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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta inscrição para workshop sobre dispositivos médicos O evento, que irá tratar sobre Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos, ocorrerá na sede da Agência no dia 27 de março. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos: participe de diálogo regulatório Evento será dia 29/8, no auditório da Anvisa e tem o intuito de aprimorar a estrutura regulatória brasileira desses produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Saiba mais sobre cibersegurança em dispositivos médicos Guia com conteúdo sobre o assunto já está em vigência e aberto a contribuições da sociedade até 23 de março de 2021. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fórum de Reguladores de Dispositivos Médicos abre vagas Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos, coordenado também pela Anvisa, realizará o “Open Stakeholder Day” em setembro. Inscrições já estão abertas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Especialistas discutem dispositivos médicos Evento é uma parceria entre a Anvisa e as associações nacionais de fabricantes de dispositivos médicos. Há mais de 300 participantes inscritos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa promove Seminário sobre Dispositivos Médicos A discussão sobre manufatura aditiva e segurança e eficácia dos dispositivos médicos ocorrerá em outubro na sede da Agência, em Brasília. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos: alterado regime de submissão Anvisa altera o regime de submissão de ensaios clínicos para a validação de duas classes de dispositivos médicos. Medida auxilia no enfrentamento da Covid-19. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Cânulas e cateteres: mantida regra de reprocessamento Órgão prorroga medida adotada em 2018 e mantém, provisoriamente, a autorização para reutilização de produtos usados em procedimentos cardíacos. Novas regras sobre o tema estão em consulta pública. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Oferta de produtos para a saúde cresce 11,4% em três anos Somente em 2018, a Anvisa aprovou e regularizou 5.780 itens destinados à realização de procedimentos médicos, odontológicos, fisioterápicos, diagnósticos, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Produtos para a saúde: novo formato de publicações no DOU Redução na quantidade de dados publicadas vai gerar economia estimada de R$ 2,5 milhões por ano. Detalhamento dos atos ficará disponível no Portal da Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos têm novo regime de regularização As mudanças nos regulamentos não trazem impacto para o setor produtivo, visto que não haverá modificação na forma de encaminhamento das petições relativas aos dispositivos médicos, tampouco na documentação necessária para a instrução processual. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta Consulta Pública sobre dispositivos médicos Objetivo é envolver empresas e sociedade em geral na definição de regras para os produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Acompanhe o Webinar desta quinta-feira Seminário virtual vai abordar requisitos de segurança e eficácia de materiais implantáveis em ortopedia. Treinamentos são transmitidos pela internet. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Simplificadas regras para dispositivos médicos Lista inclui produtos como máscaras cirúrgicas, óculos de proteção, protetores faciais, respiradores e vestimentas hospitalares descartáveis, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos: publicadas consultas públicas Propostas que tratam da classificação de risco, registro, rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos receberão contribuições a partir de 30/10. |
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