Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa é novo membro do ICH Agência foi aceita como membro do International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH). O grupo reúne autoridades reguladoras e associações de indústrias farmacêuticas para discutir registro de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Após análise, lotes do produto Lidostesim 3% são suspensos A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de 18 lotes do produto Lidostesim 3% (cloridrato de lidocaína + hemitartarato de norepinefrina). O produto é fabricado pela empresa DLA Pharmaceutical Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa mapeia petição de medicamentos inovadores Empresas com petições de medicamentos inovadores devem preencher formulário para que a Agência defina estratégias de análise. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Rastreabilidade: audiência pública do dia 07 inicia às 9h Esta nova etapa de debate sobre a regulamentação da RDC 54/2013, que trata da rastreabilidade pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), ocorrerá no dia 7 de dezembro, no auditório da Agência, em Brasília. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova genéricos inéditos para hiperparatiroidismo e antiepilético A Anvisa concedeu registro a dois medicamentos genéricos ainda inéditos no mercado brasileiro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes do medicamento Taxotere A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso dos lotes 5F201B, 5F207B, 5F223A, 5F199A e 6F237A do medicamento Taxotere (docetaxel tri-hidratado), solução injetável. O produto, indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama, é fabricado pela Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra novo medicamento para tratamento da Hepatite C A Anvisa deferiu um pedido de registro de um novo medicamento para tratamento da Hepatite C, o Daklinza (daclatasvir). A publicação está no Diário Oficial da União desta terça-feira (06/1). Com isso, médicos e pacientes passam a ter mais uma opção terapêutica para a doença. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de vermífugo da Prati Donaduzzi é suspenso A venda e o uso do lote nº 14G79R do medicamento Albendazol 400mg, fabricado pela empresa Prati Donaduzzi & Cia Ltda estão suspensas pela Anvisa. O laboratório deverá recolher o estoque existente no mercado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Solução de cloreto de potássio, da empresa Farmace, é suspensa A venda e o uso do lote 16D15459 do medicamento Solução de Cloreto de Potássio 10% estão suspensas pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe comercialização de medicamento sem registro A Anvisa proibiu a comercialização e uso do produto Todapox e determinou sua apreensão e inutilização. O produto não tem registro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de antibiótico do Laboratório Teuto é suspenso A venda e o uso do lote 3225286 do medicamento Cefalexina, 500mg, comprimidos, fabricado por Laboratório Teuto Brasileiro S/A. estão suspensas pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de descongestionante nasal é interditado Anvisa interdita lote do descongestionante Nasolive após identificar presença de corpo estranho em frasco |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Ibogaína não pode ser vendida no Brasil A substância ibogaína, derivada da raiz de uma planta africana, não pode ser comercializada no Brasil. |
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