Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: empresas devem aplicar desconto mínimo Regra já é prevista nas normas da CMED para compras públicas de fármacos. Casos de descumprimento devem ser denunciados. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos controlados: regras para receitas Alteração temporária inclui aumento da quantidade permitida em notificação de receita e receita de controle especial, além da entrega de medicamento controlado no domicílio do paciente. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Covid-19: nova mudança no mapa das vacinas Foram ampliados o número de voluntários e os estados participantes. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Entidades portuguesas promovem webinars sobre Covid-19 Ao todo, serão quatro edições gratuitas, realizadas sempre a partir das 21h, no fuso de Portugal, o que corresponde às 17h no horário de Brasília. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Começa retirada de passageiros de cruzeiro em Recife Os primeiros grupos a desembarcar serão dos passageiros com destino à Austrália e à Europa. A expectativa é que a operação seja encerrada até domingo. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa fiscaliza voo com repatriados da Espanha Nenhum dos 23 estudantes apresentou sintomas de contaminação pelo coronavírus durante a viagem ou no momento do desembarque. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Autorizados dois novos estudos clínicos para Covid-19 Objetivo é testar medicamentos experimentais no tratamento de pacientes com quadros graves provocados pela doença. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Realizadas novas reuniões sobre vacina contra Covid-19 Anvisa discute com instituições sobre o registro de imunobiológicos para o enfrentamento ao novo coronavírus no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Nota de esclarecimento sobre a ivermectina Nota de esclarecimento sobre a ivermectina Publicado: 10/07/2020 18:22 Última Modificação: 10/07/2020 18:56 Tweet Diante das notícias veiculadas sobre medicamentos que contêm ivermectina para o tratamento da Covid-19, a Anvisa esclarece: Inicialmente, é preciso deixar claro que não existem estudos conclusivos que comprovem o uso desse medicamento para o tratamento da Covid-19, bem como não existem estudos que refutem esse uso. Até o momento, não existem medicamentos aprovados para prevenção ou tratamento da Covid-19 no Brasil. Nesse sentido, as indicações aprovadas para a ivermectina são aquelas constantes da bula do medicamento. Cabe ressaltar que o uso do medicamento para indicações não previstas na bula é de escolha e responsabilidade do médico prescritor. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamento para lúpus não está sendo recolhido A informação de que a Anvisa teria mandado recolher o medicamento para tratar lúpus das farmácias é falsa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Painel mostra dados sobre medicamentos para Covid-19 Ferramenta traz informações do monitoramento sobre fabricação, importação e distribuição de fármacos utilizados em pacientes infectados pelo Sars-CoV-2. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Covid-19: atuação conjunta nos aeroportos do Brasil Decisão judicial destaca que estados e Distrito Federal devem atuar nos aeroportos, de forma conjunta com a Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Covid-19: Webinar aborda regularização de medicamentos Para participar, não é preciso realizar inscrição prévia. A gravação fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, após o seu término. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Rede para diagnóstico de Covid-19 é ampliada Com alteração na RDC 364/2020, laboratórios da Fiocruz e Embrapa vão reforçar a capacidade nacional para detecção da doença. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Procuradoria da Anvisa apresenta balanço sobre Covid-19 Contestações judiciais apresentadas pela Advocacia-Geral da União nas demandas relacionadas à Covid-19 obtiveram êxito em cerca de 85% dos casos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa participa da comemoração dos 39 anos do INCQS Atividade será realizada nesta sexta-feira (4/9), por meio de uma live no Canal do Vídeo Saúde no YouTube, a partir das 9h30. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa está em contato com fabricante do remdesivir Medicamento foi aprovado nesta sexta-feira (1/5) pelo FDA para tratamento da Covid-19 |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovados primeiros testes rápidos para Covid-19 Oito produtos receberam aprovação da Anvisa para serem vendidos no Brasil. Outros kits destinados ao diagnóstico do novo vírus estão sendo analisados com prioridade. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensão dos testes da vacina da AstraZeneca Covid-19 Suspensão dos testes da vacina da AstraZeneca Por: Ascom/Anvisa Publicado: 09/09/2020 13:46 Última Modificação: 12/09/2020 22:37 Tweet A Anvisa recebeu, nesta terça-feira (8/9), o comunicado de suspensão dos testes da vacina do laboratório AstraZeneca contra a Covid-19, uma vez que o Brasil é um dos países que participam do estudo global. O laboratório informou que o estudo COV002, que trata da avaliação de segurança e eficácia da vacina ChAdOx1 nCoV-19, será interrompido temporariamente, até que o evento adverso grave observado em um voluntário do Reino Unido seja investigado quanto à sua relação com a vacina. No Brasil, não há relato de eventos adversos graves em voluntários. A Anvisa já está em contato com o laboratório AstraZeneca para o acesso à totalidade das informações e interlocução com outras autoridades de medicamentos no mundo. O objetivo é verificar se, de fato, o efeito inesperado tem relação com a vacina aplicada. Essa investigação é conduzida por um comitê independente de segurança, obrigatório para qualquer estudo clínico regulatório, composto por pesquisadores internacionais que não estejam vinculados ao estudo e que tem por função avaliar o caso e julgar a causalidade do evento adverso. Este tipo de procedimento está previsto no desenvolvimento de vacinas, uma vez que esses estudos têm justamente o objetivo de confirmar a segurança e a eficácia das vacinas. Como órgão regulador, o papel da Anvisa está voltado para a validação da segurança das vacinas que estão sob estudo no Brasil. Não houve relato de eventos adversos graves em voluntários brasileiros. A Agência está acompanhando o caso. Entenda O recrutamento dos voluntários é de responsabilidade dos centros que conduzem a pesquisa. A Anvisa autoriza os testes após analisar os dados das etapas anteriores de desenvolvimento do produto e de alinhar os requisitos técnicos necessários para os testes. Para realização de pesquisa clínica envolvendo seres humanos, é obrigatória a aprovação dos Comitês de Ética em Pesquisa (CEPs) e/ou da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep). A anuência de pesquisa clínica pela Anvisa aplica-se somente àquelas pesquisas que têm a finalidade de registro e pós-registro de medicamentos, por solicitações de empresa patrocinadoras ou seus representantes. O prazo para início do estudo clínico após a aprovação ética e regulatória é definido pelo patrocinador do estudo. Quer saber as notícias da Anvisa em primeira mão? Siga-nos no Twitter @anvisa_oficial, Facebook@AnvisaOficial, Instagram @anvisaoficial e YouTube @anvisaoficial |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Testes para Covid-19: perguntas e respostas Material traz esclarecimentos sobre o que são os testes rápidos, registro dos produtos, quem pode comercializá-los, entre outras informações. |
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