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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos: participe de diálogo regulatório Evento será dia 29/8, no auditório da Anvisa e tem o intuito de aprimorar a estrutura regulatória brasileira desses produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fórum de Reguladores de Dispositivos Médicos abre vagas Fórum Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos, coordenado também pela Anvisa, realizará o “Open Stakeholder Day” em setembro. Inscrições já estão abertas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Especialistas discutem dispositivos médicos Evento é uma parceria entre a Anvisa e as associações nacionais de fabricantes de dispositivos médicos. Há mais de 300 participantes inscritos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aberta inscrição para workshop sobre dispositivos médicos O evento, que irá tratar sobre Avaliação Clínica de Dispositivos Médicos, ocorrerá na sede da Agência no dia 27 de março. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Saiba mais sobre cibersegurança em dispositivos médicos Guia com conteúdo sobre o assunto já está em vigência e aberto a contribuições da sociedade até 23 de março de 2021. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa promove Seminário sobre Dispositivos Médicos A discussão sobre manufatura aditiva e segurança e eficácia dos dispositivos médicos ocorrerá em outubro na sede da Agência, em Brasília. |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Produtos para a saúde: novo formato de publicações no DOU Redução na quantidade de dados publicadas vai gerar economia estimada de R$ 2,5 milhões por ano. Detalhamento dos atos ficará disponível no Portal da Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Eventos adversos: Fórum quer padronizar terminologia Reunião discute a harmonização de termos e códigos para facilitar a comunicação entre agências reguladoras internacionais, fabricantes e serviços de saúde. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa orienta sobre repositório documental Solução disponível desde março deste ano permite o carregamento rápido de documentos sobre instruções de uso e rotulagem de produtos para saúde. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Oferta de produtos para a saúde cresce 11,4% em três anos Somente em 2018, a Anvisa aprovou e regularizou 5.780 itens destinados à realização de procedimentos médicos, odontológicos, fisioterápicos, diagnósticos, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Evento debate regulação de dispositivos médicos Realizada como parte da comemoração dos 20 anos da Anvisa, atividade discutiu avanços e perspectivas do controle sanitário de produtos, softwares e cibersegurança. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos de risco I terão novo regime A nova regra, aprovada pela RDC 270/2019, entra em vigor no dia 2 de maio. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. 20 anos de regulação de dispositivos médicos na Anvisa Agência disponibiliza vídeos do evento que reuniu 240 pessoas para tratar sobre duas décadas de regulação de dispositivos médicos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Documento orienta sobre padrões de dispositivos médicos Objetivo é melhorar os parâmetros usados por fabricantes e reguladores. O documento foi produzido pelo GT de Padrões do IMDRF, que tem a participação da Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivos médicos: publicadas consultas públicas Propostas que tratam da classificação de risco, registro, rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos receberão contribuições a partir de 30/10. |
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