Alteração das Instruções de uso de todos os produtos fabricados pela empresa MetaBio Indutrial Ltda.

Recolhimento do produto EQUIPO PARA PACLITAXEL COM ENTRADA DE AR (registro 10068390316) da empresa Baxter Hospitalar Ltda.

Correção em campo do produto Aparelho de anestesia – Aespire: S/5 7900, View, 5 MRI, Aisys, Aisys CS2 e Avance CS2, da empresa GE Healthcare do Brasil.

Aviso de segurança dos produtos Densitômetro Ósseo modelos DPX, Lunas iDXA e Prodigy (registros 80071260176; 80071260178 e 80071260163), da GE Healthcare do Brasil.

Atualização de software do sitema MYLA CLINIC PATCH 3.2.0 CD E MYLA MASTER DVD 3.2 CLIN DL 380 da empresa Biomerieux Brasil SA.

Recolhimento e destruição do produto GYNECARE THERMACHOICE III – CATETER BALOO PARA TERAPIA UTERINA (registro 10132590446), da empresa Jonhson &Jonhson do Brasil Ltda.

Recolhimento do produto Instrumental Não Articulado Não Cortante (Modelo Grampo de Bloqueio RIA – Tamanho Único), da empresa Johnson & Jonhnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saude Ltda.

Correção em campo dos produtos Sistema Quimico Vitros 4600 e Sistema Quimico Vitros 5,1 Fusion, da empresa Johnson & Jonhnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para a Saude Ltda.

Comunicado de segurança envolvendo o produto Acelerador Linear Digital Artiste, da empresa Siemens Ltda.

Suspensão da fabricação, distribuição, comercialização, implante e recolhimento de todos os PRODUTOS IMPLANTÁVEIS da empresa Lima Corporate Indústria e Comércio de Produtos Médicos Hosp. Ltda (CNPJ 7372557/0001-00)

nexo 1777: Recolhimento do produto BOLSA PARA DRENAGEM DE URINA SISTEMA FECHADO (registro 10342310043), da Flexor Industrial e Comercial Eiireli

Recolhimento do produto Luvas de procedimento não estéril (registro10282420009), da Industria Frontinense.

Reações adversas mais fracas podem ser observadas para alguns antígenos quando testados no equipamento BIO-RAD TECHNO da empresa DIAMED LATINO AMRICA S.A. (CNPJ 71.015.853/0001-45).

Recolhimento do produto Família Etest – Piperacilina/ Tazobactam (registro 10158120623), da Biomerieux Brasil S.A.

Aviso de segurança com possível recolhimento do produto ABBOTT REALTIME HIV – 1 AMPLIFICATION REAGENT KIT (registro 80146501493), da Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.

Correção em campo do produto Sistema Dimension EXL, da empresa Siemens Healthcare Diagnósticos S.A.

Recolhimento do produto HIV Test Bioeasy (Registro 10071770701), da empresa Alere S.A.

Alteração nas instruções de uso do produto VIDEOECOENDOSCÓPIO DE ULTRASSOM EVIS EXERA II/ GT-UCT180 (registro 80124630028), da Olympus Optical do Brasil Ltda.

Falha na calibração do ensaio HIV Ag/Ab Combo (CHIV) do SISTEMA ADVIA CENTAUR (registro 10345161863), da Siemens Helathcare Diagnósticos S.A.

Correção em campo do produto SISTEMA DE IMAGINOLOGIA CARDIOVASCULAR OPTIMA CL323 E IGS320 (registro 80071260314), da GE Healthcare do Brasil.