Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Mudanças no processo de registro reduzem fila O ano ainda nem começou mas já temos uma grande notícia sobre 2018: fila zero na área de medicamentos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Doenças raras: disponíveis novas filas de priorização Anvisa disponibiliza filas exclusivas para petições objeto das RDCs 204 e 205/2017. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Saiba mais sobre o desenvolvimento de novos medicamentos Para realizar estudos, empresas devem cumprir critérios estabelecidos pela Anvisa. Autorização para o início da pesquisa pode ser concedida em até 90 dias. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Reorganizada fila de registro de genéricos e similares Agência adotou medidas para tratar as petições de registro que aguardam análise. Objetivo é reduzir o tempo de espera das solicitações feitas à Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Disponível plataforma de interesse de registro Ferramenta faz parte da estratégia da Agência para avaliar os processos de registro de medicamentos genéricos e similares protocolados. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovada norma de priorização de análises pela Anvisa Critérios para avaliação das petições de registro, pós-registro e pesquisa clínica estão definidos no texto, que será publicado nos próximos dias no Diário Oficial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Norma regulamenta avaliação de petições pós registro Agência define critérios para aplicação da norma que fixa prazos para deliberação sobre pedidos de registro e pós registro de medicamentos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Confira os novos genéricos aprovados para comercialização no Brasil Entre os produtos inéditos, estão novas opções terapêuticas para pacientes com HIV e hipertensão arterial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprimora sistema de petições eletrônicas Melhorias vão agilizar processos de análise de medicamentos em fase de registro, em avaliação pós-registro ou de pedidos relacionados à pesquisa clínica. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Apresentadas estratégias para diminuir fila de análise Pedidos de análise serão divididos em grupos, de acordo com critérios objetivos como a data do peticionamento, a forma farmacêutica e a quantidade de petições apresentadas pela empresa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fila de processos pendentes será reorganizada Resolução define grupos prioritários para a análise de passivo de petições com data de entrada até março de 2017. |
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