Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos biológicos: novas indicações terapêuticas Confira informações sobre os novos usos para três medicamentos com registros já autorizados pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa registra genérico para combater infecções Medicamentos genéricos reduzem custo do tratamento, pois devem entrar no mercado com valor pelo menos 35% menor. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Vigimed: notificações de cidadãos aumentam 212% Os dados são referentes à média mensal de informações recebidas após a implantação do novo sistema de notificação de eventos adversos relacionados a medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Sisregmed será desativado a partir de janeiro A partir do dia 4 de janeiro de 2020, o sistema de peticionamento eletrônico para registro de medicamentos novos será desativado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Sistema de notificação é apresentado a farmacêuticos Tema foi abordado durante uma mesa-redonda do I Congresso de Ciências Farmacêuticas do Centro-Oeste, em Brasília. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa revê normas de boas práticas de fabricação Novas regras sobre o tema entrarão em consulta pública nos próximos dias. Além de equiparar as normas brasileiras a padrões internacionais, medida deve favorecer o comércio de medicamentos nacionais no mercado mundial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Seminário irá discutir compras públicas de medicamentos As inscrições para o evento, que será realizado no dia 28 de maio, já estão abertas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Publicado guia sobre produtos tópicos e transdérmicos Mesmo tendo sua primeira versão publicada, o guia está aberto para o envio de contribuições até 29 de maio de 2020. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Simpósio na área farmacêutica: saiba como se inscrever O número de vagas é limitado à capacidade do auditório da Anvisa e as inscrições serão aceitas por ordem de submissão, até o dia 13 de outubro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Abertas inscrições para simpósio na área farmacêutica Evento aberto ao público discutirá temas de modelagem e simulação e suas aplicações no desenvolvimento e na formulação de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Empresas estão desobrigadas a peticionar assunto 70275 Com a vigência da RDC 301/2019, empresas estão desobrigadas a peticionar assunto que trata da fabricação compartilhada de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa discute pesquisa clínica com indústrias Setor regulado tem acesso aos erros mais frequentes nos protocolos em que apresenta à Agência estudos clínicos para desenvolvimento de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Parcerias: Anvisa realiza reuniões bilaterais na Itália Representante da Agência na reunião do ICMRA, diretor Antonio Barra cumpriu agenda na capital italiana, Roma, com autoridades de diversos países, organismos internacionais e embaixadores. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Recursos administrativos: edital reduz fila de análise Chamamento público tem como resultado 140 pedidos de desistência na fila de análise. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. CP: renovação de registro e notificação de medicamentos Prazo para contribuições à Consulta Pública 657 vai do dia 3 de julho até o dia 16 de agosto deste ano. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa orienta sobre aditamentos de petições Área de medicamentos estabelece fluxo para o protocolo dos aditamentos de análises simultâneas para registro, renovação e alteração pós-registro de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Lista de Denominações Comuns Brasileiras é atualizada Resolução da Diretoria Colegiada formalizou a inclusão de 633 novas DCBs e a alteração de três, além de excluir uma denominação. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Audiência pública discutirá Cannabis medicinal Atividade está agendada para o dia 31 de julho e visa ampliar o debate sobre as propostas de consultas públicas relacionadas ao tema. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Evento reúne inspetores e empresas para debater BPF Primeiro Encontro de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos reúne inspetores da Vigilância Sanitária e setor regulado para aprimorar procedimentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovação de medicamentos para doenças raras cresce 90% Aumento é atribuído à melhoria regulatória e à priorização de análises de pedidos de registro. |
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