Web Content Article Aberta consulta para aperfeiçoar regras de registro de tintas de tatuagem A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu uma Consulta Pública para discutir as regras atuais para o registro de tintas de tatuagens. Está aberta desde o último dia 18 de agosto a Consulta Pública nº 61/2015, com a propost a de alteração da RDC nº 55/2008, que regulamenta produtos para pigmentação artificial da pele. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende prazo para apresentação de lotes piloto rastreáveis A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa suspendeu o prazo para que as empresas detentoras de registro de medicamento apresentem dados sobre a implantação do rastreamento de três lotes piloto de seus produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta Consulta Pública sobre BPF para produtores de embalagens de alimentos Cidadãos, representantes da sociedade civil e do setor regulado já podem contribuir com a proposta de Resolução sobre as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para estabelecimentos produtores de embalagens para alimentos. O texto descrito na Consulta Pública 42/2015 está aberto a contribuições até o dia 20 de julho. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alteração para o peticionamento de produtos cosméticos Conforme o Despacho nº 202/2015 – DIARE/ANVISA, de 02/06/2015, a partir do dia 15 de junho de 2015 (segunda-feira), ficará suspenso o peticionamento no Sistema de Automação Eletrônico – SGAS para registro de produtos higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Este procedimento passa a ser realizado pelo Sistema de Peticionamento da Agência (Datavisa), disponível em www.anvisa.gov.br> Setor Regulado > Acesso Fácil > Atendimento e Arrecadação Eletrônico. Para os produtos cosméticos isentos de registro, o peticionamento continuará sendo realizado no SGAS. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Diretoria avalia norma sobre nutrição enteral A Diretoria Colegiada da Anvisa avalia nesta quinta-feira (7/5) a proposta de resolução que trata do regulamento técnico de fórmulas para nutrição enteral. Também está na pauta a iniciativa regulatoria para iniciar a discussão sobre aceitação de métodos alternativos de experimentação animal reconhecidos pelo Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende produtos sem registro, notificação ou cadastro na Agência $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa suspende produtos sem registro, notificação ou cadastro na Agência Por: ASCOM Publicado: 02/04/2015 03:00 Última Modificação: 09/05/2016 14:52 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa determinou a suspensão da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos produtos Unaro Pecan com Sucupira, Leite Pecan – Fast One e Sucmax Sucupira, fabricados pela empresa L.B. CAPS Produtos Naturais. Os produtos não tinham registro, notificação ou cadastro na Anvisa. A empresa não possui Autorização de Funcionamento na Agência. Foi determinada a apreensão e inutilização das unidades encontradas no mercado. A medida está na Resolução nº 985, publicada nesta quinta-feira (2/4) no Diário Oficial da União (DOU). Confira a resolução no DOU |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende publicidade irregular de cosméticos A Anvisa suspende publicidade dos cosméticos Micositan amolecedos de cutícula auxiliar na remoção de unhas; Micositan calos e asperezas dos pés; Micositan fluido preventivo de fungos causadores da micose e Micositan Fluido preventivo para frieira da empresa Porto Bianco Indústria Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lote de solução de cloreto de sódio injetável A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso do lote 808615 do medicamento Solução de Cloreto de Sódio 0,9%, 100 ml, injetável, com validade até fevereiro de 2017. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Contribuições sobre métodos para difração de raios X podem ser feitas até dia 14 Cidadãos, representantes do setor regulado e da sociedade civil organizada têm até o dia 14 de setembro para contribuir com a Consulta Pública nº 60/2015. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa avança com a implementação da nova Resolução de ensaios clínicos para medicamentos No dia 03 de março, foi publicada no Diário Oficial da União a Resolução 09/2015, que regula a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil. O objetivo da norma foi harmonizar o marco regulatório brasileiro com as demais normativas internacionais, modernizar o arcabouço regulatório, reduzir os prazos por meio de uma avaliação baseada em risco e aperfeiçoar os fluxos de trabalho. |
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