Artigo de Conteúdo Web Azitromicina A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o uso off label a longo prazo de azitromicina em pacientes com câncer submetidos a transplantes de células tronco hematopoiéticas (TCTH) |
Artigo de Conteúdo Web A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre a interrupção abrupta ou a diminuição rápida da dose de medicamentos opióides |
Artigo de Conteúdo Web Hidroclorotiazida A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o aumento do risco de câncer de pele não-melanoma decorrente do uso cumulativo de hidroclorotiazida |
Artigo de Conteúdo Web A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o risco de ocorrência de graves e raras reações cardiovasculares e imunomediadas com o uso do medicamento Lemtrada (alemtuzumabe) A Gerência de Farmacovigilância alerta sobre o risco de ocorrência de graves e raras reações cardiovasculares e imunomediadas com o uso do medicamento Lemtrada (alemtuzumabe) |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa lança programas de monitoramento de medicamentos e produtos A Anvisa lança, nesta quinta-feira (18), dois programas de monitoramento da qualidade de medicamentos e produtos para saúde no Brasil. |
Artigo de Conteúdo Web Monitoramento de agrotóxicos é divulgado O Relatório Final do Programa de Analise de Resíduos de Agrotóxicos em Alimentos (PARA) para o ano de 2012 aponta que apenas 1,9% das amostras coletadas naquele ano apresentaram quantidade de agrotóxico acima do Limite Máximo de Resíduos (LMR). O relatório traz um total de seis alimentos monitorados: abobrinha, alface, feijão, fubá de milho, tomate e uva, cujos resultados ainda não haviam sido divulgados. |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa reavalia segurança do medicamento lorcasserina A reavaliação dos dados de segurança do medicamento Belviq (lorcasserina) irão subsidiar decisão sobre a permanência do produto no mercado brasileiro. |
Documento Boletim de Farmacovigilância nº 05 Baixar Boletim de Farmacovigilância nº 05 administração da Anfotericina B injetável. 16/08/2018 Azitromicina: uso off label a longo... |
Documento Valpakine® (valproato sódico) - Novas Contraindicações - Fetos expostos via intrauterina ao Valpakine® apresentam risco elevado de distúrbios graves do neurodesenvolvimento e de malformações congênitas. Sanofi, 1 de março de 2019 Baixar Valpakine® (valproato sódico) - Novas Contraindicações - Fetos expostos via intrauterina ao Valpakine® apresentam risco elevado de distúrbios graves do neurodesenvolvimento e de malformações congênitas. Sanofi, 1 de março de 2019 São Paulo, novembro de 2018 Caro profissional da saúde, Esta carta está sendo enviada de acordo com as orientações da European Medicines Agency (Agência Europeia de Medicamentos - EMA) e da... |
Documento Finasterida - Informações de segurança relacionadas ao uso do medicamento. Merck S.A, 10 de maio de 2019 Baixar Finasterida - Informações de segurança relacionadas ao uso do medicamento. Merck S.A, 10 de maio de 2019 À AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA - ANVISA 08 Maio 2019 Gerência de Farmacovigilância – GFARM Carta aos Profissionais da Saúde Informações de segurança relacionadas ao... |
Documento Boletim de Farmacovigilância nº 10 Baixar Boletim de Farmacovigilância nº 10 BOLETIM DE FARMACO VIGILÂNCIA FARMACOVIGILÂNCIA ATIVA 1010APRESENTAÇÃOEmbora os ensaios clínicos sejam importantes para a avaliação da eficácia e segurança de um medicamento, sempre haverá a... |
Documento Lixiana® (edoxabana) - Novas informações sobre o manejo, indicação e restrições de uso do produto. Daiichi Sankyo Brasil, 6 de setembro de 2018 Baixar Lixiana® (edoxabana) - Novas informações sobre o manejo, indicação e restrições de uso do produto. Daiichi Sankyo Brasil, 6 de setembro de 2018 Daiichi Sankyo Brasil Av. Magalhães de Castro, 4800 Torre 3 – 9º andar , cj. 91 05676-120 - São Paulo/SP Tel. +55 11 5186-4500 Fax +55 11 5186-4501 www.daiichisankyo.com.br ... |
Documento Vacina Adsorvida Hepatite A (inativada) - Esclarecimento sobre o modo de uso da vacina. Instituto Butantan, 11 de abril de 2019 Baixar Vacina Adsorvida Hepatite A (inativada) - Esclarecimento sobre o modo de uso da vacina. Instituto Butantan, 11 de abril de 2019 |
Documento 3º Termo Aditivo - Contrato 35.2013 Baixar 3º Termo Aditivo - Contrato 35.2013 |
Artigo de Conteúdo Web Inclusão de novas reações adversas na bula do medicamento Genuxal® (ciclofosfamida) A Gerência de Farmacovigilância informa que, por solicitação desta gerência, novas reações adversas foram incluídas na bula do medicamento Genuxal (ciclofosfamida) |
Documento Spinraza® (nusinersena) - Reporte de hidrocefalia comunicante não relacionada à meningite ou sangramento. Biogen, 4 de setembro de 2018 Baixar Spinraza® (nusinersena) - Reporte de hidrocefalia comunicante não relacionada à meningite ou sangramento. Biogen, 4 de setembro de 2018 Av. Dr. Cardoso de Melo, 1184, 17º Andar, Vila Olímpia, São Paulo, SP 04548‐004 • br.biogen.com Spinraza® (nusinersena): Reporte de hidrocefalia comunicante não ... |
Documento Vacina da Raiva - Uso da vacina contra raiva humana apresenta pó liófilo com seringa preenchida com diluente e agulha pre-fixada tamanho 25 G (1.6 cm). Sanofi-Aventis, 4 de abril de 2019 Baixar Vacina da Raiva - Uso da vacina contra raiva humana apresenta pó liófilo com seringa preenchida com diluente e agulha pre-fixada tamanho 25 G (1.6 cm). Sanofi-Aventis, 4 de abril de 2019 ????????????????????? ?????????????????????????????? ?????????? ????????????????????????????????????????????????????????????????????? ??????????????????? ??????????????????????????????? ... |
Documento Boletim de Farmacovigilância nº 09 Baixar Boletim de Farmacovigilância nº 09 BOLETIM DE FARMACO VIGILÂNCIA MEDICAMENTOS ISENTOS DE PRESCRIÇÃO 99APRESENTAÇÃOMedicamentos são produtos especiais elaborados com a finalidade de diagnosticar, prevenir, curar ou aliviar os... |
Documento XELJANZ® - Nova recomendação - Dose aprovada para tratamento de artrite reumatoide no Brasil. Pfizer Brasil, 22 de março de 2019 Baixar XELJANZ® - Nova recomendação - Dose aprovada para tratamento de artrite reumatoide no Brasil. Pfizer Brasil, 22 de março de 2019 Abrir em seu navegador Março de 2019 Prezado Dr. , Em 19 de fevereiro, a Pfizer anunciou que tomou medidas para a transição de pacientes com artrite reumatoide (AR) do grupo... |
Artigo de Conteúdo Web Anvisa suspende lote do saneante Gelálcool Start A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso do lote 360889 do saneante Gelácool Start, com validade até fevereiro de 2017. O produto é fabricado pela empresa Lima & Pergher Indústria, Comércio e Representações Ltda. |
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