Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fim do prazo para desistência de análise de medicamento Empresas têm até o dia 12 de novembro para manifestar interesse na desistência de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Reduzidos os prazos na fila de análise de medicamentos novos Após uma série de mudanças, os prazos médios para a concessão de registro de medicamentos novos caiu em cinco meses. Em números, a Anvisa reduziu em 32%, ou seja, em quase 1/3, o tempo de análise em relação a 2014. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa e CNPq firmam acordo sobre pareceres técnicos A Anvisa e o Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) firmaram compromisso para que pesquisadores vinculados ao CNPq elaborem pareceres técnicos sobre resultados de ensaios pré-clínicos e clínicos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa prioriza análise de novos medicamentos para hepatite C Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Anvisa sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o tratamento das hepatites virais. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lote do medicamento Mentelmin é suspenso temporariamente após análise laboratorial A Anvisa determinou a interdição cautelar do lote 140916 do medicamento Mentelmin (mebendazol), 20 mg/ml, suspensão oral, fabricado pela empresa Theodoro F. Sobral & Cia Ltda. |
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