Recolhimento do produto Kit de Aplicação de Cimento KiphoPak, da empresa Medtronic Comercial Ltda.

Recolhimento do produto Reagente Flex para Hemoglobina Glicosilada HB1 C Dimension, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda.

Comunicação ao cliente envolvendo o produto Equipo Volumat Agilia VL ST, Modelo: VL ST01 e VL ST02, da empresa Fresenius Hemocare Brasil Ltda.

Descontinuação da comercialização do produto ACRYSOF CACHET PHAKIC, da empresa Novartis Biociências (Alcon).

Correção de software do ACELERADOR LINEAR CLINAC COM 4DITC, da empresa Varian Medical Sustem Brasil Ltda.

Recolhimento do produto Cortisol Immulite, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda.

Recolhimento dos produtos Etest Vancomicina/Teicoplamina e Polimixina B, da empresa BIOMRIEUX Brasil S.A.

O uso dos eletrodos para desfibrilação Medi-Trace CADENCE (da empresa Auto Suture do Brasil LTDA) com as unidades AED FR3 ou FRx da Philips pode resultar em atraso da terapia.

Correção em campo do equipamento LEKSELL GAMMA KNIFE PERFEXION, da Elekta.

Recolhimento do produto Nebulizador Hudson RCI, Códigos 031-28 e 031-33, da empresa Comercial Nacional de Produtos Hospitalares - CNPH.

Esgotamento prematuro da bateria do produto Cardioversor Desfibrilador Implantável TELIGEN 100 - Modelo: E102 - Registro: 10341350534, da empresa Boston Scientific do Brasil Ltda.

Correção de software envolvendo o equipamento ANGIX, da XPRO Ltda.

Ação de Campo envolvendo o produto Sistema de Imagem por Ressonância Magnética – Modelo: Sistema ECHELON OVAL de Imagem por RM - Registro 80005260011, da Hitachi Sistemas Médicos do Brasil Ltda.

Possibilidade de queda de uma parte do sistema sobre o paciente durante um procedimento de scan, de vários produtos Infinia da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda.

Possibilidade de deterioração do material de cobertura da seção de articulação do transdutor transesofágico V5Ms (SISTEMA ULTRA-SONICO DOPPLER ACUSON SEQUOIA), da empresa Siemens Ltda.

Aviso de segurança envolvendo o equipamento ADVIA CENTAUR, da Siemens.

Ação de campo envolvendo o produto ADVIA CENTAUR, Registro nº 10345160020, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos Ltda.

Recolhimento do produto Distribuidor Torneira Bivalvulada que está desconectando da válvula, da empresa Gabmed Produtos Específicos Ltda

Recolhimento do produto Luva Cirúrgica Estéril, Registro ANVISA nº 10201230077, da Empresa Embramac Empresa Brasileira Mat. Cir. Ind. Com. Imp. Exp. Ltda.

Esgotamento prematuro da bateria do produto Cardioversor Desfibrilador Implantável TELIGEN 100 - Modelo: E102 - Registro: 10341350535, da empresa Boston Scientific do Brasil Ltda.