Atualização de software ARIA, da Varian Medical Systems Brasil Ltda.

Recolhimento do produto Bisturi Eletrico HARMONIC ACE +7 SHEARS WITH ADVANCED HEMOSTASIS, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Comunicação de segurança relacionado ao produto CATETER SOUNDSTAR ECO e SISTEMA DE NAVEGAÇOO EP - Sistema CARTO 3, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Atualização do SOFTWARE DE PLANEJAMENTO IPLAN E BRAINSCAN, da Brainlab Ltda.

Atualização do software do produto Sistema de Ressonância Magnética (registros 80071260134 ; 80071260110; 80071260348; 80071260103; 80071260081 e 80071260061), da empresa GE Healthcare.

Atualização do software do produto CENTRICITY PACS IW (registro 80071260309), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Alerta sobre falha na operação do produto SISTEMA CIRÚRGICO ROBÓTICO DA VINCI - INTUITIVE SURGICAL (registro 10302860149), da empresa H. Strattner & Cia Ltda.

Recolhimento do produto BOLSA DE DRENAGEM DE URINA SISTEMA FECHADO (registro 10342310043), da empresa Flexor Industrial e Comercial Eireli.

Correção da Instrução de Uso do produto CAL CALIBRATOR A ADVIA CENTAUR: 180SYSTEMS (registro 10345160165), da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.

Comunicação de segurança relacionado ao produto VITROS® Chemistry Products Calibrador Kit 9, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Recolhimento de lotes específicos da CABEÇA FEMURAL STRYKER, da Stryker do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto ATB – DISPOSITIVO DE CONTROLE DO DESNITÓMETRO (registro 10158120674), da Biomerieux Brasil S/A.

Possível variação na homogeneidade do produto Enzygnost Anti-VZV / IgG, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A

Comunicado de segurança sobre o produto Equipamento de Litotripsia Extracorpórea MODULARIS Variostar, da empresa Siemens Ltda.

Correção em campo do produto Sistema de Esterilização Sterrrad NX, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saúde Ltda.

Possíveis problemas relacionados a embalagem do produto Hastes Femorais Cefalomendulares Longas ZNN, distribuídos de dezembro de 2009 a julho 2015, da WM WORLD MEDICAL IMP EXP.

Correção em campo do produto RESSONÂNCIA MAGNTICA – OPTIMA E DISCOVERY (registros 80071260118; 80071260300; 80071260134; 80071260116), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Alerta 1713 (Tecnovigilância) - Philips - Atualização de software do produto SISTEMA DE RX PARA TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA (registros 10216710191 e 10216710209), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Correção em campo do produto MAMÓGRAFO GRAPH MAMMO E GRAPH MAMMO DR (registros 10216710296 e 10216710243), da empresa Philips Medical Systems Ltda.

Atualização do software do produto EQUIPAMENTO PARA ANGIOGRAFIA ALLURA XPER (registros 10216710153 e 10216710206), da empresa Philips Medical Systems Ltda.