Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Nota atualiza situação da fila de registro de medicamentos Anvisa apresenta situação do trabalho de avaliação de pedidos de registro de medicamentos para atender a lei 13.411. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovada norma de priorização de análises pela Anvisa Critérios para avaliação das petições de registro, pós-registro e pesquisa clínica estão definidos no texto, que será publicado nos próximos dias no Diário Oficial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Edital visa reduzir fila de genéricos e similares Empresas que possuem petições de registro de medicamentos genéricos e similares em análise na Agência podem manifestar interesse em manter ou desistir do processo. Edital está no DOU desta quinta-feira (31/8). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Inscreva-se: Diálogos Regulatórios Internacionais Reunião debaterá temas internacionais voltados para a vigilância sanitária e contará com representantes do Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços. Prazo de inscrições vai até 4 de outubro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Doenças raras: saiba como é o registro de medicamentos Conheça as regras da Anvisa para agilizar a entrada de produtos inéditos, nacionais e estrangeiros, no mercado brasileiro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Registro de medicamentos cresce 100% Número de autorizações passou de 187 para 375 em apenas três anos. Resultado reflete melhorias nos processos de trabalho e de análise de pedidos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: entenda a mudança na validade do registro Prazo de validade do registro de medicamentos foi ampliado de cinco para dez anos. Nova regra entra em vigor em 21 de janeiro de 2020. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Aprovação de medicamentos para doenças raras cresce 90% Aumento é atribuído à melhoria regulatória e à priorização de análises de pedidos de registro. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Filas de registro e pós-registro têm redução Painel apresenta principais resultados sobre registro e pós-registro de insumos farmacêuticos ativos, medicamentos e produtos biológicos em 2018. |
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