Artigo de Conteúdo Web Publicado manual sobre conforto em estabelecimentos de saúde $chapeu_da_noticia.getData() Publicado manual sobre conforto em estabelecimentos de saúde Por: ASCOM Publicado: 23/09/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:56 Tweet $legenda-imagem.getData() Já está disponível para consulta online o manual “Conforto Ambiental em Estabelecimentos Assistenciais de Saúde”. O guia tem orientações para a melhoria de ambientes destinados ao atendimento à saúde a fim de aumentar a comodidade de pacientes, trabalhadores e demais usuários desses estabelecimentos. O manual também terá versão impressa, com tiragem inicial de três mil exemplares. A obra, direcionado a gestores, projetistas de prédios hospitalares, profissionais da área e autoridades sanitárias, será distribuída a vigilâncias sanitárias, hospitais e profissionais de saúde. O documento conta com 166 páginas, separadas em capítulos como “Conforto Ambiental e Humano” e “Conforto: Sensações e Percepções”. Desde 2002, a Anvisa já regulamenta este tema. Naquele ano, a Agência publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 50, onde apresentava as primeiras disposições sobre o assunto para as unidades de saúde brasileiras, com noções de conforto térmico, acústico e luminoso. O novo manual aprofunda essas diretrizes técnicas e abrange questões como os confortos olfativo, ergonômico e visual. “Em ambientes onde são realizados serviços de assistência à saúde, fatores ambientais que acabam por definir condições de conforto, devem ser levados em consideração durante o desenvolvimento da concepção arquitetônica desses estabelecimentos”, justifica a gerente de Regulação e Controle Sanitário em Serviços de Saúde da Agência, Maria Angela da Paz. As orientações contidas no manual buscam um equilíbrio entre as determinações dos regulamentos técnicos e as diversidades ambiental, social e cultural presentes quando da concepção predial de hospitais, clínicas, postos de saúde, por exemplo. O manual foi escrito pelo doutor em Arquitetura de Ambientes de Saúde pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Fábio Oliveira Bitencourt Filho. O guia contou com a supervisão de técnicos da Gerência Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde da Anvisa, por meio de cooperação com a Organização Panamericana da Saúde (OPAS). O guia foi lançado em versão impressa durante o VI Congresso Brasileiro para o Desenvolvimento do Edifício Hospitalar: “Excelência em Ambientes de Saúde – Experiências e Evidências”. O encontro ocorreu entre 27 e 29 de agosto, em Florianópolis (SC). No evento, a Agência também lançou o manual Segurança contra Incêndio em Estabelecimentos Assistenciais de Saúde. As obras, que tiveram tiragem inicial de três mil exemplares, foram distribuídas entre arquitetos, engenheiros, gestores e profissionais de vigilância sanitária que participam da avaliação de projetos físicos de serviços de saúde. Para acessar os manuais, clique aqui |
Artigo de Conteúdo Web Divulgado manual de solicitação da autorização de importação específica Divulgado manual de solicitação da autorização de importação específica Por: ASCOM Publicado: 02/05/2014 03:00 Última Modificação: 10/01/2018 14:47 Tweet A Anvisa divulgou, na última quarta-feira (30/04), o Manual de Solicitação da Autorização de Importação Específica, que visa esclarecer aos interessados sobre o procedimento de solicitação de autorização de importação de substâncias sujeitas ao controle especial. O manual foi elaborado para orientar sobre o processo de importações, visto que, em véspera de Copa do Mundo no Brasil, o número de importações de substâncias sujeitas a controle especial para diversos usos, inclusive testes de antidoping, aumentam significativamente. O presente manual é composto por um passo-a-passo do procedimento de solicitação da Autorização de Importação Específica, bem como dos links necessários para o peticionamento no sitio da ANVISA e dos contatos disponíveis para solucionar dúvidas, receber sugestões e reclamações. A leitura do manual também traz orientações relativas à solicitação de Certificado de Não Objeção para Importação (CNI) e Autorização Especial Simplificada para Estabelecimentos de Ensino e Pesquisa (AEP), que podem ser necessários em alguns processos de importação. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa lança projeto para serviços de hemoterapia $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa lança projeto para serviços de hemoterapia Por: ASCOM Publicado: 07/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() As ações de vigilância sanitária na área de sangue ganharão reforço. Nesta sexta-feira, 09, a Anvisa lança o projeto Boas Práticas de Inspeção em Serviços de Hemoterapia. A iniciativa tem por objetivo fortalecer o monitoramento e gerenciamento do risco pelas diferentes esferas do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), além de apoiar os processos de capacitação e atualização de inspetores para atuação em serviços que realizem atividades do ciclo do sangue. De acordo com o Gerente Geral de Sangue, Outros Tecidos, Células e Órgãos da Anvisa, João Paulo Baccara, o projeto prevê o desenvolvimento de um manual eletrônico de Boas Práticas em Inspeção de Serviços de Hemoterapia, além de um sistema que permitirá a informatização dos dados das inspeções realizadas. “Também está previsto o desenvolvimento de um ambiente de aprendizagem interativa relacionado ao manual e a emissão de relatórios diagnósticos a partir das inspeções”, resume. O projeto, resultado de uma parceria entre a Anvisa e a Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), contou com o financiamento do Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD) e com a colaboração de representantes do SNVS, do Ministério da Saúde e da Hemorrede nacional. O evento será transmitido pela web em tempo real. Lançamento do Projeto Boas Práticas de Inspeção em Serviços de Hemoterapia Quando: sexta-feira, 9/5 Onde: Auditório da sede da Anvisa. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Ministro da Saúde e diretores da Anvisa lançam programas de monitoramento $chapeu_da_noticia.getData() Ministro da Saúde e diretores da Anvisa lançam programas de monitoramento Por: ASCOM Publicado: 18/09/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:56 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa lançou, nesta quinta-feira (18), o Programa Nacional de Verificação da Qualidade de Medicamentos (Proveme) e o Projeto Monitoramento de Materiais de Uso em Saúde Comercializados no Brasil. Na cerimônia, estiveram presentes o Ministro da Saúde, Arthur Chioro, o representante do Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento ( Pnud), Jorge Chediek, o Diretor do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS), Eduardo Leal, além de todos os diretores da Agência. O Proveme vai analisar, inicialmente, amostras mensais dos medicamentos do Aqui Tem Farmácia Popular e do Farmácia Popular. O Projeto Monitoramento de Materiais de Uso em Saúde Comercializados no Brasil irá monitorar uma vasta gama de produtos para saúde disponíveis no mercado, como implantes ortopédicos, próteses de mama e equipamentos para diagnósticos. Durante a cerimônia, Arthur Chioro lembrou que esta uma reedição do Proveme. “O Programa representa a qualificação de um esforço, que ganhou um outro patamar: sai de uma dimensão localizada e passa a uma dimensão sistêmica”, explicou. Nesse início, a estimativa é que o Proveme analise cinco mil amostras em 18 meses. Os laboratórios serão remunerados por cada laudo apresentado por meio de uma parceria com o PNUD. O segundo projeto irá monitorar cerca de três mil produtos 36 meses. Entre os parceiros, estão os laboratórios das universidades federais de Campina Grande, de Santa Catarina e de São Carlos, além do Instituto Nacional de Tecnologia (INT) e os serviços nacionais de Aprendizagem Industrial da Bahia e do Rio Grande do Sul. As informações geradas pelos dois projetos serão registradas no Sistema de Gerenciamento de Amostras (SGAWeb), que também foi lançado nesta quinta-feira. Nele, os laboratórios poderão registrar amostras recebidas, resultados de análises e laudos analíticos. O sistema começou a ser desenvolvido em 2011 pelo INCQS, em parceria com a Anvisa. A intenção é que o SGAWeb seja utilizado por todos os laboratórios da rede de vigilância sanitária, incluindo os centrais, regionais, municipais e a rede credenciada. “Se dois ou três laboratórios analisarem amostras de lotes diferentes de produtos, a informação estará organizada dentro do sistema. Isso mudará o padrão de análise e terá grande valor para o sistema de vigilância nas áreas de pesquisa e de intervenção sanitária”, afirmou Barbano. A Anvisa também inaugurou hoje o Centro de Gerenciamento de Informações sobre Emergências em Vigilância Sanitária (eVISA). A nova unidade da agência será um centro responsável pela organização dos processos de captação, monitoramento e resposta a emergências em vigilância sanitária. O eVISA foi inspirado na concepção da Rede Global de Alerta e Resposta para Emergências em Saúde Pública, constituída por centros instalados em vários países e na sede da Organização Mundial da Saúde (OMS), em Genebra. Para o ministro da Saúde, Arthur Chioro, além de avançar na agenda de proteção do cidadão e regulação do setor, as iniciativas apresentadas são importantes para a vigilância sanitária, principalmente para consolidação de um complexo industrial de saúde. “São ferramentas importantíssimas na modernização dos processos administrativos. Essa é a agenda que o Brasil espera da Anvisa e de toda a rede comprometida com a agilização dos procedimentos, com a incorporação tecnológica, a concessão de registros e com o monitoramento. Podemos ganhar a agilidade que o Brasil precisa para competir e gerar empregos”, sintetizou Chioro. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa participará de workshop sobre consumo seguro e saúde e acidentes de consumo $chapeu_da_noticia.getData() Anvisa participará de workshop sobre consumo seguro e saúde e acidentes de consumo Por: ASCOM Publicado: 23/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() Acontece no próximo dia 28 de maio, em Campo Grande (MS), o Workshop Consumo Seguro e Saúde e Acidentes de Consumo. Promovido pela Agência Estadual de Metrologia de Mato Grosso do Sul (AEM-MS), em parceria com o Inmetro. O evento tem como objetivo mobilizar e sensibilizar as autoridades do Centro-Oeste sobre a importância da segurança de produtos para evitar acidentes de consumo. No dia 28, às 9h, o servidor José Romério Rabelo Melo, da Gerência-geral de Inspeção, Monitoramento da Qualidade, Controle e Fiscalização de Insumos, Medicamentos, Produtos, Propaganda e Publicidade (GGIMP), ministrará a palestra “O impacto da segurança de produtos na saúde do consumidor”. O workshop tem como público-alvo servidores dos órgãos delegados do Inmetro da região Centro-Oeste, agentes sociais com atuação em comunidades, organizações governamentais e não governamentais de proteção e defesa do consumidor, bem como professores de instituições de ensino públicas e privadas dos níveis fundamental, médio, profissionalizante e superior. Além disso, podem participar do evento membros de entidades civis e públicas interessados nas informações e na educação do consumidor, que atuarão como multiplicadores dos conceitos de consumo seguro e saúde e acidentes de consumo. Informações adicionais podem ser obtidas pelo e-mail asrel@anvisa.gov.brou pelo ramal 6773. Veja a programação do workshop. Informação: GT.RCSS-Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Hospital de Resende-RJ é incluído na Rede Sentinela $chapeu_da_noticia.getData() Hospital de Resende-RJ é incluído na Rede Sentinela Por: ASCOM Publicado: 26/03/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:59 Tweet $legenda-imagem.getData() A Anvisa incluiu, nesta quarta-feira (26/03), o Serviço de Assistência Médica de Resende S/C – Samer na lista de membros colaboradores da Rede Sentinela. O perfil de colaborador requer capacidade para desenvolvimento de estudos de interesse do Sistema de Saúde Brasileiro. Sobre a Rede Sentinela A Rede Sentinela é uma estratégia da Vigilância Sanitária Pós-Uso/Pós-Comercialização de Produtos (Vigipós), que visa à prevenção de riscos associados ao consumo de produtos sujeitos à vigilância sanitária. A rede funciona como observatório nos serviços para o gerenciamento de riscos à saúde, e atua em conjunto com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS). Nos estabelecimentos de saúde que integram a rede existe uma gerência de risco que funciona como referência da Vigipós para notificar e monitorar eventos adversos e queixas técnicas de produtos utilizados nesses estabelecimentos. As informações da Rede Sentinela abastecem o SNVS e subsidiam ações de regulação desses produtos no mercado. A inclusão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). Clique aqui e conheça mais sobre a Rede Sentinela Confira também os critérios para credenciamento da Rede Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Projeto inovador em hemoterapia $chapeu_da_noticia.getData() Projeto inovador em hemoterapia Por: ASCOM Publicado: 09/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() Inédito no mundo. Essa é uma das características do projeto Boas Práticas de Inspeção em Serviços de Hemoterapia, lançado nesta sexta-feira (9), em Brasília. Com ele, a Anvisa poderá capacitar, avaliar, automatizar e uniformizar procedimentos de inspeção relacionados à sangue. De acordo com o Gerente Geral de Sangue, Outros Tecidos, Células e Órgãos da Anvisa, João Paulo Baccara, a iniciativa tem por objetivo fortalecer o monitoramento e gerenciamento do risco pelas diferentes esferas do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), além de apoiar os processos de capacitação de inspetores para atuação em serviços que realizem atividades do ciclo do sangue. De acordo com Baccara, o projeto também deverá estreitar a relação com as vigilâncias de Estados e Municípios. “A ideia principal foi criar uma ferramenta que conciliasse o cenário negativo e os pontos críticos com a possibilidade de organizar e orientar a capacitação dos profissionais. Além disso, as informações poderão ser usadas como instrumento de gestão”, sintetiza. Segundo Baccara, o projeto é formado por quatro bases: manual interativo; simulador para capacitar inspetores – que também pode ser usado como ferramenta de auto avaliação; software de inspeção e banco de dados que fornece relatórios gerenciais. O trabalho, que é resultado de uma parceria entre a Anvisa e a Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), contou com o financiamento do Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD) e com a colaboração de representantes do SNVS, do Ministério da Saúde e da Hemorrede nacional. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Fórum sobre produtos para saúde debate ação regulatória $chapeu_da_noticia.getData() Fórum sobre produtos para saúde debate ação regulatória Por: ASCOM Publicado: 07/01/2014 02:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:56 Tweet $legenda-imagem.getData() “Queremos uma Anvisa forte porque esse é o primeiro passo para um sistema regulatório eficiente”. A afirmação foi feita pelo superintendente da Associação Brasileira da Indústria de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontológicos, Hospitalares e de Laboratórios (Abimo), Paulo Henrique Fraccaro, durante a abertura no I Fórum de Produtos para Saúde. O evento ocorreu nesta terça-feira (07/10), no auditório da Agência em Brasília. O evento, realizado pela Anvisa, Abimo e Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Equipamentos, Produtos e Suprimentos Médico-Hospitalares (Abimed), debateu questões relacionadas ao processo regulatório de produtos para saúde. O Diretor da Agência Ivo Bucaresky lembrou que, em apenas 15 anos, a Anvisa se tornou reconhecida, em âmbito nacional e internacional, pelas ações regulatórias. “Estamos em um momento de amadurecer as relações, fazendo produtos eficazes e seguros sem normas tão burocráticas”, explicou. O presidente da Abimed, Carlos Alberto Goulart, também destacou a atuação da Agência e reiterou a necessidade de desburocratização dos registros. “A Anvisa tem uma regulação robusta, abrangente e respeitada no mundo, mas é importante um processo de racionalização”, sintetizou. Goulart lembrou que o setor de produtos para a saúde cresceu acima dos dois dígitos, nos últimos anos no Brasil, e tem como característica o rápido consumo de tecnologias e amplo campo para inovação. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Serviços da central de atendimento ao público serão restabelecidos $chapeu_da_noticia.getData() Serviços da central de atendimento ao público serão restabelecidos Por: ASCOM Publicado: 24/04/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() Os serviços da central de atendimento ao público da Anvisa serão restabelecidos a partir de amanhã, 25 de abril, funcionando ininterruptamente das 7h30 às 19h30, de segunda a sexta-feira, exceto feriados. Os serviços foram suspensos em razão de decisão judicial da 9ª Vara da Justiça Federal. A Anvisa recorreu da referida decisão, tendo conseguido suspender os efeitos da liminar que determinou a interrupção dos serviços. Dessa forma, a partir de amanhã, os canais institucionais de atendimento ao público estarão novamente disponíveis, pelo Fale Conosco e pelo telefone 0800 642 9782. Fonte: Unidade de Gestão do Atendimento e Protocolo/Anvisa |
Documento Informe Técnico nº 56, de 6 de fevereiro de 2014 Baixar Informe Técnico nº 56, de 6 de fevereiro de 2014 propriedades funcionais e de propriedades de saúde em alimentos é disciplinado... propriedades funcionais e ou de saúde alegadas em rotulagem de alimentos. Diário Oficial...Agência Nacional de... |
Documento Informe Técnico nº 63, de 3 de outubro de 2014 Baixar Informe Técnico nº 63, de 3 de outubro de 2014 alimentos veicularem alegações de propriedade funcional e ou de saúde para esses... a saúde do consumo de quantidades adequadas de ácidos graxos essenciais, a GGALI... de preocupação à saúde. ... |
Artigo de Conteúdo Web Descarte de medicamentos pelos consumidores $chapeu_da_noticia.getData() Descarte de medicamentos pelos consumidores Por: ASCOM Publicado: 28/04/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() Terminou o prazo para a entrega de propostas de acordo setorial para implantação do sistema de logística reversa de resíduos de medicamentos. Em resposta ao Edital nº 2/2013, do Ministério do Meio Ambiente - MMA, foram entregues pelo setor farmacêutico três sugestões de acordo setorial, que serão analisadas pelo corpo técnico daquele Ministério, por representantes da indústria farmacêutica, do comércio e dos distribuidores de laboratórios. Após ajustes eventualmente necessários, a proposta final será enviada para apreciação do Comitê Orientador para Implantação dos Sistemas de Logística Reversa (CORI), coordenado pelo Ministério do Meio Ambiente e composto por mais quatro ministérios: Saúde, Desenvolvimento, Indústria e Comércio Exterior, Agricultura e Abastecimento e Fazenda. Como dispõe o Decreto nº 7.404, de 23 de dezembro de 2013, a minuta de acordo setorial será objeto de consulta pública. Acordo setorial é um ato contratual, firmado entre o poder público e fabricantes, importadores, distribuidores ou comerciantes, tendo em vista a implantação da responsabilidade compartilhada pelo ciclo de vida do produto. Se o Comitê Orientador aceitar a proposta do setor empresarial, convidará seus representantes para assinatura do acordo setorial e posterior publicação no Diário Oficial da União. Noticia anterior Imprensa/ Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Relatório da Agenda Regulatória é lançado em exposição dos 15 anos da Anvisa $chapeu_da_noticia.getData() Relatório da Agenda Regulatória é lançado em exposição dos 15 anos da Anvisa Por: ASCOM Publicado: 26/03/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:59 Tweet $legenda-imagem.getData() O relatório da Agenda Regulatória da Anvisa para Biênio 2013-2014 foi lançado nesta quarta-feira, (26), no Museu Nacional Honestino Guimarães, em Brasília. No local acontece a exposição “À Sua Saúde: um Diálogo Estético” em homenagem aos 15 anos da Agência. A Agenda revela os temas estratégicos e prioritários para a atuação regulatória da Agência nos próximos dois anos, como pós-registro de insumos, boas práticas de fabricação e gerenciamento de resíduos. Para o Diretor de Regulação Sanitária da Anvisa, Renato Porto, os temas previstos na Agenda influenciam toda a sociedade. “Esses temas terão impacto na vida de cada indivíduo e também do setor produtivo. Por isso, a Agenda Regulatória tem como missão fazer com que todos os atores do processo tragam as demandas e que, depois, a Anvisa faça a regulação da forma mais adequada”, sintetiza. Já o Diretor de Coordenação e Articulação do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária da Anvisa, Jaime Oliveira, ressaltou que, desde 2008, o documento influencia na agenda sanitária do País. “Este é um canal que pode fazer com que, cada vez mais, a sociedade faça uso dele e cobre o feedback da Agência”, argumenta. O lançamento da Agenda foi alvo de elogios do Coordenador do Programa de fortalecimento da Capacidade Institucional para Gestão em Regulação (Pro-Reg), Jadir Dias. De acordo com ele, o documento gera consequências importantes para o público externo e interno da Agência, uma vez que transmite confiança ao setor produtivo e gera aumento de coesão dos servidores da instituição. “A utilização de ferramentas como esta, usadas para a melhoria da qualidade da regulação, demonstra que a Anvisa se alinha com as melhores práticas de regulação internacionais”, afirma. A Senadora Vanessa Grazziotin (PCdoB/AM) também elogiou a ação da Agência. “Vemos que o que os senhores e senhoras buscam é fazer com que a Anvisa contribua com a regulação do setor, mas, principalmente, com o desenvolvimento de uma política de Estado e uma política em favor do povo”, destaca. Os debates continuam nesta quinta-feira, 27, no Museu. O tema será Inclusão Produtiva com Segurança Sanitária: Contribuindo com o Desenvolvimento Social e Econômico. Confira o Relatório da agenda Regulatória Leia mais: Gestão abre debate dos 15 anos da Anvisa http://s.anvisa.gov.br/wps/s/r/cSgR Imprensa / Anvisa |
Documento Portaria+n+1288+de+12+de+junho+de+2014.pdf Baixar Portaria+n+1288+de+12+de+junho+de+2014.pdf Vigilância Sanitária do Bloco de Vigilância em Saúde dos Municípios e Estados que... Estabelecimentos de Saúde (SCNES). O MINISTRO DE ESTADO DA SAÚDE, no uso das... do Bloco de... |
Documento Informe técnico nº 57, de 12 de maio de 2014 Baixar Informe técnico nº 57, de 12 de maio de 2014 1 Informe técnico n. 57, de 12 de maio de 2014. Assunto: Uso de... 75.697/1975, que aprova padrões de identidade e qualidade para o sal destinado ao... sal será classificado, de... |
Artigo de Conteúdo Web Oficina detalha ações para Copa do Mundo em Natal - RN $chapeu_da_noticia.getData() Oficina detalha ações para Copa do Mundo em Natal - RN Por: ASCOM Publicado: 28/04/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A cidade de Natal (RN) deverá receber mais de 80 mil pessoas durante os jogos da Copa do Mundo no Brasil. Além disso, a capital também sediará a Fan Fest, festa organizada pela Fifa nas cidades-sede ao longo dos 30 dias de jogos. Frente a números como esses, a Anvisa, o Comitê Organizador Local da Fifa (COL), os Laboratórios Centrais (Lacen), a Secretaria de Saúde e as vigilâncias sanitárias municipal e estadual realizaram a Ofícina Local Anvisa e Visas – Copa do Mundo – Fifa 2014 com o objetivo de detalhar as ações para o período. A reunião foi realizada na sexta-feira (25). Segundo a Gerente-Geral de Laboratórios de Saúde Pública da Anvisa, Laís Dantas, o encontro possibilitou o esclarecimento de dúvidas, principalmente em relação aos serviços de alimentação. “Este momento é de grande importância porque possibilitará minimizar eventuais situações desagradáveis que sejam de responsabilidade da vigilância sanitária”, sintetiza. A relevância do encontro também foi destacada por Rejane Oliveira, da Secretaria Municipal de Planejamento, Fazenda e Tecnologia da Informação de Natal. “Essa articulação é essencial, inclusive para divulgar o que pode e o que não pode ser levado à Fan Fest, por exemplo. Lá, não entram garrafas, alimentos ou mesmo bandeiras com hastes”, pontua. Já Cláudia Lins, representante do COL em Natal, ressaltou que serviços de saúde, alimentos e descartes de resíduos são questões de extrema importância para o evento. “Somente na área da Fan Fest teremos 21 quiosques de atendimento ao público”, revela. Fonte: Assessoria de Imprensa da Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Regulação de nanotecnologia é tema de oficina $chapeu_da_noticia.getData() Regulação de nanotecnologia é tema de oficina Por: ASCOM Publicado: 12/05/2014 03:00 Última Modificação: 06/05/2015 00:58 Tweet $legenda-imagem.getData() A nanotecnologia é uma oportunidade de colocar novos produtos e processos a serviço da população. Com esta afirmação, o assessor da Anvisa, Pedro Binsfeld, sintetizou os debates da Oficina Temática Regulação de Produtos Nanotecnológicos de Interesse à Saúde, ocorrida nesta segunda-feira, 12, em Brasília. Ao longo do dia, diversos especialistas identificaram e discutiram diretrizes regulatórias voltadas para nanotecnologia na vigilância sanitária. Segundo Pedro, a Agência firmou parceria com agências internacionais de vários países do mundo e está envolvida em projetos relacionados ao tema. “A nanotecnologia não é uma coisa única. Tem características peculiares e, por isso, temos que conseguir compreender e segregar aquilo que pode acarretar em riscos para a população”, explica. Já o Superintendente de Regulação Econômica e Boas Práticas Regulatórias, Gustavo Trindade, revelou que a nanotecnologia foi incluída na Agenda Regulatória da Anvisa em razão da relevância do tema. De acordo com ele, o conhecimento, a transparência e a responsabilização são valores de atuação da Agência que estão estritamente relacionados com a discussão. “Sem esses três aspectos, o Brasil não terá um marco regulatório seguro que dê segurança jurídica para os investimentos como também proteção para a saúde do consumidor”, sintetiza. A necessidade de regulação também foi destacada pelo Secretário de Desenvolvimento Tecnológico e Inovação do Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação, Álvaro Prata. De acordo com ele, o País deverá investir mais de R$ 400 milhões no setor em 2014, o que revela a importância de uma regulação adequada. “A capacidade de atuar em nível molecular é um fato novo, com muitos impactos. Possibilitará entender a vida com mais profundidade. Mas temos que considerar que há atividade econômica associada”, argumenta. |
Documento Informe técnico nº 55, de 22 de janeiro de 2014 Baixar Informe técnico nº 55, de 22 de janeiro de 2014 , de fato, não impliquem em risco à saúde, descumprimento da legislação sanitária...Informe Técnico n. 55, de 22 de janeiro de 2014. CONCESSÃO DE PRAZO PARA ESGOTAMENTO DE EMBALAGENS DE... |
Documento Informe Técnico nº 58, de 10 de junho de 2014 Baixar Informe Técnico nº 58, de 10 de junho de 2014 Informe Técnico nº. 58/2014 – GPESP/GGALI/ANVISA - Pag 1 de 2 Gerência de Produtos Especiais - GPESP Gerência Geral de Alimentos - GGALI Informe Técnico n. 58, de 10 de junho de 2014. ... |
Documento Retirado+de+pauta+-+16+.+01+.+2015.pdf Baixar Retirado+de+pauta+-+16+.+01+.+2015.pdf POPULAR - FURP CLORIDRATO DE FLUOXETINA cloridrato de fluoxetina 20MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 7 2 FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP CLORIDRATO DE FLUOXETINA cloridrato de fluoxetina 20MG... |
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