Artigo de Conteúdo Web Diretor-presidente participa de evento sobre doenças raras Jarbas Barbosa foi um dos palestrantes do encontro #TODOSpelosRAROS, que ocorreu na Câmara Municipal de São Paulo. |
Artigo de Conteúdo Web A Anvisa e a falta de medicamentos para doenças raras Importadores desses produtos precisam apresentar a documentação que garanta sua procedência regular e autenticidade. |
Artigo de Conteúdo Web Doenças raras serão tema de debate na Anvisa Evento acontece no dia 20 de maio, das 8h30 às 17h30. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa garante acesso a medicamentos importados Saiba como produtos com registro em outros países podem ser adquiridos no Brasil. |
Artigo de Conteúdo Web Doenças raras ganham regra específica para medicamento Novas regras vão dar mais agilidade ao registro de medicamentos e estimular laboratórios a conduzir pesquisas no Brasil. |
Artigo de Conteúdo Web Procedimentos especiais de medicamentos para doenças raras: norma entra em vigor dia 27 Pedidos de anuência de ensaios clínicos ou de registro de novos medicamentos para doenças raras poderão seguir os critérios estabelecidos pela nova normativa. |
Artigo de Conteúdo Web Debate sobre doenças raras lota auditório da Anvisa Atualmente, 13 milhões de brasileiros são portadores dessas doenças. |
Artigo de Conteúdo Web Doenças raras: 29/2 chama atenção para problema mundial Objetivo da data é sensibilizar a população, os profissionais e os serviços de saúde em relação aos tipos de doenças raras e às dificuldades que os pacientes enfrentam. |
Artigo de Conteúdo Web Doenças raras são tema de solenidade no Senado Federal Nesta quarta-feira (4/3), a Anvisa participou de sessão especial sobre o Dia Mundial das Doenças Raras, realizada no plenário do Senado Federal. |
Artigo de Conteúdo Web Laboratórios já podem pedir registro para doenças raras Empresas interessadas em solicitar registro de medicamentos ou anuência de ensaio clínico para doenças raras já podem fazer petição. |
Artigo de Conteúdo Web Doenças raras: esclarecimentos sobre pós-registro Para alterações pós-registro de medicamentos para doenças raras, as empresas não devem marcar a opção “Doenças Raras” no peticionamento. |
Artigo de Conteúdo Web Evento sobre doenças raras em Brasília é adiado Diante do atual cenário de saúde pública em função do coronavírus, a Anvisa resolveu suspender eventos e reuniões. |
Artigo de Conteúdo Web Abertas inscrições para evento sobre doenças raras Atividade será realizada no auditório da Anvisa, em Brasília (DF), no início de abril. Para garantir seu lugar, basta preencher um formulário online. |
Artigo de Conteúdo Web Doenças raras: saiba como é o registro de medicamentos Conheça as regras da Anvisa para agilizar a entrada de produtos inéditos, nacionais e estrangeiros, no mercado brasileiro. |
Artigo de Conteúdo Web Doenças raras: registro é três vezes mais rápido Norma de 2017 estabeleceu procedimento especial para registro de novos medicamentos para tratamento, diagnóstico ou prevenção de doenças raras. |
Artigo de Conteúdo Web Conheça as formas de acesso a medicamentos em estudo Além da participação direta em pesquisas em andamento, pacientes podem solicitar o acesso aos produtos em desenvolvimento. |
Artigo de Conteúdo Web Aprovação de medicamentos para doenças raras cresce 90% Aumento é atribuído à melhoria regulatória e à priorização de análises de pedidos de registro. |
Artigo de Conteúdo Web Recorde de medicamentos aprovados para doenças raras Em 2019, foram aprovados 21 medicamentos e 30 ensaios clínicos destinados a doenças raras. |
Artigo de Conteúdo Web Síndrome da obstrução sinusoidal: aprovado biológico Estudos clínicos demonstraram benefício clínico consistente, com maior sobrevida dos pacientes após terapia de transplante de células tronco hematopoiéticas. |
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