Web Content Article Farmácias promotoras da saúde: Anvisa amplia debate com a sociedade Termina, nesta quarta-feira (10), o prazo para contribuições à Consulta Pública 69 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que trata do “Regulamento Técnico de Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias”. A proposta da Agência traz critérios para o controle sanitário da venda de medicamentos, produtos para saúde e alimentos como também para a prestação de outros serviços farmacêuticos à população em farmácias e drogarias. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Vacina da Gripe segue padrão para hemisfério sul Vacina da gripe atualizada para o país poderá chegar mais rápido ao mercado. Atualização segue a recomendação da Organização Mundial de Saúde. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Intercâmbio permite discussão de nomes comerciais e rotulagem Agência propõe aproximação com as empresas interessadas em troca de informações sobre o tema. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Entenda a liberação de cloroquina e hidroxicloroquina Para que novas indicações terapêuticas sejam incluídas nas bulas dos medicamentos, é necessária a demonstração de segurança e eficácia por meio de estudos clínicos com número representativo de participantes. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa propõe check list para processos de medicamentos A Anvisa está divulgando a proposta de uma nova relação de documentos de instrução para processos de medicamentos genéricos e similares, uma espécie de check list para servir de referência, tanto para as empresas, como para a Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Tecnologias, tendências e estratégias. O que vamos regular no futuro? Seminário traz resultados do Programa de Estudos Experienciais e novos temas de fronteira técnica e científica prioritários para a Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Agência sedia reunião sobre novas drogas psicoativas Evento abordou problemas de países ocidentais para identificar mais rapidamente substâncias sintéticas fabricadas para burlar lista de drogas ilegais. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Inscreva-se no seminário sobre nomes de medicamentos Evento é gratuito e destinado aos técnicos da Anvisa, setor regulado, profissionais de saúde e entidades de classe. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Conselho ICH lança edital para apoio a treinamentos Colaboração envolve desenvolvimento de treinamentos online, elaboração e uma biblioteca de estudos de caso, participação em atividades de capacitação presenciais e serviços de consultoria ao ICH. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa conquista vaga no Comitê Gestor do ICH Como membro do Comitê Gestor do ICH, a Anvisa ganha em poder decisório junto ao órgão, passando a gozar do direito de participar das discussões e realizar proposições à Assembleia, entre outros. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Área de Medicamentos divulga relatório de 2019 Já está disponível para consulta o Relatório de Gestão de 2019 com os resultados da área de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Jarbas Barbosa: “Acordo com INPI traz ganhos e vantagens” Em assuntos de saúde pública, a Anvisa vai se pronunciar de maneira finalística quando se tratar de patenteabilidade. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Uso da lenalidomida está em consulta pública Entre os dias 20 e 29 de setembro, cidadãos, entidades sociais e representantes do setor de medicamentos podem contribuir com o regulamento de uso da substância no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Vacina da dengue: qual é a recomendação? Bula da vacina foi atualizada com nova recomendação para vacina da dengue da Sanofi Aventis para pessoas nunca infectadas pela dengue. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Evento discute futuro da indústria de medicamentos Em sua 8ª edição, simpósio promovido pela Anvisa, Sindusfarma e Seção de Farmácia Industrial da Federação Internacional Farmacêutica tratou das novas tendências e desafios para a área farmacêutica. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. CMED orienta Secretaria de Saúde do Espírito Santo sobre compras públicas de medicamentos A Anvisa, por meio da Secretaria-Executiva da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (SCMED), realizou a palestra “Compras Públicas de Medicamentos” para 100 servidores envolvidos com compra de medicamentos no Espirito Sant |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa mantém posição: medicamento genérico é seguro Anvisa mantém seu posicionamento: os medicamentos genéricos a que os brasileiros têm acesso são seguros e os testes realizados pelo laboratório Cedafar, da UFMG, são insuficientes para atestar se um determinado medicamento tem ou não qualidade. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Nova RDC para pós-registro de medicamentos assegura diminuição de filas e maior qualidade dos produtos A nova RDC terá impacto na fila existente dos pedidos de pós-registro, uma vez que define um número maior de tipos de alterações como de implementação imediata, que apresentam baixo risco sanitário. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Pesquisa clínica: publicada Orientação de Serviço O documento detalha os procedimentos de análise de petições de Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Pós-registro de produtos biológicos: debate em 26/11 Objetivo do encontro é discutir as Consultas Públicas (CPs) 685, 686 e 687. Evento será realizado na sede da Anvisa, em Brasília, das 9h30 às 17h. |
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