Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspenso lote de dipirona sódica da Dipifarma A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso do lote L-DP 13G082 do medicamento Dipirona Sódica, 500 mg/ml, solução injetável, da marca Dipifarma, fabricado pela Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova registro de medicamento radiofármaco novo pronto para uso A Anvisa concedeu o registro para o medicamento Xofigo® [cloreto de rádio (223 Ra)], classificado como um radiofármaco novo pronto para o uso, de acordo com a RDC 64/2009. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamento Rialcool 70 antisséptico tem lote suspenso pela Anvisa A Anvisa suspendeu a distribuição, comercialização e uso do lote R1401087 do medicamento RIALCOOL 70 ANTISSÉPTICO, álcool etílico, com validade até março de 2017. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspensa publicidade de produto com divulgação irregular A Anvisa decidiu suspender toda a publicidade do produto Hemadrin – Psyllium e colágeno com vitamina C em cápsulas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa determina apreensão de lotes falsos de anorexígenos A Anvisa determinou a apreensão e inutilização dos lotes 1200168 e 1100098 do medicamento Desobesi (cloridrato de femproporex) e do lote 0805720 do medicamento Dualid (cloridrato de anfepramona). Os lotes dos produtos são falsos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa suspende lote de Cloridrato de Ciprofloxacino, da empresa Prati-Donaduzzi A Anvisa determinou a suspensão, comercialização e uso do lote 15A70W do medicamento CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO, 500 mg.O antibiótico tem data de validade até 01/2017 e é indicado para o tratamento de infecções. O produto é fabricado pela empresa Prati-Donaduzzi. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa determina recolhimento e suspensão do medicamento Dexadoze A Anvisa determinou a suspensão, comercialização e uso do medicamento Dexadoze (acetato de dexametasona + cianocobalamina + tiamina + piroxidina) do Laboratório Teuto Brasileiro S/A. O produto é indicado como anti-inflamatório, antiálgico e antineurítico. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Suspenso lote do medicamento Aldosterin 100mg comprimido O lote D713005 do medicamento Espirinolactona 100mg, comprimido, da marca Aldosterin com validade até abril de 2016, foi suspenso nesta segunda-feira. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Farmacopeia Brasileira ganha novos lotes de substâncias de referência A Anvisa publicou novos lotes de substâncias químicas de referência da Farmacopeia Brasileira, por meio da RDC 80, de 30 de maio de 2016. Essas Substâncias Químicas de Referência (SQR) são materiais utilizados na avaliação da conformidade dos insumos farmacêuticos e dos medicamentos, sendo utilizados como referência de controle de qualidade nacional. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Firmada parceria para nova etapa do Proveme O Programa, que é resultado de um acordo entre Anvisa, Pnud, secretarias de saúde e laboratórios analíticos, tem o objetivo de analisar aproximadamente 1.800 amostras de medicamentos ao longo de 18 meses. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa interdita dois lotes de amoxicilina Hincomox Medicamento Hincomox apresenta resultados insatisfatórios em testes laboratoriais e falhas em rótulos de dois lotes |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos sem registro têm divulgação suspensa A divulgação dos produtos Luminus Hair está suspensa pela Anvisa. A empresa Marcos Vinícius Amaral – Me também foi proibida de divulgar e vender todos os produtos que contém a substância DHEA |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fim do prazo para desistência de análise de medicamento Empresas têm até o dia 12 de novembro para manifestar interesse na desistência de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aviso Sobre Aditamentos Incompletos – RDC 219/2018 Aditamentos incompletos não serão considerados para fins de aprovação condicional. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa e agência reguladora do Irã firmam acordo Acordo abrange área de regulação de produtos para a saúde, incluindo medicamentos e dispositivos médicos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova novo medicamento para o tratamento de Hepatite C Produto é o Maviret, indicado para pacientes com e sem cirrose |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dicol realiza sua 9ª reunião pública do ano Pauta traz a proposta de norma para importação de medicamentos de referência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Novos Formulários de Petição estão disponíveis A Gerência Geral de Medicamentos (GGMED) desenvolveu novos formulários para informação das características quali-quantitativas dos produtos no peticionamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova três novos medicamentos biológicos Produtos serão utilizados no tratamento de um tipo incomum de câncer, sinais e sintomas da menopausa e asma. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa avança com a implementação da nova Resolução de ensaios clínicos para medicamentos No dia 03 de março, foi publicada no Diário Oficial da União a Resolução 09/2015, que regula a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil. O objetivo da norma foi harmonizar o marco regulatório brasileiro com as demais normativas internacionais, modernizar o arcabouço regulatório, reduzir os prazos por meio de uma avaliação baseada em risco e aperfeiçoar os fluxos de trabalho. |
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