Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos três lotes do antisséptico tópico Riohex Três lotes do medicamento Riohex foram suspensos por conta de descoloração do produto |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe comercialização de medicamento sem registro A Anvisa proibiu a comercialização e uso do produto Todapox e determinou sua apreensão e inutilização. O produto não tem registro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra novo medicamento para tratamento da Hepatite C A Anvisa deferiu um pedido de registro de um novo medicamento para tratamento da Hepatite C, o Daklinza (daclatasvir). A publicação está no Diário Oficial da União desta terça-feira (06/1). Com isso, médicos e pacientes passam a ter mais uma opção terapêutica para a doença. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe 2 lotes do medicamento Hormotrop 12 UI Falsificação do Hormotrop 12 UI motivou a proibição de dois lotes do medicamento fabricados pela empresa Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes do medicamento Taxotere A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso dos lotes 5F201B, 5F207B, 5F223A, 5F199A e 6F237A do medicamento Taxotere (docetaxel tri-hidratado), solução injetável. O produto, indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama, é fabricado pela Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa libera novo insumo farmacêutico para obesidade Manipulação da Lorcasserina foi aprovada e comercialização liberada no Brasil. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe saneantes e medicamentos Duas empresas de saneantes comercializavam detergentes e alvejantes irregulares. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de vermífugo da Prati Donaduzzi é suspenso A venda e o uso do lote nº 14G79R do medicamento Albendazol 400mg, fabricado pela empresa Prati Donaduzzi & Cia Ltda estão suspensas pela Anvisa. O laboratório deverá recolher o estoque existente no mercado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova genéricos inéditos para hiperparatiroidismo e antiepilético A Anvisa concedeu registro a dois medicamentos genéricos ainda inéditos no mercado brasileiro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: Solicita admite aditamento por terceiros A nova funcionalidade agora também está disponível para processos e petições do tipo “Medicamentos”. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa orienta sobre produção de colírio de soro autólogo Órgão publica nota com recomendações técnicas para o processamento seguro do produto enquanto elabora uma norma específica. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de antibiótico do Laboratório Teuto é suspenso A venda e o uso do lote 3225286 do medicamento Cefalexina, 500mg, comprimidos, fabricado por Laboratório Teuto Brasileiro S/A. estão suspensas pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Registrado novo medicamento para epilepsia O Levetiracetam é indicado como monoterapia para o tratamento de crises parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes a partir dos 16 anos. Detentora do registro é a empresa Biosintética. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lágrimas artificiais recebem enquadramento como medicamento Os produtos conhecidos como lágrimas artificiais ou lubrificantes oculares passarão a ser enquadrados como medicamentos específicos. A decisão está na resolução RDC 05/2015, publicada na edição de hoje do Diário Oficial da União (DOU). Até então estes produtos poderiam ser registrados como produtos para saúde, que é uma categoria específica para materiais ou equipamentos de uso em saúde, diferente da categoria medicamentos que tem ação terapêutica, podendo ser utilizado no cuidado paliativo. |
Web Content Article Anvisa aprova medicamentos inéditos para asma, hipertensão pulmonar e tumor cerebral A Anvisa aprovou mais um genérico inédito no país: o dipropionato de beclometasona. O medicamento, cuja substância ainda não tinha concorrente no mercado, é indicado para o tratamento de asma. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de descongestionante nasal é interditado Anvisa interdita lote do descongestionante Nasolive após identificar presença de corpo estranho em frasco |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Ibogaína não pode ser vendida no Brasil A substância ibogaína, derivada da raiz de uma planta africana, não pode ser comercializada no Brasil. |
Web Content Article Anvisa prioriza análise de novos medicamentos para hepatite C Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Anvisa sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o tratamento das hepatites virais. |
Web Content Article Anvisa aprova registro de novo medicamento para tuberculose A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (13/11), o registro de uma nova associação de fármacos para o tratamento da tuberculose no país. O novo medicamento traz a combinação de rifampicina+isoniazida+pirazinamida+etambutol e é indicado para tuberculose pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do tratamento. |
Web Content Article Lote do medicamento Mentelmin é suspenso temporariamente após análise laboratorial A Anvisa determinou a interdição cautelar do lote 140916 do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, suspensão oral, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda. |
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