Artigo de Conteúdo Web Aprovado uso de testes rápidos em farmácias Medida tem caráter temporário e excepcional e visa ampliar a oferta e a rede de testagem, bem como reduzir a demanda em serviços públicos de saúde. |
Artigo de Conteúdo Web Importação direta por unidades de saúde tem nova norma Anvisa publica nova resolução sobre importação direta de produtos sujeitos à vigilância sanitária por unidades de saúde. |
Artigo de Conteúdo Web Covid-19: os riscos da auto-hemoterapia à saúde Fique atento para o perigo de recorrer a procedimentos não reconhecidos pelo Conselho Federal de Medicina e outras autoridades da área da saúde. |
Artigo de Conteúdo Web Covid-19: orientação sobre plasma convalescente Anvisa e MS orientam serviços de hemoterapia sobre coleta, processamento e transfusão de plasma para uso experimental no tratamento de pacientes com Covid-19. |
Artigo de Conteúdo Web Covid 19: só use saneantes regularizados Anvisa não recomenda uso de produtos caseiros para prevenção contra o coronavírus. Além da ineficácia, eles podem colocar a sua saúde e a de outras pessoas em risco. |
Artigo de Conteúdo Web Atualização sobre navio de cruzeiro Costa Fascinosa A embarcação está em quarentena no porto de Santos (SP) desde o dia 19 de março e nenhum tripulante pode desembarcar do navio, a não ser para atendimento de urgência em serviço hospitalar. |
Artigo de Conteúdo Web BPF de produtos para saúde: zerada fila de petições Fila de análise de petições de Certificação de Boas Práticas de Fabricação Internacional de Produtos para Saúde foi liquidada. |
Artigo de Conteúdo Web Ação preventiva: embarcação de apoio marítimo Nove casos de Covid-19 são confirmados após Anvisa interditar embarcação preventivamente no Rio de Janeiro. |
Artigo de Conteúdo Web Justiça garante realização de teste rápido em farmácias Com a decisão, fica mantida a norma da Anvisa, publicada com o objetivo de ampliar a oferta do exame e a rede de testagem para o novo coronavírus no Brasil. |
Artigo de Conteúdo Web Zerada fila de pedidos de CBPF de testes para Covid-19 No total, foram analisadas 279 solicitações de certificação desde março deste ano. |
Artigo de Conteúdo Web Nota técnica esclarece sobre reúso de EPIs Não há, até o momento, evidências científicas que assegurem a eficácia e a segurança do reúso, pelos profissionais de saúde, de EPIs enquadrados como "PROIBIDO REPROCESSAR" ou "O FABRICANTE RECOMENDA O USO ÚNICO". |
Artigo de Conteúdo Web Covid-19: abastecimento de fórmulas infantis e enterais Nova norma é válida enquanto perdurar o estado de emergência de saúde pública internacional decorrente do novo coronavírus. |
Artigo de Conteúdo Web Publicada norma sobre importação de equipamentos de UTI Medida é válida para diversos itens, tais como ventiladores pulmonares, monitores de sinais vitais, bombas de infusão e outros. |
Artigo de Conteúdo Web Farmácias e drogarias podem vender máscaras de tecido Medida visa facilitar o acesso da população ao produto, reforçando o enfrentamento da pandemia de Covid-19. |
Artigo de Conteúdo Web Covid-19: nota traz orientações para bancos de tecidos Material traz atualização das recomendações sanitárias relacionadas à mitigação de riscos na utilização de tecidos humanos para transplantes. |
Artigo de Conteúdo Web Covid-19: atualizada norma de dispositivos médicos Norma trata de produtos como máscaras cirúrgicas, óculos de proteção, protetores faciais, respiradores e vestimentas hospitalares descartáveis, entre outros. |
Artigo de Conteúdo Web Registrados mais oito kits de diagnóstico para Covid-19 Com os novos registros, total de produtos regularizados junto à Anvisa chega a 59. |
Artigo de Conteúdo Web Permitida importação de equipamentos usados para UTI Autorização inclui ventiladores pulmonares, monitores de sinais vitais, bombas de infusão, equipamentos de oximetria e capnógrafos. |
Artigo de Conteúdo Web Divulgado informe sobre monitoramento de testes Confira informações sobre o acompanhamento pós-mercado de exames para o novo coronavírus regularizados junto à Anvisa. |
Artigo de Conteúdo Web Dispositivos médicos: alterado regime de submissão Anvisa altera o regime de submissão de ensaios clínicos para a validação de duas classes de dispositivos médicos. Medida auxilia no enfrentamento da Covid-19. |
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