Documento 01_08_anexo.pdf Baixar 01_08_anexo.pdf CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS SECRETARIA-EXECUTIVA ANEXO... INC X 10 Cloridrato de Donepezila ERANZ CARTUCHO COM 2 BLS COM 14 COMPS REVESTIDOS DE 5 MG Cloridrato de... |
Documento 01_08_anexo.pdf Baixar 01_08_anexo.pdf CÂMARA DE REGULAÇÃO DO MERCADO DE MEDICAMENTOS SECRETARIA-EXECUTIVA ANEXO... INC X 10 Cloridrato de Donepezila ERANZ CARTUCHO COM 2 BLS COM 14 COMPS REVESTIDOS DE 5 MG Cloridrato de... |
Documento ANEXO.pdf Baixar ANEXO.pdf % sol top cx fr plas opc x 1000 ml 4 Laboratório Americano de Farmacoterapia S/A Cloridrato de ambroxol 3 mg/ml xpe ct fr vd amb x 120 ml + cp med 5 Laboratório Americano de ... |
Documento ANEXO.pdf Baixar ANEXO.pdf % sol top cx fr plas opc x 1000 ml 4 Laboratório Americano de Farmacoterapia S/A Cloridrato de ambroxol 3 mg/ml xpe ct fr vd amb x 120 ml + cp med 5 Laboratório Americano de ... |
Documento 0408_apresenta_sammed.pdf Baixar 0408_apresenta_sammed.pdf + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 1 G + 200 MG PO LIOF P/ SOL INJ IV CT 10 FA VD INC X... 04301884000175 AB FARMO QUIMICA BROMIDRATO DE CITALOPRAM 20 MG COM REV CT BL AL PVC/PVCD INC X 28 1 ... |
Documento 0408_apresenta_sammed.pdf Baixar 0408_apresenta_sammed.pdf + CLAVULANATO DE POTÁSSIO 1 G + 200 MG PO LIOF P/ SOL INJ IV CT 10 FA VD INC X... 04301884000175 AB FARMO QUIMICA BROMIDRATO DE CITALOPRAM 20 MG COM REV CT BL AL PVC/PVCD INC X 28 1 ... |
Documento Monitoramento e Prevenção da Resistência Microbiana em Serviços de Saúde Relatório Anual de 2007 Baixar Monitoramento e Prevenção da Resistência Microbiana em Serviços de Saúde Relatório Anual de 2007 para profissionais de serviço de saúde voltados às áreas assistenciais de... Resistência Microbiana em Serviços de Saúde Relatório Anual de 2007 Termo de Cooperação 37 (TC... |
Artigo de Conteúdo Web Produtos para saúde: Anvisa lança manual que vai agilizar registro $chapeu_da_noticia.getData() Produtos para saúde: Anvisa lança manual que vai agilizar registro Por: ASCOM Publicado: 23/05/2008 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:06 Tweet $legenda-imagem.getData() A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) trabalha atualmente na elaboração do "Manual para Regularização de Equipamentos Médicos". O objetivo da publicação é orientar de forma mais esclarecedora e didática os fabricantes, para que eles possam cumprir com mais eficiência os requisitos exigidos para a obtenção do registro dos produtos. “Com o aumento do conhecimento por parte das empresas, espera-se diminuir o número de exigências feitas aos processos e consequentemente, o tempo para a emissão do parecer final”, explica o gerente geral de Tecnologia de Produtos Para a Saúde, Paulino Araki. Com isso, evita-se analisar o mesmo processo repetidas vezes, agilizando o procedimento como um todo e diminuindo custos para a empresa e para o órgão regulador. Por lei, a Anvisa tem 90 dias para dar sua primeira manifestação quanto ao deferimento ou não do registro de um produto para a saúde. Mas o processo pode se estender se a empresa não cumprir exigências que porventura sejam feitas pela Agência, no sentido de comprovar a eficácia ou a segurança do produto. Lançamento O “Manual para Regularização de Equipamentos Médicos" foi apresentado esta semana em São Paulo (SP) a 180 empresas do segmento e deverá estar disponível no site da Agência em aproximadamente 30 dias. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Manual contribuirá para reduzir infecções em recém-nascidos $chapeu_da_noticia.getData() Manual contribuirá para reduzir infecções em recém-nascidos Por: ASCOM Publicado: 31/01/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:13 Tweet $legenda-imagem.getData() A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou, no último dia 22 de outubro, o primeiro manual para identificação de infecções hospitalares em recém-nascidos. O Manual de Definições de Critérios Nacionais de Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (http://www.anvisa.gov.br/servicosaude/manuais/manual_definicao_criterios_nacionais_infec%E7%F5es_relacionadas_assistencia_saude_neonatologia.pdf) já está disponível para consulta no sítio da Anvisa. O objetivo do Manual é sistematizar a vigilância das Infecções Relacionadas à Assistência à Saúde (IRAS) em neonatologia, para evitar que o problema atinja os recém-nascidos. As IRAS afetam mais de 30% dos bebês que nascem no Brasil. Estima-se que 60% da mortalidade infantil brasileira ocorra no período neonatal. A partir da definição de critérios adaptados à realidade nacional, construídos com base em padrões internacionalmente aceitos (como aqueles utilizados nos Estados Unidos da América e em países europeus), o atendimento em neonatologia passa a contar com um padrão único, harmonizado à realidade local. Com base no que orienta o Manual, a rede neonatal brasileira passará a fornecer dados mais confiáveis e padronizados, que poderão ser utilizados para fazer comparações entre as diversas instituições nacionais. Os dados que serão gerados na rede nacional de assistência neonatal servirão como ferramentas para que se elaborem estratégias de prevenção e controle das infecções em recém-nascidos, priorizando os bebês classificados como de alto risco. A padronização proposta pela Anvisa também facilita a notificação das ocorrências de infecções neonatal nos sistemas informatizados de interesse da vigilância sanitária. As maternidades e redes de atendimento a recém-nascidos terão um critério único para inserir seus dados no Sistema Nacional de Informação para o Controle de Infecções em Serviços de Saúde (Sinais), gerenciado pela Anvisa. Elaboração O manual é resultado de um ano de trabalho de uma comissão organizada pela Anvisa. Desse grupo participaram especialistas em neonatologia do Ministério da Saúde e da Sociedade Brasileira de Pediatria, além de profissionais que atuam na comunidade acadêmica e em hospitais com expressivo atendimento materno e neonatal. “Esperamos que os profissionais de saúde tenham mais facilidade em realizar o diagnóstico a partir de um padrão homogêneo sobre infecções neonatais”, comentou Leandro Queiroz Santi, gerente de Investigação e Prevenção de Infecções e Eventos Adversos. O Manual será apresentado durante o Congresso Brasileiro de Infecção Hospital, que será realizado entre os dias 20 e 23 de novembro, no Rio de Janeiro. No momento, o documento está disponível apenas em sua versão eletrônica. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Resíduo de agrotóxico em alimentos é tema de simpósio em Recife $chapeu_da_noticia.getData() Resíduo de agrotóxico em alimentos é tema de simpósio em Recife Por: ASCOM Publicado: 02/12/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:13 Tweet $legenda-imagem.getData() Especialistas nacionais e internacionais e profissionais de diversas instituições participam, nesta quarta (3) e quinta-feira (4), do III Simpósio Brasileiro de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos. O encontro, que ocorre em Recife (PE), é promovido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). De acordo com o gerente geral de Toxicologia da Anvisa, Luiz Claudio Meirelles, o objetivo da reunião é fortalecer as ações de prevenção e controle de resíduos de agrotóxicos em alimentos no Brasil. “O intuito é reunir informações técnico-científicas e promover o debate com as diferentes instituições públicas e privadas que trabalham com o tema em questão”, explica. Meirelles acrescenta que o Simpósio deverá fortalecer as ações de prevenção e controle de resíduos de agrotóxico em desenvolvimento no Brasil. “As atividades de controle, que cabem às três esferas do governo, contam ainda com o apoio dos consumidores, que estão cada vez mais exigentes e conscientes da importância da escolha de alimentos saudáveis e seguros na sua alimentação”, afirma. Confira aqui (pdf) a programação do evento. III Simpósio Brasileiro de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos Quando: 3 e 4 de dezembro de 2008 Onde: Hotel Onda Mar, Rua Ernesto de Paula Santos, 284, Boa Viagem – Recife (PE) Horário: A partir das 8 horas ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Cidadania e saúde pública são discutidas em seminário $chapeu_da_noticia.getData() Cidadania e saúde pública são discutidas em seminário Por: ASCOM Publicado: 11/11/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:10 Tweet $legenda-imagem.getData() A defesa da cidadania e da saúde pública foram os temas mais abordados na abertura do seminário Consumo e Saúde: Integração de Políticas Públicas. O encontro, que ocorreu nesta segunda-feira (10) em Brasília, é resultado de uma parceria entre a Ouvidoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Procon e o Departamento de Proteção e Defesa do Consumidor (DPDC) do Ministério da Justiça. De acordo com a ouvidora da Anvisa, Vera Bacelar, o objetivo do seminário é integrar as ações dessas três instituições na defesa do cidadão. “O que nos une aqui é o espaço do serviço público, é a busca por um país mais justo em que a defesa da saúde deixa de ser discurso e passa a ser prática”, ressalta. Vera acrescentou que representantes de 23 coordenações de portos, aeroportos e fronteiras, além de 34 vigilâncias sanitárias locais, de 13 Procons e da ouvidoria do Sistema Único de Saúde (SUS) participaram da reunião. O diretor presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, também esteve no seminário. Segundo ele, a atuação da ouvidoria da Agência recebe freqüentes elogios e ressaltou que as reclamações e denúncias devem auxiliar na construção de projetos e na forma de gerenciar. “Precisamos ter efetividade no que recebemos, para que os direitos dos cidadãos sejam garantidos”, argumenta. A consolidação de propostas baseadas nas reclamações do cidadão também foi um dos aspectos destacados pelo diretor da Agência, José Agenor. “A ouvidoria não é somente um espaço de comunicação. Ela deve gerar resultados”, afirma. Já a coordenadora-geral de Supervisão e Controle do DPDC, Laura Schertel, enumerou algumas das ações desenvolvidas pelo departamento em parceria com a Anvisa. “A Agência e o DPDC têm realizado muitos trabalhos conjuntos, como o Centro Integrado de Monitoramento da Qualidade do Leite – o Cquali, cursos de direito do consumidor e o Boletim de Saúde e Consumo”, cita. Essas iniciativas conjuntas foram elogiadas pelo Ouvidor Geral do SUS, Adalberto Fulgêncio. Ele também definiu como positiva a relação entre as ouvidorias do SUS e da Anvisa, mas acrescentou que esses espaços não podem desconsiderar o olhar do usuário. “Espero que saiamos daqui com produtos para levar às vigilâncias sanitárias locais e formar um verdadeiro espaço de cidadania”, alega. O seminário Consumo e Saúde: Integração de Políticas Públicas termina nesta terça-feira (11), quando começa o IV Encontro de Ouvidorias das Agências Reguladoras. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Documento Memoria+de+Reuniao+de+21+de+novembro+de+2008.pdf Baixar Memoria+de+Reuniao+de+21+de+novembro+de+2008.pdf no sistema quando a sua hospedagem for transferida ao Serviço Federal de... do setor saúde, que ocorrerá no Rio de Janeiro, nos dias 08, 09 e 10 de...AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA ... |
Artigo de Conteúdo Web Pastilhas de formaldeído só poderão ser usadas em equipamentos $chapeu_da_noticia.getData() Pastilhas de formaldeído só poderão ser usadas em equipamentos Por: ASCOM Publicado: 02/12/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:13 Tweet $legenda-imagem.getData() Está proibido o uso isolado de pastilhas de esterilização que contenham formaldeído ou paraformaldeído. Com a publicação da RDC 91/08, as pastilhas só poderão ser usadas quando associadas a autoclaves (aparelhos que realizam esterilização através do calor úmido, sob pressão) específicas para esta finalidade. As pastilhas de formaldeído e paraformaldeído são usadas na esterilização de artigos médico-hospitalares, nos serviços de saúde. O uso em estufas e caixas metálicas para esterilização de instrumental está proibido. Um dos principais objetivos da medida é assegurar a eficácia dos processos de esterilização dos artigos médico-hospitalares. “A eficácia só é verificada quando as pastilhas são usadas nos equipamentos. Dissolvidas fora da autoclave, elas não garantem um resultado eficaz”, explica a gerente geral de Saneantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Tânia Pich. Segurança O uso exclusivo nos equipamentos também garante mais segurança aos profissionais de saúde que realizam os procedimentos em hospitais e clínicas: não é necessário o contato manual com as pastilhas. O uso inadequado de produtos à base de formaldeído e paraformaldeído acarreta riscos associados a efeitos tóxicos e carcinogênicos (que podem causar câncer). Segundo a resolução, as pastilhas só devem ser usadas em equipamentos devidamente registrados na Anvisa e comercializadas em embalagens que impeçam a exposição humana. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web A Anvisa e a biossegurança: diretor-presidente palestra em SP $chapeu_da_noticia.getData() A Anvisa e a biossegurança: diretor-presidente palestra em SP Por: ASCOM Publicado: 23/05/2008 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:06 Tweet $legenda-imagem.getData() O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Dirceu Raposo de Mello, vai explicar o papel e a atuação da Agência no contexto da biossegurança. A palestra “A Anvisa e a biossegurança” acontece durante o I Curso sobre Biossegurança e Pesquisa na Área de Saúde, promovido pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), em São Paulo (SP) nesta segunda-feira (26). Em sua palestra, Dirceu Raposo apresentará as atividades sanitárias relacionadas à biossegurança: o controle de riscos resultantes de pesquisas ou aplicações feitas com material biológico, a adequação dos padrões de segurança e dos processos de trabalho das instituições, especialmente as que trabalham com novas tecnologias e a avaliação técnica de produtos que contém organismos geneticamente modificados (OGMs), dentre outras. Serão apresentados projetos de relevância da Anvisa, como o Plano de Contingência para Pandemia de Influenza, o projeto de implantação da Rede Nacional de Monitoramento da Resistência Microbiana em Serviços de Saúde (Rede RM) e iniciativas na área de biossegurança em odontologia, como o manual “Serviços Odontológicos: Prevenção e Controle de Riscos" (PDF). Serviço Palestra: “ A Anvisa e a biossegurança” Data: 26/05 Horário: 16h Local: Centro de Convenções Rebouças – Avenida Rebouças, 600, Cerqueira César, São Paulo (SP). ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web 20 anos do SUS: diretor-presidente participa de fórum nacional $chapeu_da_noticia.getData() 20 anos do SUS: diretor-presidente participa de fórum nacional Por: ASCOM Publicado: 26/11/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:04 Tweet $legenda-imagem.getData() O diretor-presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Dirceu Raposo de Mello, participa do “Fórum Nacional de Saúde - 20 anos do Sistema Único de Saúde e a implantação dos Medicamentos Genéricos”, que acontece nesta quinta-feira (27), no Senado Federal, em Brasília (DF). Representantes dos setores públicos e privados vão discutir os avanços do SUS, considerado a maior política social em curso do país, e da implantação dos medicamento genéricos no país. Entre os convidados estão o ministro da saúde José Gomes Temporão e o Vice-Presidente da Subcomissão Permanente de Promoção, Acompanhamento e Defesa da Saúde do Senado Federal, Augusto Botelho (PT/ RR). O Fórum é uma realização do Instituto Brasileiro de Ação Responsável. Serviço: Fórum Nacional de Saúde - 20 anos do Sistema Único de Saúde e a implantação dos Medicamentos Genéricos Data: 27/11 Horário: 9h Local: Senado Federal – Auditório do Interlegis - Via N 2 Anexo “E" ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Documento Memoria+de+Reuniao+de+11+de+dezembro+de+2008.pdf Baixar Memoria+de+Reuniao+de+11+de+dezembro+de+2008.pdf Coordenação Geral de Vigilância Ambiental em Saúde, do MS, sobre o pedido de uso...AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA Gerência-Geral de Toxicologia - GGTOX ... |
Artigo de Conteúdo Web Concurso de inovação: Anvisa é uma das vencedoras $chapeu_da_noticia.getData() Concurso de inovação: Anvisa é uma das vencedoras Por: ASCOM Publicado: 21/11/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:11 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa é uma das 10 organizações vencedoras do 13º Concurso Inovação na Gestão Pública Federal. A Agência concorreu com o relato "Revisão dos Procedimentos de Pós-Registro de Medicamentos", elaborado pela farmacêutica Mônica da Luz Carvalho Soares, que coordenou o Grupo de Trabalho (GT) relacionado ao tema na Assessoria Técnica e Parlamentar (Astec). O trabalho consiste na descrição da metodologia e resultados das ações iniciadas na Gerência Geral de Medicamentos (GGMED), em suas 1ª e 2ª fases, e na Astec (3ª fase). A ação de revisão dos procedimentos da RE nº 893/2003 foi publicada como Instruções Normativas, em etapas, e introduziu uma nova filosofia para as modificações pós-registro de medicamentos baseada no risco sanitário e na complexidade de análise. Organizado e promovido pela Escola Nacional de Administração Pública (Enap), o concurso objetiva premiar iniciativas criativas que contribuam para a melhoria dos serviços públicos prestados ao cidadão pelo governo federal. Este ano, o concurso apresentou o maior número de inscrições desde sua criação, em 1996. A "Revisão dos Procedimentos de Pós-Registro de Medicamentos" concorreu com 161 outras iniciativas consideradas válidas. Em março de 2009 ocorrerá a entrega da premiação das 10 iniciativas selecionadas. Entre os prêmios estão visitas técnicas à França, Espanha e Canadá. Também serão ofertadas vagas em cursos de especialização e gerenciamento da ENAP, assinaturas da Revista do Serviço Público (RSP), além da publicação de um livro com os relatos das iniciativas, em janeiro. As experiências também serão inseridas no banco de soluções do site do concurso (www.inovacao.enap.gov.br), onde é possível conhecer todas as iniciativas premiadas desde a 1ª edição do concurso. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Notificação de lotes piloto de medicamentos é automatizada $chapeu_da_noticia.getData() Notificação de lotes piloto de medicamentos é automatizada Por: ASCOM Publicado: 14/01/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 09:54 Tweet $legenda-imagem.getData() lO setor regulado já pode realizar a notificação de produção de lotes piloto de medicamentos por meio eletrônico. Essa automatização irá garantir que o processamento dos dados seja feito em tempo real. Na notificação manual, o peticionamento levava, em média, 30 dias para ser inserido no banco de dados da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O acesso à versão eletrônica de notificação pode ser feito pelo site da Agência. Após acessar a página, o usuário deverá escolher a opção Serviços. A partir daí, optar por Atendimento e Arrecadação Eletrônica e clicar no link Peticionamento. O código de assunto é 7378, o mesmo utilizado para notificação manual. Avaliação O lote piloto é uma amostra inicial do medicamento. O protótipo contém todas as características fabris dos lotes que serão comercializados. Essa produção é essencial para a avaliação mais criteriosa de um medicamento porque possibilita a análise das características fundamentais do produto antes de permitir a liberação ao consumo. A produção de lotes piloto busca reproduzir, ao máximo, as condições técnicas, operacionais e de processos de fabricação do lote industrial que será avaliado pela Anvisa antes da liberação do registro. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Fórum ressalta importância de fortalecer os municípios $chapeu_da_noticia.getData() Fórum ressalta importância de fortalecer os municípios Por: ASCOM Publicado: 21/05/2008 03:00 Última Modificação: 25/06/2015 10:06 Tweet $legenda-imagem.getData() A necessidade de se ouvir as carências dos municípios brasileiros e de contribuir para o fortalecimento de suas ações em vigilância sanitária foram destaque, nesta terça-feira (20), durante o primeiro dia do Fórum Regional de Vigilância Sanitária da Região Centro-Oeste. Na abertura do encontro, o diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, ressaltou a importância de conhecer as especificidades das diferentes regiões do país. “É nos municípios que as ações acontecem efetivamente e, por isso, onde devemos aumentar a interlocução para identificar as deficiências”, afirmou. Raposo disse que a Anvisa tem se preocupado com a ampliação da destinação dos recursos para os municípios, por serem o elo mais fraco do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). “Nos últimos anos houve um aumento de mais de 50% de repasse de recursos para os municípios”, completou. O diretor-presidente afirmou ainda que, apesar de todas as deficiências, o Sistema é modelo mundial, por conseguir funcionar em um país de dimensões continentais. A Secretária Estadual de Saúde de Goiás, Maria Lúcia Carnelosso, parabenizou a iniciativa da Anvisa de promover os fóruns regionais. “É uma oportunidade de participação dos estados e municípios em uma discussão ampla sobre o SNVS que permite que esses entes tenham uma melhor compreensão sobre o Sistema”, afirmou. Carnelosso destacou a importância dessa integração. “Isso leva a um fortalecimento da gestão e a conseqüente melhoria na qualidade do serviço prestado à população”. O Fórum Regional de Vigilância Sanitária da Região Centro-Oeste termina nesta quarta-feira (21). O encontro reúne, em Goiânia, mais de 100 participantes, entre secretários estaduais de municipais de saúde, diretores dos Laboratórios de Saúde Pública (Lacens), presidentes dos Conselhos Estaduais de Saúde, representantes de ouvidorias, Procon’s e universidades dos estados, além de dirigentes, gestores e técnicos da Anvisa, entre outros. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Diretor-presidente recebe prêmio por processo de gestão $chapeu_da_noticia.getData() Diretor-presidente recebe prêmio por processo de gestão Por: ASCOM Publicado: 08/12/2008 02:00 Última Modificação: 25/06/2015 11:03 Tweet $legenda-imagem.getData() O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, recebeu nesta segunda-feira (8) o prêmio Hygeia. O destaque é entregue para as personalidades que por sua importância e atitude contribuem com a sociedade brasileira e com a área de medicamentos isentos de prescrição médica. Neste ano, o prêmio foi entregue nas categorias: Consumidor e Sociedade, Regulamentação e Mercadológica. Hygea é o nome da deusa grega ligada à saúde e limpeza. O prêmio é concedido pela Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (Abimip). Na categoria Regulamentação, o diretor-presidente da Anvisa foi premiado pelo Programa de Melhoria do Processo de Regulamentação da Agência e a Agenda Regulatória. Para a Abimip, estas iniciativas são um compromisso com a prevenção à saúde, como também, com o desenvolvimento econômico das empresas e mercados. Entre seus objetivos, o programa prevê a participação social nos processos regulatórios, a maior transparência e a definição da Agenda Regulatória em conjunto com a sociedade. Segundo o diretor-presidente, a Anvisa está satisfeita por ser a primeira agência reguladora a assumir perante a sociedade o compromisso de estabelecer uma pauta prioritária de temas para regulamentação, promovendo a transparência e a previsibilidade, essenciais ao desenvolvimento do país. Para Dirceu Raposo, o prêmio Hygeia é o reconhecimento do esforço que a Anvisa vem empreendendo para fortalecer o serviço prestado ao país. ASCOM/ Assessoria de Imprensa da Anvisa |
|