Artigo de Conteúdo Web Conheça orientações sobre produtos de menor risco A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento. |
Artigo de Conteúdo Web Dispositivos médicos têm novo regime de regularização As mudanças nos regulamentos não trazem impacto para o setor produtivo, visto que não haverá modificação na forma de encaminhamento das petições relativas aos dispositivos médicos, tampouco na documentação necessária para a instrução processual. |
Artigo de Conteúdo Web Dispositivos médicos de risco I terão novo regime A nova regra, aprovada pela RDC 270/2019, entra em vigor no dia 2 de maio. |
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