Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa é novo membro do ICH Agência foi aceita como membro do International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH). O grupo reúne autoridades reguladoras e associações de indústrias farmacêuticas para discutir registro de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Amoxicilina de 6 fabricantes tem fabricação suspensa Ação é preventiva e a amoxicilina que está no mercado pode ser consumida. Fabricação foi suspensa por alteração no modo de síntese da matéria prima sem aprovação pela Anvisa |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Após análise, lotes do produto Lidostesim 3% são suspensos A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de 18 lotes do produto Lidostesim 3% (cloridrato de lidocaína + hemitartarato de norepinefrina). O produto é fabricado pela empresa DLA Pharmaceutical Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende equipo para infusão intravenosa da Descarpak Descartáveis A Anvisa determinou a suspensão do lote SEML 024-SET/2013 do produto Equipo Macrogotas para Infusão Intravenosa-Slip. O item, fabricado pela empresa Descarpak Descartáveis do Brasil Ltda., tem validade até agosto de 2018. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa determina interdição cautelar de dois lotes de Cefalexina A Anvisa determinou a interdição cautelar de dois lotes do medicamentoCefalexina 500mg comprimidos fabricados por Laboratório Teuto Brasileiro SA. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspenso medicamentos do Laboratório Vitamed A Anvisa determinou a suspensão dos medicamentos efervescentes Biofor C, Biovita Zinco, Biovita C 1g, Biovita C 2g, fabricados entre os meses de janeiro e dezembro de 2014, , válidos por 24 meses, entre janeiro e dezembro de 2016. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de medicamento da Medley é suspenso A Anvisa realizou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 14070329 do antibiótico Cefaclor, suspensão oral, nas concentrações de 250mg/5ml e 375mg/5ml. O produto é fabricado pela Medley Farmacêutica Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote do medicamento Renopril está suspenso pela Anvisa A Anvisa decidiu suspender a distribuição, comercialização e uso do lote 034132 do RENOPRIL (maleato de enalapril), 20 mg. O medicamento tem data de validade até 03/2016 e é indicado para o tratamento de hipertensão essencial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lotes do medicamento Toragesic A Anvisa suspendeu a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização de cinco lotes do medicamento Toragesic (trometamol cetorolaco), 30 mg/mL, solução injetável. Os lotes 624032.1; 624032.2; 624032.3; 624032.4 e 624032.5, que tem prazo de validade até abril de 2016, são fabricados pela empresa Pharma Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lotes do medicamento Eprex A Anvisa suspendeu a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos lotes EBS4F00 de 1000UI; EBS 2000 e EES 4100 de 2000UI; EAS2X00, EBS2T00 e ECS3L00 de 4000UI do medicamento Eprex (alfaepoetina). O produto, que é utilizado para o tratamento de anemia, é fabricado pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa mapeia petição de medicamentos inovadores Empresas com petições de medicamentos inovadores devem preencher formulário para que a Agência defina estratégias de análise. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Rastreabilidade: audiência pública do dia 07 inicia às 9h Esta nova etapa de debate sobre a regulamentação da RDC 54/2013, que trata da rastreabilidade pelo Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), ocorrerá no dia 7 de dezembro, no auditório da Agência, em Brasília. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensos lotes de contraceptivos Gynera Ao todo 13 lotes do medicamento foram suspensos devido a resultados laboratoriais insatisfatórios. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Erro em data na embalagem suspende lote do Astro Problema foi comunicado pela empresa fabricante que recolherá o produto. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote falso de Botox no mercado Fabricante do produto identificou a circulação de um lote falso de Botox no mercado. Lote falso é o C3239C3. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de Soro Antitetânico é proibido pela Anvisa Produto foi proibido por lote apresentar resultado insatisfatório em um dos ensaios realizados no medicamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote da pomada Epitezan é recolhido do mercado A empresa Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. identificou irregularidades no lote F54064 e comunicou o recolhimento voluntário do produto. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Confira como importar medicamentos controlados e sem registro no Brasil Com o objetivo de esclarecer sobre o procedimento de importação de medicamentos controlados sem registro, a Anvisa elaborou um tutorial disponibilizando as orientações gerais sobre como solicitar a autorização de importação. De acordo com a legislação nacional é possível importar produtos sem registro, desde de que seja para uso pessoal. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspenso lote de medicamento A Anvisa suspendeu, nesta quarta-feira (19/11), a distribuição, comercialização e uso do lote D713005 do medicamento Aldosterin (Espironolactona 100 mg, cartela com 16 comprimidos). O produto foi fabricado pela empresa Aspen Pharma Ind. Farm. Ltda e possui validade até 04/2016. A medida é por causa dos resultados insatisfatórios obtidos nos ensaios de Descrição de amostra e Aspecto. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote de medicamento com material estranho é suspenso A Anvisa suspendeu, nesta segunda-feira (17/11), a distribuição, comercialização e uso do lote 33212101 do produto Gliconato de Cálcio 10%, solução injetável, fabricado por Isofarma Industrial Farmacêutica Ltda e com validade até 05/2015. As unidades do lote apresentaram material estranho com flocos escuros e partículas de coloração branca na composição. |
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