Artigo de Conteúdo Web Fenilpropanolamina: banida no Brasil há 17 anos Rumores sobre presença da substância em vários medicamentos circulam em redes sociais e aplicativos de troca de mensagens. Não é verdade. |
Artigo de Conteúdo Web Rastreabilidade: guia auxilia setor regulado na implantação de sistemas Guia traz orientações para facilitar a integração dos sistemas desenvolvidos pelo setor regulado com o SNCM. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa participa do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras A Anvisa participou, no último dia 30 de junho, do 8º Fórum Nacional de Políticas de Saúde no Brasil - Doenças Raras, no Senado Federal. O objetivo foi debater as propostas eficazes para o tratamento das doenças raras, que atingem cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil. No mundo todo, mais de 400 milhões de pessoas sofrem com algum tipo de doença rara. |
Artigo de Conteúdo Web Importação de padrões analíticos ganha regra mais ágil Nova regra dispensa autorizações de importação e exportação de padrões analíticos. |
Artigo de Conteúdo Web Aberta CP para terceirização de produção de medicamento A proposta de regulação prevê a terceirização de etapas de produção, controle de qualidade e armazenamento de medicamento. As contribuições já podem ser enviadas. |
Artigo de Conteúdo Web Consulta Pública: tecnologia na cadeia de rastreabilidade Debate será em torno de Instrução Normativa que dispõe sobre a comunicação entre movimentação de medicamentos e a Agência. |
Artigo de Conteúdo Web Aprimorado sistema de petições eletrônicas Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica |
Artigo de Conteúdo Web Suspensos lotes de medicamento para infarto e AVC Ao todo, 45 lotes do medicamento bissulfato de clopidogrel genérico da Actavis Farmacêutica foram suspensos. |
Artigo de Conteúdo Web Por que alguns medicamentos não têm registro no Brasil? Falta de registro de um medicamento no país pode estar relacionada à ausência de pedido do fabricante, ao processo ainda em análise ou à reprovação do produto no país. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa registra genérico para combater infecções Medicamentos genéricos reduzem custo do tratamento, pois devem entrar no mercado com valor pelo menos 35% menor. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa alerta sobre venda irregular de vacinas contra H1N1 Doses armazenadas de maneira inadequada foram apreendidas em Goiânia após operação conjunta da Polícia, Vigilância Sanitária de Goiás e Anvisa |
Artigo de Conteúdo Web Agência investiga risco de antirretroviral dolutegravir Medicamento poderia ter um problema de segurança que levaria a defeitos do tubo neural em bebês concebidos quando suas mães estavam tomando o antirretroviral. |
Artigo de Conteúdo Web Importação: formulário traz critérios de priorização Petições para análise de produtos importados devem estar enquadradas em uma das 14 possibilidades descritas no formulário do Siscomex. |
Artigo de Conteúdo Web Jarbas Barbosa reúne-se com demais autoridades reguladoras Diretor-presidente da Anvisa coordena grupo sobre gerenciamento de crise nesta coalização internacional de agências. |
Artigo de Conteúdo Web Fim do prazo para desistência de análise de medicamento Empresas têm até o dia 12 de novembro para manifestar interesse na desistência de processos na fila de análise de registro de medicamentos similares e genéricos |
Artigo de Conteúdo Web Aviso Sobre Aditamentos Incompletos – RDC 219/2018 Aditamentos incompletos não serão considerados para fins de aprovação condicional. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa quer ouvir sua opinião sobre insumos farmacêuticos Empresa, profissionais e interessados podem opinar sobre a regulamentação de insumos farmacêuticos no Brasil. Respostas vão orientar discussão da nova norma para o setor. |
Artigo de Conteúdo Web Medicamentos para doenças raras entram em discussão Consulta Pública tem por objetivo regulamentar um procedimento especial para registro de medicamentos e produtos biológicos utilizados nos tratamentos de doenças raras. |
Artigo de Conteúdo Web Aprovada lenalidomida e mais 3 tratamentos para câncer Novos medicamentos aprovados pela Anvisa ampliam opções para tratar diferentes tipo de câncer. Produtos são a lenalidomida, o durvalumabe, o olaratumabe e o netupitanto associado com a palonosetrona. |
Artigo de Conteúdo Web E se o remédio não fez efeito? O que fazer? Se o seu medicamento não fez efeito, faça uma notificação para a Anvisa e converse com seu médico ou farmacêutico. |
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