Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende radiofármaco importado sem registro A Anvisa determinou a suspensão da importação, da distribuição, da comercialização e do uso do radiofármaco Stamicis. O medicamento é fabricado pela empresa CIS Bio Internacional e importado pela Medstar Importação e Exportação Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova o 25º genérico inédito de 2015 A Anvisa concedeu o registro a um novo genérico cujas substâncias associadas em um mesmo medicamento ainda não tinham concorrente no mercado. Trata-se do valsartana + hidroclorotiazida + besilato de anlodipino, indicado para tratamento da hipertensão em pacientes cuja pressão arterial não foi adequadamente controlada com outras associações. Este é o 25º genérico inédito registrado pela Agência em 2015. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra novo medicamento anticonvulsivante A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União desta segunda-feira (10/8), o registro do medicamento Keppra ® (levetiracetam). Este é o 13º medicamento novo registrado na Agência em 2015. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra novo medicamento para tratamento da Hepatite C A Anvisa deferiu um pedido de registro de um novo medicamento para tratamento da Hepatite C, o Daklinza (daclatasvir). A publicação está no Diário Oficial da União desta terça-feira (06/1). Com isso, médicos e pacientes passam a ter mais uma opção terapêutica para a doença. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa sedia workshop sobre estudos não clínicos de fitoterápicos Os critérios para realização de estudos não clínicos de fitoterápicos serão os temas centrais de um workshop promovido pela Anvisa em parceria com a Associação Médica Brasileira de Fitomedicina (Sobrafito). O encontro, que irá reunir representantes da Agência, das indústrias farmacêuticas, do Ministério da Saúde e de centros de estudo e pesquisa ocorrerá no dia 11 de novembro no auditório da Anvisa em Brasília. As inscrições podem ser feitas por meio do site da Associação, pelo link http://www.sobrafito.com.br/ |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa sedia seminário sobre produtos controlados em pesquisas e análises A Anvisa realizou o Primeiro Seminário sobre a Utilização de Substâncias e Produtos Controlados em Pesquisas e Análises. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Produtos Tradicionais Fitoterápicos já podem ser notificados pelo sistema da Anvisa Fabricantes de Produtos Tradicionais Fitoterápicos (PTF) já podem contar com um procedimento mais célere para autorização de produção. Desde 24 de abril, o sistema da Anvisa já está atualizado para receber a notificação destes medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende medicamentos e interdita saneante e cosmético A Anvisa determinou, nesta segunda-feira (03/11), a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote AIIM/16 do medicamento Torisel 25 mg/ml (Tensirolimo) que contém diluente do lote AHZW/1N. A empresa fabricante, Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda, comunicou o recolhimento voluntário do lote após receber queixas relatando a presença de cristais no diluente do medicamento citado. O lote possui validade até junho de 2016. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova registro de novo medicamento para tuberculose A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (13/11), o registro de uma nova associação de fármacos para o tratamento da tuberculose no país. O novo medicamento traz a combinação de rifampicina+isoniazida+pirazinamida+etambutol e é indicado para tuberculose pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do tratamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa prioriza análise de novos medicamentos para hepatite C Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Anvisa sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o tratamento das hepatites virais. |
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