Web Content Article Seminário volta a discutir mercado de agrotóxicos em 2012 $chapeu_da_noticia.getData() Seminário volta a discutir mercado de agrotóxicos em 2012 Por: ASCOM Publicado: 11/04/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:36 Tweet $legenda-imagem.getData() Cerca de 50% de todos os agrotóxicos registrados no Brasil não são colocados à disposição dos agricultores. É o que apontam os dados divulgados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na quarta-feira (11/04), durante o “2º Seminário Mercado de Agrotóxicos e Regulação”, em Brasília/DF. Além disso, 24% das empresas de agrotóxicos instaladas no Brasil não produziram, nem comercializaram nenhum produto durante a última safra. “Além de apontar para uma estratégia de reserva de mercado, essa prática representa uma perda para os agricultores, que são privados de ter acesso aos produtos registrados”, afirma o diretor da Anvisa, Agenor Álvares. Outro ponto destacado no estudo é que 53% das empresas de agrotóxicos instaladas no Brasil não possuem fábrica. “São empresas que atuam como verdadeiros escritórios de registro, sendo responsáveis pelo aumento do entulho burocrático, sem agregar nenhum benefício para a sociedade”, constata o diretor da Agência. Na avaliação do coordenador do Observatório da Indústria de Agrotóxicos, Victor Pelaez, o registro de um produto agrotóxico agrega valores intangíveis ao patrimônio das empresas. “O registro é a menor barreira para a entrada de produtos no mercado, tendo em vista que a estrutura deste mercado não muda”, ponderou Pelaez. Perfil Na última safra, que envolve o segundo semestre de 2010 e o primeiro semestre de 2011, o mercado nacional de venda de agrotóxicos movimentou 936 mil toneladas de produtos. A produção gerou 833 mil toneladas de agrotóxicos e a importação foi de 246 mil toneladas de produtos. Os dados apontaram, ainda, que 90% da produção nacional de agrotóxicos foram de produtos formulados, ou seja, agrotóxicos prontos para serem utilizados na agricultura. Os outros 10% corresponderam a produtos técnicos, que são os ingredientes utilizados na formulação dos agrotóxicos. “Isso significa dizer que a grande maioria das indústrias de agrotóxicos instaladas no Brasil apenas envasam matéria prima vinda de outros países”, explica o diretor da Anvisa. De acordo com a pesquisa, existem uma concentração do mercado de agrotóxicos em determinadas categorias de produtos. Os herbicidas, por exemplo, representaram 45% do total de agrotóxicos comercializados. Os fungicidas foram 14% do mercado nacional, os inseticidas 12% e as demais categorias de agrotóxicos 29%. Quando comparadas às vendas por ingredientes ativos, o glifosato lidera o ranking, com uma fatia de 29% do mercado brasileiro de agrotóxicos. Já o óleo mineral possui 7% e o 2,4D e atrazina 5% cada. O estudo divulgado pela Anvisa analisou a movimentação de 96 empresas de agrotóxicos instaladas no Brasil, que juntas representam quase 100% do mercado nacional. Atualmente, existem 130 empresas de agrotóxicos no país. Concentração No Brasil, as dez maiores empresas de agrotóxicos foram responsáveis por 75% do mercado de venda, na última safra. No que diz respeito à produção, esse índice cai para 65%. “Trata-se de um mercado extremamente polarizado e de difícil espaço para concorrência”, comenta Álvares. Outra tendência apontada na pesquisa é a de que o mercado brasileiro de agrotóxicos se estrutura de tal maneira que as dez maiores indústrias não competem entre si. “Mesmo no caso em que as patentes estão vencidas, tirando raras exceções, as empresas focam a produção em agrotóxicos com ingredientes ativos que não são comercializados pelas demais empresas, o que gera uma espécie de monopólio sobre os produtos”, diz o diretor da Agência. De acordo com a pesquisa da Anvisa, essa tendência de polarização do mercado também ocorre em escala global. As 13 maiores empresas de agrotóxicos detêm o controle de 83% do mercado mundial do setor. Segundo o coordenador do Observatório da Indústria de Agrotóxicos, esse mercado se configura como um oligopólio com elevado grau de concentração. “A própria estratégia oligopolistas estabelece cooperação entre as empresas que já estão no mercado e barreiras para as que estão de fora”, concluiu Pelaez. Mercado mundial Enquanto, nos últimos dez anos, o mercado mundial de agrotóxicos cresceu 93%, o mercado brasileiro cresceu 190%. Em 2008, o Brasil passou os Estados Unidos e assumiu o posto de maior mercado mundial de agrotóxicos. Em 2010, o mercado nacional movimentou cerca de U$ 7,3 bilhões e representou 19% do mercado global de agrotóxicos. Já os Estados Unidos foram responsáveis por 17% do mercado mundial, que girou em torno de U$ 51,2 bilhões. Acesse aqui a apresentação realizada no Auditório da Anvisa pelo Dr. Victor Pelaez da UFPR. O 1º Seminário Mercado de Agrotóxicos e Regulação, realizado em 11/03/2010, pode ser acessado no link. Danilo Molina – Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Anvisa promove seminário em São Paulo para discutir regulação sanitária $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa promove seminário em São Paulo para discutir regulação sanitária Por: ASCOM Publicado: 09/04/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() Regulação Sanitária e Desenvolvimento Econômico e Social é o nome do seminário que a Anvisa realiza em São Paulo, dia 27 de abril, sexta-feira, para discutir ações de promoção econômica e social no âmbito da saúde pública, previstas nos programas Brasil Maior e Brasil sem Miséria. A abertura do seminário será feita pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha. O evento acontece das 09h às 18h, no Espaço Rosa Rosarum, rua Francisco Leitão, Pinheiros. As inscrições podem ser feitas aqui. Os temas que serão discutidos são: • A relação do Regulador com o Setor Privado (Dirceu Barbano, Diretor presidente da Anvisa; Paulo Skaf, Presidente da Federação das Indústrias do Estado de São Paulo; Jorge Gerdau, Coordenador da Câmara Técnica de Políticas de Gestão, Desempenho e Competividade da Presidência da República; Laurie Garret, jornalista norte-americana e membro do Conselho de Relações Exteriores dos Estados Unidos e representante da Organização Mundial de Saúde) • Segurança Sanitária X Liberdade de Mercado (Omilton Visconde Jr, Sindusfarma; Sussumu Honda, ABRAS; Lia Hasenclever, UFRJ; Jaime Oliveira, Diretor da Anvisa) • Regulação e Desenvolvimento (Tereza Campello, MDS; Luiz Barreto, Sebrae; Dirceu Barbano, Diretor presidente da Anvisa.) • Os Limites da Propaganda (Gilberto Leifert, CONAR; Eduardo Klotz; Laís Fontenelle, ONG Alana, Jaime Oliveira, Diretor da Anvisa) Responsável por monitorar a fabricação, a comercialização, o uso e a divulgação de quaisquer produtos e serviços capazes de influenciar na saúde humana, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária tem uma abrangência de atuação que corresponde a cerca de 25% do PIB brasileiro. Indústrias e revendas de alimentos, cosméticos, produtos de limpeza, laboratórios farmacêuticos, hospitais e empresas de importação e exportação integram o âmbito de atividades diretamente regulados pela Anvisa, responsável por fiscalizar operações e autorizar a abertura de estabelecimentos comerciais e fabris, além de conceder registros. Serão colocadas lado a lado, em quatro mesas temáticas, as principais autoridades de governo, representantes do setor privado e especialistas no assunto. Os palestrantes farão suas apresentações e, na sequência, responderão às questões encaminhadas pelo público. Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Encontro reúne municípios para discutir desenvolvimento sustentável $chapeu_da_noticia.getData() Encontro reúne municípios para discutir desenvolvimento sustentável Por: ASCOM Publicado: 16/03/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() A Frente Nacional dos Prefeitos (FNP) realiza, entre os dias 27 e 29 de março, o I Encontro dos Municípios com o Desenvolvimento Sustentável. O encontro, preparatório para a Conferência Mundial das Nações Unidas para o Desenvolvimento Sustentável (Rio+20), será realizado em Brasília, no Centro de Eventos Brasil 21, e reunirá prefeitos, secretários municipais, servidores públicos, e outros participantes. O objetivo é contribuir para que os governos locais adotem uma agenda propositiva para o desenvolvimento sustentável das cidades, a erradicação da miséria e a criação de um ambiente favorável para o crescimento dos pequenos negócios. Durante a reunião, também será aprovado um posicionamento das autoridades locais brasileiras para a Rio + 20, que ocorre no Rio de Janeiro, em junho de 2012. A Anvisa participará ativamente do encontro. O diretor-presidente, Dirceu Barbano, no dia 28 de março, coordenará a mesa “Inclusão Produtiva com Segurança Sanitária”. A Agência disporá, também, durante todo o evento, de estande para exposição de materiais, repasse de informações e troca de experiências. I Encontro dos Municípios com o Desenvolvimento Sustentável Quando: 27, 28 e 29 de março Local:Centro de Eventos Brasil 21 (Setor Hoteleiro Sul, quadra 6, Brasília – DF) Informações: 61 3044 9800 Vanessa Amaral - Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Plano de ação para a volta dos servidores da Anvisa ao trabalho $chapeu_da_noticia.getData() Plano de ação para a volta dos servidores da Anvisa ao trabalho Por: ASCOM Publicado: 04/09/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:36 Tweet $legenda-imagem.getData() A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) foi notificada formalmente nesta segunda-feira (3/9), no final da tarde, sobre o fim da greve dos servidores da Agência. No mesmo dia, os funcionários do edifício sede, em Brasília, e das unidades de Portos, Aeroportos e Fronteiras (PAFs) retornaram ao trabalho. Imediatamente, a direção da Anvisa entrou em contato com os dirigentes do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão (MPOG) para reafirmar o entendimento, já manifestado durante o período de greve, de que considera fundamental o estabelecimento de um plano de reposição integral dos dias não trabalhados, como mecanismo de recuperação do passivo gerado com a paralisação. A proposta da diretoria será discutida com as entidades representativas dos servidores, em reunião agendada para esta quarta-feira (5/9) à tarde, para posterior envio ao Ministério do Planejamento. A secretária de Gestão do MPOG, Ana Lúcia Amorim de Brito, informou ao diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, que 50% do salário referente aos dias parados serão pagos em data próxima, em folha suplementar, e os outros 50% serão pagos mediante o cumprimento do cronograma do plano de reposição integral das horas não trabalhadas, a ser firmado pela diretoria da Anvisa junto ao Planejamento. No sentido de evitar desabastecimento do mercado com produtos essenciais, a Diretoria Colegiada determinou no último dia 31 de agosto um conjunto de medidas que visam restabelecer o mais rapidamente a normalidade do fluxo de entrada de medicamentos e produtos para saúde no país em portos e aeroportos. Além da alteração de dispositivos normativos, foi desencadeado um processo de força-tarefa para atuação em pontos prioritários, como os aeroportos de Guarulhos, Campinas (SP) e Rio de Janeiro (RJ), bem como nos portos de Santos (SP) e Itajaí (SC). Leia também: Anvisa revê norma para agilizar entrada de medicamentos e produtos para a saúde. Imprensa/Anvisa |
Web Content Article São Paulo volta a participar do Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos $chapeu_da_noticia.getData() São Paulo volta a participar do Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos Por: ASCOM Publicado: 09/02/2012 02:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() O estado de São Paulo voltou a integrar o Programa de Análise de Resíduos de Agrotóxicos (PARA) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A decisão foi tomada em reunião, realizada nesta quarta-feira (8/2), entre a Agência e o Centro de Vigilância Sanitária (CVS-SP) do referido estado. Com essa ação, o PARA passará a monitorar a quantidade de resíduos de agrotóxicos em alimentos em todos os estados do país. “Consideramos um grande avanço para o Programa, pois o estado de São Paulo tem a maior população do Brasil e grande importância na produção agrícola e na distribuição de alimentos para vários estados”, exalta o diretor da Anvisa, Agenor Álvares. Encaminhamentos Durante a reunião, ficou acordado que a Anvisa irá realizar uma capacitação sobre o Programa para os fiscais do CVS-SP entre os dias 5 e 9 de março. “Como resultado, já estão programadas coletas de amostras de alimentos nos mercados paulistas ainda no primeiro semestre”, explica Álvares. Além de representantes da Anvisa e da CVS-SP, participou da reunião o coordenador de Controle de Doenças da Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo, Marcos Boulos. PARA O objetivo do PARA, criado em 2001, é garantir a segurança alimentar do trabalhador brasileiro e a saúde do trabalhador rural. O Programa funciona a partir de amostras de alimentos coletadas pelas vigilâncias sanitárias dos estados e municípios em supermercados. Em 2010, o Programa monitorou os resíduos de agrotóxicos em 18 culturas: abacaxi, alface, arroz, batata, beterraba, cebola, cenoura, couve, feijão, laranja, maçã, mamão, manga, morango, pepino, pimentão, repolho e tomate. Apesar de as coletas não serem de caráter fiscal, o PARA tem contribuído para que os supermercados qualifiquem seus fornecedores e para que os produtores rurais adotem integralmente as Boas Práticas Agrícolas. Além disso, motivou a criação do Grupo de Trabalho de Educação e Saúde sobre Agrotóxicos (GESA). Integrado por diferentes órgãos e entidades, o Grupo tem como objetivo elaborar propostas e ações educativas para reduzir os impactos do uso de agrotóxicos na saúde da população, implementar ações e estratégias para incentivar os sistemas de produção integrada e orgânicos e, no caso dos cultivos convencionais, orientar o uso racional de agrotóxicos. O trabalho do GESA já resultou na publicação de uma cartilha educativa com dicas de como evitar intoxicações por agrotóxicos e com informações sobre o uso seguro desses produtos. No total, foram impressos 20 mil exemplares da cartilha, distribuídos aos órgãos de vigilância sanitária estaduais, Associação Brasileira de Supermercados, Ministério da Agricultura, Ministério da Saúde e Conselho Nacional de Segurança Alimentar e Nutricional (Consea). O material também está disponível na página da Anvisa na internet. Confira aqui a cartilha sobre agrotóxicos. Leia mais Cartilha orienta trabalhadores sobre uso de agrotóxicos Danilo Molina - Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Horário de atendimento ao público no Carnaval $chapeu_da_noticia.getData() Horário de atendimento ao público no Carnaval Por: ASCOM Publicado: 16/02/2012 02:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa os horários de atendimento ao público no Carnaval: - Atendimento presencial no protocolo de documentos e no Parlatório: nos dias 20 e 21 de fevereiro, o atendimento estará indisponível, com base na Portaria nº 595/2011 do Ministério do Planejamento. Esse serviço volta a funcionar no dia 22 de fevereiro, a partir das 14h. - Central de Atendimento: nos dias 20 e 22 de fevereiro, a Central funcionará normalmente, de 7h30 a 19h30. No dia 21 de fevereiro, o serviço estará indisponível. Mais informações podem ser obtidas pelo telefone 0800 642 9782. Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Empresa que importava lixo hospitalar pagará multa de R$ 1 milhão $chapeu_da_noticia.getData() Empresa que importava lixo hospitalar pagará multa de R$ 1 milhão Por: ASCOM Publicado: 16/02/2012 02:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) condenou a empresa N.A Intimidade Ltda. a pagar multa de R$ 1 milhão. A penalidade se deve ao fato da referida empresa ser responsável pela importação de dois contêineres com lixo hospitalar dos Estados Unidos para o Brasil. A penalidade foi publicada no Diário Oficial da União da última segunda-feira (13/1). Histórico Em outubro de 2010, a Anvisa identificou irregularidades em dois containeres importados pela empresa N.A Intimidade Ltda para o porto de Suape (PE) . Após constatação por fiscais da Agência de que o valor declarado pelo importador não era compatível com o volume e o tipo de carga, o material foi encaminhado para inspeção física. Na inspeção, verificou-se que, para fraudar a Alfândega Nacional, a empresa declarava às autoridades brasileiras que importava tecido de algodão com defeito, quando, na realidade, trazia para o território nacional lençóis sujos com manchas características de sangue e dejetos biológicos com logomarca de vários hospitais norte-americanos. Comprovada a fraude, os dois containeres, com aproximadamente 46 toneladas de lixo hospitalar, foram interditados Em 21 de janeiro deste ano, o material retornou para o país de origem. Os custos para mandar o lixo hospitalar de volta para os Estados Unidos foram pagos pela empresa N.A Intimidade Ltda. Danilo Molina – Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Acompanhe em tempo real o seminário de regulação sanitária e desenvolvimento econômico $chapeu_da_noticia.getData() Acompanhe em tempo real o seminário de regulação sanitária e desenvolvimento econômico Por: ASCOM Publicado: 27/04/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa promove nesta sexta-feira (27/4), em São Paulo, um seminário para discutir ações de promoção econômica e social no âmbito da saúde pública, previstas nos programas Brasil Maior e Brasil sem Miséria. A abertura do seminário, prevista para as 9h, será feita pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha. Acompanhe a transmissão. Durante o evento serão colocadas lado a lado, em quatro mesas temáticas, as principais autoridades de governo, representantes do setor privado e especialistas no assunto. Os palestrantes farão suas apresentações e, na sequência, responderão às questões encaminhadas pelo público. Confira a programação. Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Anvisa discute cooperação com agências reguladoras de referência regional $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa discute cooperação com agências reguladoras de referência regional Por: ASCOM Publicado: 31/01/2012 02:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() Depois de integrar a missão de cooperação em pesquisas, desenvolvimento de medicamentos e transferência tecnológica entre Brasil e Cuba, nesta terça-feira (31/1), em Havana, o diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, segue para Washington (EUA), onde participa da reunião de autoridades reguladoras de referência regional. Representantes da Argentina, Colômbia e Cuba também participam do encontro. A reunião ocorre na sede da Organização Pan-americana de Saúde (Opas), nesta quarta (1/2) e quinta-feira (2/2), e tem como objetivo avaliar os resultados da Cooperação Técnica do Projeto de Medicamentos e Tecnologias Sanitárias, além de discutir as ações para o biênio 2012-2013. Na quinta-feira, os participantes estarão em reunião com a Diretora da Opas, Mirta Roses Periago, para discutir as estratégias de aquisição de insumos do Fundo Rotatório e a Plataforma Regional de Inovação e Acesso a Tecnologias de Saúde. O último compromisso do grupo é discutir a construção de um Plano de Cooperação para fortalecer as capacidades reguladoras nacionais para medicamentos e produtos biológicos. Cuba e Haiti - Em Cuba, o Brasil assinou acordos bilaterais que envolvem 38 projetos na área de saúde, 12 deles tidos como prioritários. Esses projetos referem-se, principalmente, à terapia e ao diagnóstico de diferentes tipos de câncer, tratamento de diabetes e produção de vacinas preventivas e terapêuticas. Os ministérios da Saúde do Brasil e de Cuba atuam em ações conjuntas na reconstrução do setor no Haiti. Desde 2004, por mandato da Organização das Nações Unidas (ONU), o Brasil chefia a Missão de Estabilização das Nações Unidas no Haiti (MINUSTAH). Além de manutenção da paz, exerce ajuda humanitária, ampliada depois do terremoto de janeiro de 2010 naquele país. Dos R$ 135 milhões garantidos em lei para repasse do governo brasileiro ao Haiti, R$ 69,9 milhões foram executados em 2011 em ações de saúde, agricultura e defesa. Entre as ações coordenadas pelo governo brasileiro, estão a recuperação de dois laboratórios e a construção de quatro unidades de saúde; aquisição de equipamentos e insumos de saúde – como a entrega de tratamentos para o cólera e de 30 ambulâncias, em 2011 –; e a concessão de bolsas para capacitação de 2 mil agentes comunitários e 500 técnicos em saúde. Imprensa Anvisa e Ministério da Saúde |
Web Content Article Nota de esclarecimento sobre o navio MSC Armonia $chapeu_da_noticia.getData() Nota de esclarecimento sobre o navio MSC Armonia Por: ASCOM Publicado: 28/02/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() Com relação à ocorrência de casos de gripe, com registro de um óbito, a bordo do navio MSC Armonia, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclarece que: 1 – Após mais de 12h de inspeção a bordo da embarcação para avaliação da situação de saúde, nesta segunda-feira (27/2), ficou constatado que o navio MSC Armonia estava em condições sanitárias satisfatórias. Por isso, por volta das 22h, o navio foi liberado para trânsito pela costa brasileira; 2 - Para realização de investigação epidemiológica e outras medidas (conforme nota do Ministério da Saúde), foi aplicado um questionário de saúde nos passageiros que apresentaram sintomas de gripe; 3 - A ação foi coordenada pela Anvisa, que atuou em conjunto com a Vigilância Epidemiológica do Estado de São Paulo e Vigilância Epidemiológica de Santos; Histórico 4- De acordo com o cronograma do programa fiscal da Agência, no dia 15 de fevereiro, o navio MSC Armonia passou por fiscalização e obteve condições sanitárias satisfatórias. As informações estão disponíveis no hot site sobre navios de cruzeiro da Anvisa; 5 - Em virtude da ocorrência de um óbito, no dia 17/02, com diagnóstico preliminar de Influenza do tipo B e posterior aumento de casos a bordo da embarcação, a Anvisa realizou nova inspeção sanitária na embarcação no dia 18/02. Neste caso, a inspeção teve como enfoque a verificação da saúde dos passageiros e tripulantes e a avaliação de pontos críticos, sob o ponto de vista sanitário, como limpeza e desinfecção de todo o navio. Na oportunidade, a fiscalização constatou que a embarcação encontrava-se em condições sanitárias satisfatórias; 6 - Em continuidade ao cruzeiro, a embarcação esteve no Uruguai e Argentina retornando ao Brasil no ultimo domingo, dia 26/02. Neste período, foi mantido contato com autoridades de saúde dos outros países e nenhuma intercorrência grave foi reportada pelas autoridades internacionais; e 7 - É importante ressaltar que as medidas sanitárias adotadas estão em conformidade com o Guia Sanitário de Navios de Cruzeiro . Durante a estadia das embarcações de cruzeiro na costa brasileira, diariamente, até o meio dia, os navios obrigatoriamente devem informar a Anvisa a situação epidemiológica das embarcações, comunicando número de casos atendidos e sintomatologia. O objetivo é que a vigilância sanitária monitore e tome as devidas providências em tempo oportuno. Sobre o vírus influenza A Influenza ou popularmente gripe, é causada por três tipos de vírus (A, B, C), sendo o do tipo A o que mais comumente causa surtos e epidemias a exemplo da recente pandemia pelo H1N1 pandêmico 2009. O tipo C é menos freqüente e causa geralmente doença subclínica, não tendo impacto na saúde humana. O tipo B ocorre com menor frequência do que o tipo A, circula o ano todo, pode causar epidemias mais localizadas, porém, assim como o A, pode causar surtos. Mais informações Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Cigarros com sabor deverão ser retirados do mercado brasileiro $chapeu_da_noticia.getData() Cigarros com sabor deverão ser retirados do mercado brasileiro Por: ASCOM Publicado: 14/02/2012 02:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() Os diretores da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) chegaram, nesta terça-feira (14/2), a um consenso quanto à proibição do uso de aditivos nos produtos derivados do tabaco comercializados no Brasil. No entanto, a proposta, apreciada em reunião pública da Diretoria Colegiada do órgão, não foi votada, pois os dirigentes decidiram aprofundar as discussões quanto ao uso de açúcar nesses produtos. A pauta volta a ser debatida na próxima reunião pública da Diretoria Colegiada da Agência, em março. A proposta da Anvisa, quando for publicada, dá o prazo de 18 meses para os cigarros com sabor saírem do mercado nacional. “A resolução terá impacto direto em uma das principais estratégias da indústria para incentivar que jovens comecem a fumar, já que a adição de substâncias, como mentol, cravo e canela, mascara o gosto ruim da nicotina e torna o tabaco um produto mais atraente para esse público”, afirma o diretor da Anvisa, Agenor Álvares. Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) apontam que 45% dos fumantes de 13 a 15 anos consomem cigarros com sabor. A norma da Anvisa prevê, ainda, que sejam retiradas dos produtos derivados do tabaco substâncias que potencializam a ação da nicotina no organismo, como acetaldeído, ácido levulínico, teobromina , gama–valerolactona e amônia. “Evidências científicas apontam que muitos desses aditivos aumentam o poder da nicotina, fazendo com que os cigarros fiquem mais viciantes”, explica o diretor da Agência. Aditivos Os aditivos são substâncias adicionadas intencionalmente nos produtos derivados do tabaco para mascarar o gosto ruim da nicotina, disfarçar o cheiro desagradável, reduzir a porção visível da fumaça e diminuir a irritabilidade da fumaça para os não fumantes. Expressões Outra novidade, que consta na norma, é a proibição da utilização de qualquer expressão que possa induzir o consumidor a uma interpretação equivocada quanto aos teores contidos em todos os produtos fumígenos. É o caso de termos como: ultra baixo(s) teor(es), baixo(s) teor(es), suave, light, soft, leve, teor(es), entre outros. Essas expressões já são proibidas nas embalagens de cigarro desde 2001. Dados Cerca de 600 aditivos são utilizados na fabricação de cigarros e de outros produtos derivados do tabaco. O cigarro contém, em média, 10% da massa composta por aditivos. Entre 2007 e 2010, o número de marcas de cigarros com sabor, cadastradas na Anvisa, cresceu de 21 para 40. Pesquisa realizada pelo Instituto DataFolha, em 2011, apontou que 75% dos entrevistados concordaram com a proibição de aditivos para diminuir a atratividade de produtos para fumar. No Brasil, o tabagismo é responsável pela morte de 200 mil pessoas todos os anos. Atualmente, existem cerca de 25 milhões de fumantes e 26 milhões de ex-fumantes em nosso país. A prevalência de fumantes é de 17,2% da população de 15 anos ou mais. Assista a entrevista com o Diretor José Agenor Confira aqui Ata final da reunião Danilo Molina/ Imprensa - Anvisa |
Web Content Article Audiência pública debate exigência de receita nas farmácias $chapeu_da_noticia.getData() Audiência pública debate exigência de receita nas farmácias Por: ASCOM Publicado: 26/09/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:36 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa realiza, nesta quinta-feira (27/9), audiência pública para discutir o estabelecimento de ações para reforçar a exigência da receita no ato da compra de medicamentos sujeitos à prescrição. O encontro reunirá profissionais de saúde, representantes das indústrias farmacêuticas e sociedade civil. A proposta da Anvisa é implementar medidas de fiscalização e educação para alertar sobre os riscos da automedicação e estimular o consumo racional de medicamentos no país. O Diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, fará a abertura do encontro, às 14h. Os presentes poderão participar dos debates por meio de inscrição, que deverá ser feita durante a audiência no próprio local. Audiência pública Onde: Auditório da Anvisa. Sia Trecho 5, área especial 57. Quando: quinta-feira, 27/9 Hora: 14h Acompanhe a transmissão ao vivo. (Utilize o Internet Explorer) Imprensa / Anvisa |
Web Content Article Seminário internacional discute Bancos de Preços $chapeu_da_noticia.getData() Seminário internacional discute Bancos de Preços Por: ASCOM Publicado: 12/09/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:36 Tweet $legenda-imagem.getData() Discutir a importância e o impacto dos bancos de informação de preços regulados e praticados na área pública de medicamentos e produtos para os sistemas de saúde. Este foi o principal objetivo do I Seminário Internacional sobre Bancos de Preços em Saúde, realizado nos dias 4 e 5 de setembro, em Brasília (DF). O encontro – uma iniciativa conjunta da Anvisa e da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) – também teve como finalidade fomentar o desenvolvimento desses bancos como ferramentas de promoção à saúde, numa perspectiva de cooperação e interação regional. A realização do seminário possibilitou a disseminação do tema e o intercâmbio de informações entre gestores, especialistas internacionais, profissionais de saúde e demais representantes de instituições governamentais e não governamentais do Brasil e de outros países. A mesa de abertura contou com a participação do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, e do diretor da Anvisa José Agenor Álvares da Silva. Imprensa / Anvisa |
Web Content Article Audiência discute disposição de medicamentos no balcão da farmácia $chapeu_da_noticia.getData() Audiência discute disposição de medicamentos no balcão da farmácia Por: ASCOM Publicado: 26/06/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:36 Tweet $legenda-imagem.getData() Acontece na próxima quinta-feira (28/6), em Brasília, a audiência pública para tratar da exposição dos medicamentos isentos de prescrição nos balcões das farmácias e drogarias. A audiência será realizada a partir das 8h30, no auditório da Agência Nacional de Águas (ANA). Durante o encontro, os presentes poderão discutir e apresentar propostas à Consulta Pública 27/2012, que durante 60 dias recebeu contribuições da sociedade. O documento propõe a revogação de uma instrução normativa da Anvisa, publicada em 2010, que trazia a relação dos medicamentos isentos de prescrição que poderiam permanecer ao alcance dos consumidores. O auditório da ANA dispõe de 154 lugares e a participação dos interessados será garantida por ordem de chegada, limitada à capacidade máxima do local. Confira as regras e orientações para participação na Audiência Pública. Imprensa / Anvisa |
Web Content Article Anvisa e CNEN avaliam qualidade e segurança de serviços de Radioterapia $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa e CNEN avaliam qualidade e segurança de serviços de Radioterapia Por: ASCOM Publicado: 05/04/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa participou de reunião no Rio de Janeiro com representantes do Ministério da Saúde e da Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN) para discutir uma ação conjunta para avaliação da qualidade e da segurança dos serviços de radioterapia em todo o País. Pela Anvisa participou da discussão a gerente de Regulação e Controle Sanitário em Serviços de Saúde (Grecs), Maria Angela da Paz. A reunião foi realizada no dia 27 de março. Ainda neste mês de abril, os órgãos devem emitir uma nota técnica sobre os riscos, cuidados e medidas de proteção e a ação prevista para estes serviços. Junto com Angela, participaram do encontro pela Anvisa o gerente de Tecnologia em Equipamentos, Márcio Varani, e o físico André Paes, ambos da Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para a Saúde (GGTPS). A reunião foi na Sede da CNEN, no Rio de Janeiro. Imprensa / Anvisa |
Web Content Article Agência discute em Natal preparação para Copa de 2014 $chapeu_da_noticia.getData() Agência discute em Natal preparação para Copa de 2014 Por: ASCOM Publicado: 26/04/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() Terminou, nesta terça-feira (24/4), a rodada de encontro da Anvisa com as áreas de saúde do município de Natal e do estado do Rio Grande do Norte. O objetivo foi elaborar o plano de ações que será adotado para garantir a saúde dos participantes e turistas durante a Copa do Mundo de 2014. Natal é uma das 12 cidades sede que receberão o evento e por isso participa dos trabalhos da Câmara Temática da Saúde para a Copa. Desde fevereiro, os técnicos da Anvisa têm visitado as cidades sede do evento para discutir as medidas de preparação. O objetivo é reunir as áreas ligadas à segurança sanitária do estado e município para definir as iniciativas relacionadas a serviços de saúde, alimentação, hospedagem e outro pontos importantes para garantir a saúde da população e dos turistas que vão circular pelo país. Em Natal, a reunião contou com as presenças da Secretária de Saúde do município de Natal, Maria Lima Nogueira, e da Secretária Adjunta de Saúde do Rio Grande do Norte, Maria Bularmaqui de Lima. De acordo com a coordenadora do grupo de Eventos de Massa da Anvisa, Denise Resende, a estratégia tem mostrado o comprometimento dos estados e cidades com a preparação da área de saúde para a realização de grandes eventos. “Estamos conseguindo consolidar os planos de ações para cada cidade que será sede da Copa 2014”, destacou Denise. Os representantes da Anvisa também tiveram uma audiência com a prefeita de Natal, Micarla de Sousa. O objetivo do encontro foi discutir a implantação do Laboratório Municipal de Análise Fiscal. Natal é uma das capitais que receberão recursos para a implantação do Laboratório. Ao todo foram repassados R$ 1,2 milhão para a implantação com a finalidade de melhorar a capacidade de análise fiscal da vigilância sanitária. Das 12 cidades sede, dez já fecharam os seus planos de ação em conjunto com a Anvisa. As próximas serão o Rio de Janeiro e São Paulo. Carlos Augusto Moura – Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Encontro Nacional discute a Rede Sentinela $chapeu_da_noticia.getData() Encontro Nacional discute a Rede Sentinela Por: ASCOM Publicado: 14/03/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() Representantes de instituições credenciadas da Rede Sentinela, do Inmetro, da Fiocruz e do Ministério da Saúde estão reunidos no 13º Encontro Nacional da Rede Sentinela, em Fortaleza (CE). São cerca de 250 profissionais de saúde que atuam nas Vigilâncias Sanitárias estaduais e municipais, além de técnicos da Anvisa. Eles estarão reunidos durante dois dias, até esta quarta-feira (14/03), para discutir a ampliação da Rede Sentinela. A Rede é formada por 187 instituições de saúde, que informam à Anvisa problemas observados durante o uso de produtos e serviços. A Rede figura como um observatório do uso de tecnologias em saúde e como um notificador para o Sistema de Notificação e Investigação em Vigilância Sanitária (Vigipós). A chefe do Núcleo de Notificação e Investigação em Vigilância Sanitária (Nuvig) da Anvisa, Maria Eugênia Cury, na abertura, ressaltou a importância desse encontro como um canal de interface entre os entes que compõem a Rede. Ela lembrou que a notificação é crucial para a melhoria dos produtos sujeitos à vigilância sanitária. “Quem utiliza as tecnologias disponíveis no mercado são as pessoas comuns. Quem registra essas tecnologias é a Anvisa. O Vigipós nasceu da necessidade de serviços com maior capacidade de minimizar o risco para a população”, explicou Maria Eugênia. Durante a manhã, foi discutida a Gestão do Risco em Serviços de Saúde. Sob a moderação da chefe da Coordenação de Vigilância em Serviços Sentinela (CVISS), Patrícia Fernanda Toledo Barbosa, a representante da Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca (Ensp) da Fiocruz, Maria de Lourdes Moura, o médico intensivista Sergio Eduardo Soares Fernando, do Grupo Acreditar de Oncologia, e a gerente-geral de Tecnologia em Serviços de Sáúde (GGTES), Diana Carmem Almeida Nunes de Oliveira, discutiram a gestão do risco a partir da perspectiva de atuação de cada um. À tarde foram apresentadas as experiências para o monitoramento do risco em vigilância sanitária pelas áreas que compõem o Núcleo de Notificação e Investigação em Vigilância Sanitária (Nuvig) da Anvisa - Unidade de Tecnovigilância, Gerência de Farmacovigilância e Coordenação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (CSGPC), além de áreas que fazem interface direta com o Núcleo, como a Gerência de Monitoramento da Qualidade e Fiscalização de Insumos, Medicamentos, Produtos, Propaganda e Publicidade (GFIMP). Essa mesa-redonda teve a chefe do Nuvig, Maria Eugênia Cury, como moderadora. Reunião - Um grupo de trabalho, composto de 30 dos participantes do encontro, reuniu-se na segunda-feira (12/3) para discutir, preliminarmente, a proposta de um marco regulatório para a Rede Sentinela. Eujane Medeiros – Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Simpósio discute novas fronteiras na área farmacêutica $chapeu_da_noticia.getData() Simpósio discute novas fronteiras na área farmacêutica Por: ASCOM Publicado: 26/06/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:36 Tweet $legenda-imagem.getData() As novas fronteiras do conhecimento na indústria farmacêutica estão em discussão até esta terça-feira (26/6) com a participação de profissionais do setor produtivo, instituições acadêmicas e técnicos da Anvisa. O simpósio, realizado na sede da Anvisa, tem como objetivo discutir novas fronteiras na área farmacêutica com foco nas áreas da ciência, tecnologia, regulamentação e sistemas de qualidade. A abertura do evento contou com a participação do diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Barbano, que enfatizou a importância de uma articulação transparente entre o governo e setor produtivo para o fortalecimento da indústria nacional de medicamentos. “Não haverá indústria de medicamentos no Brasil que seja competitiva sem inovação, por isso temos que ser capazes de articular a regulação com as novas tecnologias, sem perder de vista a segurança sanitária.” Ele defendeu que para isso é necessário que o marco regulatório esteja em sintonia com o atual estágio de desenvolvimento da ciência. O simpósio conta ainda com a participação de especialistas internacionais que falarão sobre Boas Práticas de Fabricação, transferência de tecnologia, nanotecnologia, entre outros temas. O evento é uma realização do Sindusfarma e da Federação Farmacêutica Internacional e conta com o apoio da Anvisa. Imprensa / Anvisa |
Web Content Article Organização Mundial da Saúde analisa vacinas no Brasil $chapeu_da_noticia.getData() Organização Mundial da Saúde analisa vacinas no Brasil Por: ASCOM Publicado: 28/05/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:36 Tweet $legenda-imagem.getData() Especialistas da Organização Mundial de Saúde (OMS) visitam a Anvisa, nesta segunda-feira (28/5), para discutir uma proposta de cooperação entre os dois organismos voltada para a troca de informações sobre vacinas. O foco da discussão são as vacinas produzidas no Brasil e as vacinas pré-qualificadas pela OMS. Entre os temas abordados, destacam-se dados de segurança dos produtos, qualidade e eficácia das vacinas, Boas Práticas de Fabricação (BPF), e aspectos da pós-comercialização, como desvios de qualidade e recolhimento. As vacinas brasileiras pré-qualificadas pela OMS são as para a febre amarela e a meningocócica AC, ambas produzidas por Biomanguinhos/Fiocruz. Também consta da pauta a discussão de requisitos regulatórios para a pré-qualificação da vacina de dengue. A delegação da OMS seguirá para o Rio de Janeiro, nesta terça-feira (29/5), para uma auditoria em Biomanguinhos e para visita ao Instituto Nacional de Controle e Qualidade em Saúde (INCQS), quando discutirão aspectos relacionados aos testes de controle de qualidade de vacinas e liberação de lotes. A delegação é composta por Nora Dellepiane, gerente do programa de pré-qualificação de vacinas da OMS; Maria Luz Pombo, assessora regional de biológicos da Organização Pan-Americana de Saúde (OPAS) em Washington; e por Sandra Rumiano, consultora de BPF da OMS. Imprensa/Anvisa |
Web Content Article Saneantes: últimos dias de inscrição para seminário internacional $chapeu_da_noticia.getData() Saneantes: últimos dias de inscrição para seminário internacional Por: ASCOM Publicado: 04/04/2012 03:00 Última Modificação: 29/04/2016 16:37 Tweet $legenda-imagem.getData() Termina nesta quinta-feira (5/4) o prazo para inscrições para o Seminário Internacional “Aplicabilidade do GHS a Produtos Saneantes”. O encontro será realizado pela Anvisa, em parceria com a Associação Brasileira das Indústrias de Produtos de Limpeza e Afins (Abipla). O GHS é o Sistema Global Harmonizado de Rotulagem. A adoção do sistema não é obrigatória, mas os países que não aderirem às suas normas, em programas nacionais de classificação e rotulagem, poderão ser alvo de restrições comerciais às suas exportações de produtos e substâncias químicas. O seminário que irá discutir o GHS será realizado no dia 10 de abril, das 8h30 às 18h, no auditório da Anvisa, em Brasília. Participam do seminário representantes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e do setor regulado, além de especialistas do Mercosul, da Unasul, e demais interessados. Confira a programação . Para participar, basta encaminhar e-mail com a solicitação de inscrição para nathalya.macedo@anvisa.gov.br. Seminário Internacional “Aplicabilidade do GHS a Produtos Saneantes” Local: Auditório da Anvisa. S.I.A Trecho 5, Quadra Especial 57, lote 200. Bloco E Data: 10 de abril de 2012 Horário: 8h30 às 18h Imprensa/Anvisa |
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