Alerta 2206 (Tecnovigilância) Atualização – Comunicado da empresa Eurosilicone – Implante mamário Round Collection – Presença de partículas - Resolução 3.548 de 28 de dezembro de 2018 - Recolhimento.

Alerta 2205 (Tecnovigilância) – LAS - GRAFTYS BCP – Produtos fabricados sem boas práticas, produtos não conformes .

Alerta 2204 (Tecnovigilância) – bioMérieux - Vidas 3 – Risco de contaminação dos reagentes, amostras ou do sistema.

Alerta 2203 (Tecnovigilância) – Terumo - SISTEMA TRIMA ACCEL PARA COLETA DE COMPONENTES SANGUÍNEOS – Movimentação abrupta da Coluna.

Alerta 2202 (Tecnovigilância) – Biomerieux - Etest Cefuroxima – Problema potencial para classificação de cepas.

Alerta 2201 (Tecnovigilância) – Olympus - Ureterorenofibroscópio – Rompimento da ponta flexível.

Alerta 2200 (Tecnovigilância) – Gabisa - CATETER UMBILICAL GMI – Marcação dificulta o uso do produto.

Alerta 2199 (Tecnovigilância) – GVS - Filtro HMEF celulose– Falha na montagem.

Alerta 2198 (Tecnovigilância) – Boston - CATETER ANGIOGRAFICO IMAGER II (SELETIVO) – Falha na embalagem.

Alerta 2197 (Tecnovigilância) – Brainlab - Software de Planejamento Cirúrgico/ Clínico iPlan, marca Brainlab e Brainscan – Imprecisão no cálculo de dose.

Alerta 2196 (Tecnovigilância) – LAS - GRAFTYS HBS – Produtos fabricados sem boas práticas, produtos não conformes.

Alerta 2195 (Tecnovigilância) – DIAMED - ID-DIAPANEL P – Resultados incorretos.

Alerta 2194 (Tecnovigilância) – MDT - Sistema para Artroplastia de Quadril– Posicionamento inadequado ao inserto no acetábulo.

Alerta 2193 (Tecnovigilância) – PerkinElmer - GSP Genetic Screening Processor – Potencial erro mecânico de movimento ou erro de controle de temperatura.

Alerta 2192 (Tecnovigilância) – PHADIA - EliA CCP Well, EliA IgG Conjugate, EliA IgG Conjugate 50, EliA IgG Conjugate 200, EliA CCP Positive Control 250, EliA CCP Positive Control 100 – Alterações de dados com amostras clínicas.

Alerta 2191 (Tecnovigilância) – Philips - Equipamento para Angiografia Allura Xper – Falha no equipamento quando houver versão antiga de firmware.

Alerta 2190 (Tecnovigilância) – RICHARDS - KIT CÂNULA PARA ESTIMULAÇÃO RECORRENTE COM SONDA ESTIMULADORA NIM RESPONSE – Potencial de evento adverso grave ao dobrar excessivamente a cânula/tubo.

Alerta 2189 (Tecnovigilância) – St. Jude - SISTEMA DE NEUROESTIMULAÇÃO EON MINI – Potencial aquecimento excessivo no local onde o gerador esta posicionado.

Alerta 2188 (Tecnovigilância) – Stryker - PORTA FRESAS – Falhas nos dados de esterilização

Alerta 2187 (Tecnovigilância) – Tecmedic - Valvulótomo Hydro Longo Lemaitre – Falha dos aros para fechar quando o dispositivo estava acionado.