Correção em campo do produto CAMARA CINTILOGRÁFICA E.CAM SIGNATURA SERIES (registro 10234230040), da empresa Siemens Ltda.

Atualização de software do produto ARTIS MODELOS: ARTIS ZEE CEILINH; ARTIS ZEE FLOOR E ARTIS ZEEGO (registro 10234230190), da empresa Siemens Ltda.

Correção em campo do produto AXIOM ARTIS FC; AXIOM ARTIS FA; AXIOM ARTIS dFA; AXIOM Artis dFC; Artis (registro 102,4230075; 10234230093; 10234230096 e 10234230190), da empresa Siemens Ltda.

Recolhimento do produto Serfas Energy Sonda sem Sucção, da Stryker do Brasil Ltda.

Falha no controle de qualidade do produto CEFOTAXIME – 100 TIRAS (registro 10158120623), da empresa Biomerieux Brasil SA.

Substituição do produto Immulite 2000/ Immulite 2000XPI/ Immulite 1000/ Imunoensaio Immulite (reg. 10345160645; 10345161777; 10345161627; 10345161653), da empresa Siemens Healthcare.

Descontinuação imediata do uso do produto Fator de Crescimento Placentário Delfia Xpres Pigf Kit (reg. 10298910109), da empresa PerkinElmer do Brasil Ltda.

Resultado incorreto pelo produto LEITORA DE REAÇ•ES DE AGLUTINAÇOO LYRA II - Registro:80004040165 - Modelo: 854002 da empresa DIAMED LATINO AMRICA S.A., CNP 71.015.853/0001-45.

Correção e inutilização do produto Contador Gama Automático Wizard² (registro 10298910126), da empresa PerkinElmen do Brasil Ltda.

Atualização do software do produto EQUIPAMENTO DE ANGIOGRAFIA ARTIS modelos ZEE BIPLANE E ZEE FLOOR (reg. 10234230190), da empresa Siemens Ltda.

Atualização de software do produto Software de Navegação Cirúrgica para Crânio/Orl, da Brainlab Ltda.

Correção em campo do produto Equipamento de Ressonância Magnética (registros: 80071260061; 80071260088; 80071260081; 80071260103; 80071260102), da empresa GE Healthcare do Brasil.

Recolhimento do produto Compressa Cirúrgica de Gaze Hidrófila Hérica- LOTE 0623 (registros: 80037490012), da empresa América Medical Ltda.

Correção em campo e destruição do produto i-STAT PT/INR Cartridge, da empresa Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.

Atualização de software do produto ACELERADOR LINEAR ONCOR IMPRESSION PLUS E DIGITAL ARTISTE (reg. 10234230125 e 0234230172), da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda.

Atualização das instruções de uso dos INSTRUMENTAIS MACHEADORES PARA NAVEGAÇOO MEDTRONIC.

Correção em campo do produto EQUIPAMENTO DE RESSONÂNCIA MAGNTICA INTERA/ACHIEVA (registro: 10216710194 E 10216710205), da empresa Philips Medical System Ltda.

Mensagem de alerta do produto HEALON ENDOCOAT VISCOELÁSTICO OFTÁLMICO (registro:80147060153), da empresa Abbott Produtos Óticos Ltda.

Alerta 1632 (Tecnovigilância) - Philips - Correção em campo do produto Aparelho de Raio X Compacto Plus (registro: 10216710251).

Informação sobre possível interferência em testes diagnósticos que utilizam NAD(H) ou NADP(H) (ALT, AST, CK-MB, GLDH e NH3), da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda.