de desabastecimento. |
Artigo de Conteúdo Web Sisregmed será desativado a partir de janeiro A partir do dia 4 de janeiro de 2020, o sistema de peticionamento eletrônico para registro de medicamentos novos será desativado. |
Artigo de Conteúdo Web Confira nova Orientação de Serviço sobre medicamentos Documento trata do aprimoramento dos fluxos para avaliar petições que chegam à Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED). |
Artigo de Conteúdo Web Consulta Pública: tecnologia na cadeia de rastreabilidade Debate será em torno de Instrução Normativa que dispõe sobre a comunicação entre movimentação de medicamentos e a Agência. |
Artigo de Conteúdo Web Códigos HMP de fitoterápicos já estão disponíveis no site da Anvisa Os códigos para peticionamento eletrônico de medicamento e produto tradicional fitoterápico já estão disponíveis no site da Anvisa. O preenchimento do Histórico de Mudança do Produto(HMP) de fitoterápicos deve ser feito da mesma forma que já é realizado para outros medicamentos, como os sintéticos e biológicos. A visão geral para o preenchimento do formulário está disponível em vídeotutorial. |
Artigo de Conteúdo Web Resolução define método para rastrear medicamentos RDC n. 157/2017 define código de barras bidimensional como a tecnologia para captura e armazenamento de medicamentos. |
Artigo de Conteúdo Web Aberta CP para terceirização de produção de medicamento A proposta de regulação prevê a terceirização de etapas de produção, controle de qualidade e armazenamento de medicamento. As contribuições já podem ser enviadas. |
Artigo de Conteúdo Web Prorrogado prazo para fornecimento de dados de fabricantes de medicamentos e insumos Estabelecimentos fabricantes de medicamentos e insumos farmacêuticos têm até o dia 17 de novembro para preencherem os dados descritos no Edital de Requerimento de Informação nº 1. |
Artigo de Conteúdo Web Importação de padrões analíticos ganha regra mais ágil Nova regra dispensa autorizações de importação e exportação de padrões analíticos. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa participa do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras A Anvisa participou, no último dia 30 de junho, do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras, no Senado Federal. O objetivo foi debater as propostas eficazes para o tratamento das doenças raras, que atingem cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil. No mundo todo, mais de 400 milhões de pessoas sofrem com algum tipo de doença rara. |
Artigo de Conteúdo Web Rastreabilidade: Anvisa e FMUSP assinam convênio Parceria objetiva projeto-piloto para acompanhar a cadeia produtiva de medicamentos. |
Artigo de Conteúdo Web GT para classificação de drogas publica relatório Confira informações sobre as atividades realizadas pelo Grupo de Trabalho interministerial para classificação de substâncias controladas no Brasil. |
Artigo de Conteúdo Web Suspensos lotes de medicamento para infarto e AVC Ao todo, 45 lotes do medicamento bissulfato de clopidogrel genérico da Actavis Farmacêutica foram suspensos. |
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