Fissura na tampa do frasco de coleta e de transporte de amostras ginecológicas em alguns lotes específicos do produto SurePath GYN Preservative Vial Kit 500, registro 10033430537, da empresa Becton Dickinson Cirúrgicas Ltda

Mensagem de erro “Poti unplugged” do produto suspensão da Autorização para Uso do Selo de Identificação da Conformidade do IMPLANTE MAMÁRIO BELLAGEL registro MS n° 80295010002 da empresa CRM Comércio e Importação Ltda, CNPJ: 01.314.984/0001-48.

Configuração errônea de quatro fios conectados a fonte de alimentação do produto SISTEMA INTEGRADO VITROS 5600, registro 80145601205, da empresa Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. Prod. Para Saúde Ltda.

O reagente SIRO, lote EB6064 do produto Sirolimus Flex-Dimension não atende a estabilidade de frasco aberto de 2 (dois) dias, registro 10345161657, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.

Atualização de software dos equipamentos Sistema de Anestesia Aisys (Registro 80071260326) - Modelo Aisys CS2 e Aparelho de Anestesia Aisys (Registro 80071260272) da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda. (CNPJ 00.029.372/0001-40).

Alteração na placa eletrônica dos equipamentos Cardioversor Life 400 Plus Futura – Registro: 80058130010 e Cardioversor Vivo – Registro: 80058130015 da empresa CMOS DRAKE DO NORDESTE LTDA.

Impressão com número de registro incorreto no rótulo do produto TORNEIRA DE TRÊS VIAS WELLWAY - 9000 (Registro 10407230070) da empresa EUROMED COMERCIO E IMPORTAÇOO LTDA (CNPJ 02.769.002/0001-75)

Tubos de amostra não são inseridos corretamente de volta na Esteira de Transporte dos tubos primários após destampamento do produto COBAS P 512 Sistema Pré Analítico registros 10287411043 e 10287410844 da empresa Roche Diagnóstica Brasil Ltda.

Atualização das instruções de reprocessamento do Vídeoduodenoscópio ED-3490TK (Registro 10371280029) da empresa Pentax Medical Brasil Materiais e Equipamentos Ltda (CNPJ 01.716.863/0001-01)

Risco de Infecção após os procedimentos endoscópios de CPRE do produto VIDEODUODENOSCOPIO modelo TJF-Q180V (registro 80124630021) da empresa Olympus Optical do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto BOLSA PARA COLETA DE SANGUE CPDA 1, bolsa tripla com plastificantes DEHP E TOTM - Composampler (registro 10154450085) da empresa Fresenius Hemocare Brasil Ltda.

Sobreaquecimento de parte do conjunto de cabo dos produtos Discovery MR 750 3.0T (registro 80071260110) e Sistema de Imagem e de Ressonância Magnética (registro 80071260134) da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda.

Correção do valor de torque do produto SISTEMA DE TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA LIGHTSPEED, (registro 80071260076) da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. E Serv. Para E

Atualização de software do produto Sistema de Planejamento Tridimensional para Radioterapia ECLIPSE (registro 10405410007) da empresa Varian Medical Systems Brasil Ltda.

Possibilidade de Inversão do posicionamento dos tubos entre o bloco de válvulas do sistema regulador de nível e a bomba de diafragma do produto MÁQUINA DE HEMODIÁLISE (registro 80136990498) da empresa Laboratórios B. BRAUN S.A.

Recolhimento do produto IMPLANTES POLIDOS EMBALADOS EM BOLSAS DE LDPE (COMPONENTE FEMORAL E HASTES FEMORAIS) da empresa WM World Medical Ltda.

Recolhimento do produto Bolsa para Coleta de Sangue CPDA – 1 - COMPOSAMPLING (registro 10154450085 ) da empresa Fresenius Hemocare Brasil Ltda.

Recolhimento do produto FIO GUIA (registro 80005430088) da empresa Striker do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto BARD TRUGUIDE Agulha Coaxial Descartável para Biópsia, MODELO C2016B (registro 80689090075) da empresa Bard Brasil Ltda.

Recolhimento do produto Bolsa de Transferência de Plasma, MODELO S-41, 300ml (registro 10344080018) da empresa Ribral Ltda.