Document Nota Técnica nº 31 de 2015 - SUMED-ANVISA Download Nota Técnica nº 31 de 2015 - SUMED-ANVISA |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova genérico inédito para o tratamento de hipertensão A Anvisa publicou na última segunda-feira (31/8) o registro de um genérico cuja substância ainda não tinha concorrente no mercado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa orienta sobre aditamentos de petições Área de medicamentos estabelece fluxo para o protocolo dos aditamentos de análises simultâneas para registro, renovação e alteração pós-registro de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: RDC dispõe sobre validade e regularização Resolução publicada nesta quarta-feira (23/10) firma o prazo de 10 anos para validade do registro de medicamentos e trata dos documentos necessários para a sua regularização. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova registro de novo medicamento para tuberculose A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (13/11), o registro de uma nova associação de fármacos para o tratamento da tuberculose no país. O novo medicamento traz a combinação de rifampicina+isoniazida+pirazinamida+etambutol e é indicado para tuberculose pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do tratamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Prorrogado prazo para contribuição sobre mudanças pós-registro de medicamentos A Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa decidiu ampliar o prazo para contribuições à Consulta Pública nº 18/15. O texto propõe a revisão a RDC 48/2009 e prevê mudanças para o pós-registro e cancelamento de registro de medicamentos. |
Document NOTA TÉCNICA 02 2017 - Registro de medicamentos novos, genéricos e similares contendo solvatos e cocristais como insumo farmacêutico ativo Download NOTA TÉCNICA 02 2017 - Registro de medicamentos novos, genéricos e similares contendo solvatos e cocristais como insumo farmacêutico ativo 1/10 NOTA TÉCNICA 02/2017 ... |
Document NOTA TÉCNICA 56 2015 - SUMED - Esclarecimentos sobre a fosfoetanolamina Download NOTA TÉCNICA 56 2015 - SUMED - Esclarecimentos sobre a fosfoetanolamina Superintendência de Medicamentos e Produtos Biológicos – SUMED/ANVISA www.anvisa.gov.br NT_056_2015 Página 1 de 4 Nota Técnica nº56/2015/SUMED/ANVISA Assunto:... |
|