Web Content Article Aberta consulta pública sobre normatização de bancos de tecidos $chapeu_da_noticia.getData() Aberta consulta pública sobre normatização de bancos de tecidos Por: ASCOM Publicado: 29/04/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() Está aberta para contribuições a Consulta Pública 13/2014, que traz uma proposta de normatização para o funcionamento dos Bancos de Tecidos no país. Estes serviços incluem os bancos de olhos, de pele, de ossos, entre outros. A proposta de resolução se aplicará a todos os Bancos de Tecidos, de qualquer natureza, que realizam atividades com um ou mais tipos de tecidos de origem humana no Brasil. O novo texto atualiza as regras vigentes e revoga as RDCs 220/06 e 67/08, atualmente em vigor, além de preencher a lacuna regulatória para os demais bancos em funcionamento no país que não possuem uma norma específica. A principal inovação dessa proposta é a imposição de que os bancos de tecidos somente disponibilizem material biológico que esteja de acordo com as Boas Práticas criadas pelo regulamento. O prazo para contribuições vai até o dia 09 de junho. Acesse o texto integral da nova proposta e participe. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Oficina detalha ações para Copa do Mundo em Natal - RN $chapeu_da_noticia.getData() Oficina detalha ações para Copa do Mundo em Natal - RN Por: ASCOM Publicado: 28/04/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A cidade de Natal (RN) deverá receber mais de 80 mil pessoas durante os jogos da Copa do Mundo no Brasil. Além disso, a capital também sediará a Fan Fest, festa organizada pela Fifa nas cidades-sede ao longo dos 30 dias de jogos. Frente a números como esses, a Anvisa, o Comitê Organizador Local da Fifa (COL), os Laboratórios Centrais (Lacen), a Secretaria de Saúde e as vigilâncias sanitárias municipal e estadual realizaram a Ofícina Local Anvisa e Visas – Copa do Mundo – Fifa 2014 com o objetivo de detalhar as ações para o período. A reunião foi realizada na sexta-feira (25). Segundo a Gerente-Geral de Laboratórios de Saúde Pública da Anvisa, Laís Dantas, o encontro possibilitou o esclarecimento de dúvidas, principalmente em relação aos serviços de alimentação. “Este momento é de grande importância porque possibilitará minimizar eventuais situações desagradáveis que sejam de responsabilidade da vigilância sanitária”, sintetiza. A relevância do encontro também foi destacada por Rejane Oliveira, da Secretaria Municipal de Planejamento, Fazenda e Tecnologia da Informação de Natal. “Essa articulação é essencial, inclusive para divulgar o que pode e o que não pode ser levado à Fan Fest, por exemplo. Lá, não entram garrafas, alimentos ou mesmo bandeiras com hastes”, pontua. Já Cláudia Lins, representante do COL em Natal, ressaltou que serviços de saúde, alimentos e descartes de resíduos são questões de extrema importância para o evento. “Somente na área da Fan Fest teremos 21 quiosques de atendimento ao público”, revela. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Anvisa e agência reguladora de Cabo verde participam de monitoramento de projeto $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa e agência reguladora de Cabo verde participam de monitoramento de projeto Por: ASCOM Publicado: 01/01/2014 02:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:56 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa e a Agência de Regulação e Supervisão de Produtos Farmacêuticos e Alimentares de Cabo Verde (Arfa) participaram da missão de monitoramento do projeto "Consolidação da Arfa como agente regulador dos setores farmacêutico e alimentar visando ao fortalecimento de sua capacidade institucional – Fase 2”. A missão, realizada entre 22 a 26 de setembro, na cidade da Praia, em Cabo Verde, também contou com a participação de representante da Agência Brasileira de Cooperação (ABC/MRE) e da Embaixada do Brasil em Cabo Verde. Durante o encontro, os participantes ressaltaram a boa interlocução constituída entre as instituições executoras do projeto. A Direção da Arfa manifestou interesse em continuar com a cooperação técnica para fortalecimento institucional. As áreas em que a Instituição demandou a continuidade do apoio foram Boas Práticas Regulatórias; avaliação do impacto regulatório; avaliação de risco dos alimentos; controle oficial de alimentos; registro; farmacovigilância, comunicação institucional; adaptação de normas do Codex ao ordenamento nacional e reforço do sistema nacional de inspeção, registro e licenciamento na área alimentar. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Divulgada lista de inscritos em conferência de insumos farmacêuticos $chapeu_da_noticia.getData() Divulgada lista de inscritos em conferência de insumos farmacêuticos Por: ASCOM Publicado: 06/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A lista de inscritos para a Conferência Internacional de Insumos Farmacêuticos Ativos já está disponível. Os interessados em participar do evento devem checar se sua inscrição foi confirmada, já que o número de participantes é limitado ao espaço do auditório e considerou a ordem de chegada das inscrições. A Conferência acontecerá nos dias 28 e 29 de maio no Auditório da Anvisa, em Brasília. O evento contará com a participação de autoridades internacionais na área de insumos farmacêuticos dos EUA, Europa e Brasil. Confira a lista de participantes Veja a programação Imprensa/ Anvisa |
Web Content Article Novos códigos para medicamento de PDP $chapeu_da_noticia.getData() Novos códigos para medicamento de PDP Por: ASCOM Publicado: 09/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa publicou novos códigos para os assuntos relacionados ao registro de medicamentos oriundos de Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP). Com isso o protocolo de qualquer petição relacionada à PDP deverá seguir os códigos, permitindo uma racionalização do trabalho da área de medicamentos. A medida permite uma identificação mais eficiente dos documento e faz parte do projeto “Qualidade Total” da Gerência Geral de Medicamentos. Confira os códigos para protocolo |
Web Content Article Agência simplifica recuperação de senhas a sistemas $chapeu_da_noticia.getData() Agência simplifica recuperação de senhas a sistemas Por: ASCOM Publicado: 24/09/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:56 Tweet $legenda-imagem.getData() Desde segunda-feira (22/09), o processo para recuperação de senhas de acesso aos sistemas de informação da Anvisa para pessoas jurídicas e físicas está mais simples e ainda mais seguro. Ao clicar no link “Esqueci minha senha”, disponível nas telas iniciais dos sistemas, será exibida a seguinte tela: A partir daí, o usuário deverá informar o e-mail da pessoa jurídica ou física e clicar em “enviar”. Instruções para redefinição da senha serão enviadas para o e-mail informado. Para consultar ou alterar o e-mail há quatro opções de links, conforme listagem abaixo: Empresa – acesse o sistema Cadastramento de Empresas. Usuário de empresa - acesse o Sistema de Segurança. Instituição - acesse o sistema Cadastro de Instituições. Usuário de instituição - acesse o sistema Cadastro de Usuários. Em caso de dúvidas, o interessado pode entrar em contato com a Anvisa por meio do Fale Conosco (http://www.anvisa.gov.br/institucional/faleconosco/FaleConosco.asp) ou do telefone 0800 642 9782. |
Web Content Article Agência publica editais para analista de projetos $chapeu_da_noticia.getData() Agência publica editais para analista de projetos Por: ASCOM Publicado: 23/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa publicou nesta sexta-feira (23) três editais para contratação de consultores por prazo determinado. Os consultores serão contratados no âmbito do projeto de Cooperação Técnica entre a Anvisa e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD). São dois editais para dois consultores plenos e um edital para consultor sênior. Confira os Editais e os Termos de Referência: Edital Pleno 1 Edital Pleno 2 Edital Sênior Termo Pleno 1 Termo Pleno 2 Termo Sênior Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Anvisa libera comércio e implante de próteses $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa libera comércio e implante de próteses Por: ASCOM Publicado: 19/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa publicou, nesta segunda-feira (19/05), a Resolução Nº 1.884/2014, que libera, a divulgação, comercialização e implante dos produtos listados na tabela abaixo e fabricados pela empresa Ortobio Indústria e Comércio de Produtos Ortopédicos Ltda. A medida é válida apenas para os produtos da lista abaixo, fabricados a partir desta data. Os demais produtos fabricados pela empresa Ortobio continuam suspensos. Sistema de Haste Intramedular Bloqueada Ortobio Parafuso de Bloqueio para Haste Intramedular Âncora Rosqueada em Titânio Parafuso de Interferência Rosca Romba em Titânio Parafuso Esponjoso em Aço Inoxidável Parafuso de Interferência Transverso Placas especiais sem fixação rígida para grandes e pequenos fragmentos Placas especiais bloqueadas LPS em aço para grandes e pequenos fragmentos Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Document Informe Técnico nº 56, de 6 de fevereiro de 2014 Download Informe Técnico nº 56, de 6 de fevereiro de 2014 propriedades funcionais e de propriedades de saúde em alimentos é disciplinado... propriedades funcionais e ou de saúde alegadas em rotulagem de alimentos. Diário Oficial...Agência Nacional de... |
Web Content Article Relatório detalha produção dos bancos de tecidos humanos $chapeu_da_noticia.getData() Relatório detalha produção dos bancos de tecidos humanos Por: ASCOM Publicado: 22/09/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:56 Tweet $legenda-imagem.getData() Já está disponível para consulta o “Relatório de Avaliação dos Dados de Produção dos Bancos de Tecidos Humanos – ano 2013”. O documento retrata os dados de produção dos bancos que processam e armazenam tecidos oculares, tecidos musculoesqueléticos e pele nos últimos três anos. Em 2013, 60 (sessenta) bancos trabalham com pelo menos um destes tecidos. De acordo com o relatório, o número de globos oculares obtidos de doadores caiu de 15.004 em 2012 para 14.364 em 2013. Já o coeficiente geral de descarte de córneas foi de 36% para 35% no mesmo período. “O principal motivo deste descarte foi o de sorologia reagente para Hepatite B”, explica Marcelo Moreira Gerente-Geral da Gerência-Geral de Produtos Biológico, Sangue, Tecidos, Células e Órgãos da Anvisa. O documento revela, ainda, que foram disponibilizadas 21.633 unidades de tecidos musculoesqueléticos para tratamentos odontológicos e 1.509 para tratamentos ortopédicos. Os bancos de pele forneceram 36.890 cm² de tecido para transplante. Já o percentual de doadores efetivos de tecidos musculoesqueléticos desqualificados por sorologia teve um significativo aumento: foi de 8% em 2012 e 20% em 2013. “ Após o processamento, a principal causa de desqualificação dos tecidos musculoesqueléticos está relacionada à contaminação bacteriana, fúngica e o não atendimento ao padrão estabelecido pelo banco”, conta Marcelo. Segundo ele, os indicadores de qualidade selecionados pela Anvisa tem como objetivo possibilitar, em conjunto com a inspeção sanitária, uma melhor avaliação dos requisitos de qualidade e segurança previsto no regulamento técnico dos Bancos. “A partir de agora, como já é possível se ter uma série histórica de indicadores de qualidade, a perspectiva da Anvisa é atuar nos serviços cujos indicadores se distanciam da média da sua região, ou até mesmo da média nacional”, ressalta. Confira aqui a íntegra do Relatório. |
Web Content Article Serviços da central de atendimento ao público serão restabelecidos $chapeu_da_noticia.getData() Serviços da central de atendimento ao público serão restabelecidos Por: ASCOM Publicado: 24/04/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() Os serviços da central de atendimento ao público da Anvisa serão restabelecidos a partir de amanhã, 25 de abril, funcionando ininterruptamente das 7h30 às 19h30, de segunda a sexta-feira, exceto feriados. Os serviços foram suspensos em razão de decisão judicial da 9ª Vara da Justiça Federal. A Anvisa recorreu da referida decisão, tendo conseguido suspender os efeitos da liminar que determinou a interrupção dos serviços. Dessa forma, a partir de amanhã, os canais institucionais de atendimento ao público estarão novamente disponíveis, pelo Fale Conosco e pelo telefone 0800 642 9782. Fonte: Unidade de Gestão do Atendimento e Protocolo/Anvisa |
Document Informe Técnico nº 63, de 3 de outubro de 2014 Download Informe Técnico nº 63, de 3 de outubro de 2014 alimentos veicularem alegações de propriedade funcional e ou de saúde para esses... a saúde do consumo de quantidades adequadas de ácidos graxos essenciais, a GGALI... de preocupação à saúde. ... |
Web Content Article Anvisa adquire novas bases de dados em cooperação com PNUD $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa adquire novas bases de dados em cooperação com PNUD Por: ASCOM Publicado: 06/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() As áreas técnicas da Anvisa já contam com acesso a quatro novas bases de dados para auxiliar nos processos de trabalho. Os sistemas Ovid, Cortellis, Thomson Innovation e Techstreet passam a integrar as ferramentas de informação técnica e científica da Agência. A disponibilização dos programas ocorreu por meio de cooperação firmada com o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD). A cooperação já havia possibilitado o acesso às bases de dados Micromedex, Scifinder, UpToDate e ABNTnet. De acordo com a Coordenadora da Coordenação da Informação do Conhecimento da Anvisa, Daniela Lobato, há outras ferramentas em processo de aquisição que deverão ser disponibilizadas aos técnicos da Agência ainda neste ano: “A aquisição de informação técnica e científica confiável, sem deixar nada a dever para outros órgãos de regulação e, principalmente, para o setor regulado, são insumos que a Anvisa não pode abdicar e precisa garantir”, sintetiza. |
Web Content Article Anvisa suspende lote de shampoo e vários lotes de medicamento anti-inflamatório $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa suspende lote de shampoo e vários lotes de medicamento anti-inflamatório Por: ASCOM Publicado: 21/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa suspendeu, nesta quarta-feira (21/05), a distribuição, comercio e uso do lote 4055FAdo produto Natura Naturé Splack Shampoo Cabelos Lisos, produzido pela empresa Indústria e Comércio de Cosméticos Natura Ltda. A empresa fabricante comunicou que iniciou o recolhimento voluntário do lote em questão. O produto apresentou contaminação microbiana, confirmada pela presença de micro-organismo não-patógeno acima do especificado. Também foram suspensos 25 lotes do medicamento Azulfin 500mg (sulfassalazina), produzidos pela empresa Apsen Farmacêutica S.A. A empresa também iniciou o recolhimento voluntário dos lotes, que apresentaram bulas com informações contraditórias quanto à posologia, que é a indicação de dose adequada do medicamento. Confira os números dos lotes suspensos na tabela abaixo: Lotes Quantidade de comprimidos na caixa 13070025, 13070026, 13070027, 13070028, 13070073, 13070074, 13070120, 13070121, 13070122, 13070390, 13070391, 13070392, 13070393, 13070394, 13070395, 13070397, 13070398, 13070408, 13070409, 13070410, 13070476, 13070478 e 13070479 60 comprimidos 13040313 e 13070483 30 comprimidos Clique aqui para conferir as resoluções no Diário Oficial da União (DOU). Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Divulgado inscritos na Conferência Internacional de Insumos Farmacêuticos $chapeu_da_noticia.getData() Divulgado inscritos na Conferência Internacional de Insumos Farmacêuticos Por: ASCOM Publicado: 28/04/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa divulgou, nesta segunda-feira (28/04), a lista confirmação de inscrição na Conferencia Internacional de Insumos Farmacêuticos Ativos. O evento será realizado pela Anvisa entre os dias 28 e 29 de maio, em Brasília, e conta com o apoio da APEX-Brasil, pelo projeto Brazilian Pharma Solutions. Saiba mais: Conferência discutirá insumos farmacêuticos ativos |
Web Content Article Cliente deve ficar atento às tintas de tatuagem $chapeu_da_noticia.getData() Cliente deve ficar atento às tintas de tatuagem Por: ASCOM Publicado: 06/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() Para quem pensa em fazer uma tatuagem na pele, a Anvisa faz um alerta sobre as marcas de pigmentos suspensas hoje em todo o país, conforme decisão publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta terça (6/5). As marcas de tinta de tatuagem suspensas do mercado, por falta de registro na Anvisa, são a Intenze, Eternal Ink, Suprema Collors, Solid Ink, Drawing Ink 700, Extrema Magic Collors, Master Ink, Kuro Sumi, Murano, Kactus, Kokkai Sumi Ink, Infinity Tattoo Ink, Korrai Sumi Ink e Bowery Ink. Em relação às marcas de tinta suspensas, a Resolução da Anvisa publicada no DOU de hoje orienta às Vigilâncias Sanitárias dos estados e dos municípios a apreender e a inutilizar as unidades encontradas no mercado. Outra medida também publicada hoje do DOU visa impedir o uso da tinta Indian Ink em procedimentos de pigmentação artificial permanente da pele. O produto é destinado a outras atividades como caligrafia e desenho. No entanto, o produto foi encontrado sendo utilizado indevidamente para tatuagem, o que caracteriza um desvio de uso do produto. Neste caso as Vigilâncias Sanitárias devem apreender o produto quando ele for encontrado em estúdios e feiras de tatuagem. A ação da Anvisa começou em janeiro deste ano, quando a Agência pediu às aos Centros de Vigilância Sanitária dos estados e do Distrito Federal que inspecionasse se estaria ocorrendo a comercialização e o uso de tintas para tatuagem irregulares, sem registro. O primeiro resultado desta inspeção de caráter nacional foi a medida adotada em relação as marcas suspensas. A Anvisa já havia suspendido a marca Supreme, fabricados por Tseva Indústria e comércio , em janeiro passado, após receber uma denúncia do Ministério Público do estado de São Paulo. A fiscalização continuará. A Anvisa deverá receber novos relatórios dos Centros de Vigilância Sanitária para que medidas de abrangência nacional sejam tomadas sempre que necessário. A pigmentação artificial permanente para pele, incluindo as tintas de tatuagem, é regulamentada na Anvisa por meio da Resolução da Diretoria Colegiada de número 55 publicada em 2008, a RDC 55/2008. No país há três marcas de tintas regulares para tatuagem, a Starbrite Colors, a Electric Ink e a Irons Work. Confira as suspensões. Leia a norma para registro de produtos para tatuagem - RDC 55/2008 Leia também: Saiba quais são as tintas de tatuagem autorizadas no Brasil Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Web Content Article Gerência de Medicamentos orienta usuários do sistema SAT $chapeu_da_noticia.getData() Gerência de Medicamentos orienta usuários do sistema SAT Por: ASCOM Publicado: 09/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Gerência Geral de Medicamentos (GGMED) divulgou orientações aos usuários que solicitaram esclarecimentos por meio do sistema SAT de atendimento. De acordo com nota publicada pela área, aqueles que não obtiveram respostas aos questionamentos enviados por meio do SAT devem realizar novo questionamento utilizando o mesmo sistema. A Gerência esclarece que, durante o período de suspensão do SAT, as perguntas dos usuários encaminhadas pelo e-mail institucional e pelo Anvis@tende foram respondidas. Assim, todas as demandas cadastradas pelos usuários até 29 de abril deste ano foram respondidas. Confira aqui a íntegra da nota da área |
Web Content Article Aprovadas capacitações para o Sistema Nacional de Vigilância $chapeu_da_noticia.getData() Aprovadas capacitações para o Sistema Nacional de Vigilância Por: ASCOM Publicado: 19/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() O planejamento das capacitações a serem oferecidas ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), ainda este ano, foi aprovado pela Diretoria Colegiada em reunião ordinária realizada nessa última terça-feira (13/05). As capacitações, demandadas por vários estados do Brasil, serão realizadas pelas áreas de Alimentos, Regulação, Pós Mercado, Sangue, Inspeção e Segurança Institucional. Essa atividade é uma das metas da Avaliação de Desempenho Institucional (ADI) 2013/2014. Conheça os cursos aprovados. Imprensa/ Anvisa |
Web Content Article Cmed solicita o envio do relatório para o Sammed 2014 $chapeu_da_noticia.getData() Cmed solicita o envio do relatório para o Sammed 2014 Por: ASCOM Publicado: 27/03/2014 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 18:34 Tweet $legenda-imagem.getData() A Secretaria Executiva da Camara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed) determinou que as empresas produtoras ou importadoras de medicamentos preencham seus relatórios de comercialização referentes a 2013 no Sistema de Acompanhamento do Mercado de Medicamentos (Sammed). O sistema Sammed na versão 2014 já está disponibilizado para que as empresas enviem os relatórios de comercialização, seguindo as orientações de preenchimento e as normas do Manual , ferramentas elaboradas para orientar as empresas produtoras ou importadoras de medicamento sobre as normas de estruturação destes documentos. Atenção! O sistema SAMMED ficará ativo para receber os relatórios de comercialização até o dia 31/03/2014. Apresentação geral acerca do reajuste Acesso ao Sistema Legislação Específica: Resolução Cmed nº 1 de 27 de fevereiro de 2014 Estabelece os critérios de composição de fatores para o ajuste de preços de medicamentos a ocorrer em 31 de março de 2014. Resolução Cmed nº 2 de 12 de março de 2014 Dispõe sobre a forma de definição do Preço Fabricante - PF e do Preço Máximo ao Consumidor – PMC dos medicamentos em 31de março de 2014, estabelece a forma de apresentação do Relatório de Comercialização à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos - CMED, disciplina a publicidade dos preços dos produtos farmacêuticos e define as margens de comercialização para esses produtos. Comunicado nº 01 de 3 março de 2011 Informações sobre a realização de novos cadastros ou a atualização dos dados de seus gestores de segurança, usuários do sistema ou representantes legais junto à Anvisa. Comunicado nº 01 de 26 março de 2014 Classe Terapêutica por Nível de Reajuste (PDF e XLS) Apresentações por Nível de Reajuste (PDF e XLS) Comunicado nº 02 de 26 março de 2014 Manual de Utilização do Sistema Comunicado nº 03 de 31 de março de 2014 |
Web Content Article Anvisa suspende lotes de medicamentos com rótulos trocados $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa suspende lotes de medicamentos com rótulos trocados Por: ASCOM Publicado: 16/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa determinou, nesta sexta-feira (16/05), a suspensão da distribuição, comércio e uso, em todo o país, dos lotes 2505222 do produto Bepeben 1.200.000UI pó injetável e ainda do lote 2501078 do produto Bepeben 600.000 UIsolução injetável. O laboratório Teuto Brasileiro SA, fabricante dos produtos, comunicou o recolhimento dos lotes devido à mistura de rótulos entre as duas concentrações identificadas em algumas cartonagens hospitalares de ambos os produtos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). Clique aqui e confira na íntegra. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
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