Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Perguntas e respostas: entenda a RDC 356/2020 Objetivo é esclarecer dúvidas sobre a flexibilização temporária de regras para a fabricação, importação e aquisição de dispositivos médicos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Cancelado Webinar sobre dispositivos médicos A nova data para realização do evento que irá tratar dos processos de regularização de dispositivos médicos será informada em breve, aqui no portal. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Simplificada a regularização de EPIs e outros produtos Objetivo da medida é dar prioridade para a análise e a regularização desses produtos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Webinar sobre dispositivos médicos tem nova data Nesta quarta-feira (8/7), seminário virtual vai tratar das alterações de dispositivos médicos com base na RDC 340/2020 e na IN 61/2020. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Produtos para a saúde: novo formato de publicações no DOU Redução na quantidade de dados publicadas vai gerar economia estimada de R$ 2,5 milhões por ano. Detalhamento dos atos ficará disponível no Portal da Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Conheça orientações sobre produtos de menor risco A partir do dia 2 de maio, produtos médicos e produtos para diagnóstico in vitro de classe de risco I deverão ser submetidos ao processo de notificação, ao invés do cadastramento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Acompanhe a 2ª Reunião Ordinária Pública Na pauta, regulamentação do registro de produtos de terapias avançadas de origem humana, assuntos relacionados a dispositivos médicos e a criação do Sistema Nacional de Biovigilância, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Dispositivo médico: publicadas regras de alterações Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovada classificação para dispositivos médicos Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Países trocam informações sobre relatórios de inspeção Intercâmbio é possível graças ao RISE, módulo eletrônico elaborado por agências reguladoras das Américas e pela Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Consultas públicas têm prazo de contribuição até 10/5 Enquadramento de dispositivo médico, boas práticas para o processamento de produtos usados na assistência à saúde e qualidade em serviços de saúde estão em discussão. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa apresentará propostas de consultas públicas Dispositivos médicos de uso único ou reutilizáveis, boas práticas para o processamento de produtos e garantia da qualidade em serviços de saúde estão em discussão. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Consultas Públicas têm prazo de contribuição ampliado Interessados em contribuir com as Consultas Públicas 584, 585 e 586 têm mais 60 dias para apresentar críticas e sugestões. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Reunião pública apresentou propostas de atos normativos Dispositivo médico de uso único ou reutilizável, boas práticas para o processamento de produtos e garantia da qualidade em serviços de saúde estão em discussão. |
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