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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa propõe check list para processos de medicamentos A Anvisa está divulgando a proposta de uma nova relação de documentos de instrução para processos de medicamentos genéricos e similares, uma espécie de check list para servir de referência, tanto para as empresas, como para a Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Diálogo Setorial: produtos de terapias avançadas Objetivo do debate, que será realizado no dia 8 de outubro, é discutir a Consulta Pública 706, que trata do registro de produtos de terapias avançadas. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Manutenção da rede em 28/3 interromperá serviços A manutenção terá início às 23h do próximo sábado, dia 28/3, com previsão de retorno dos serviços à 1h de domingo, 29/3. Usuários devem antecipar petições para evitar transtornos. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Publicação de análise de alimentos suspensa por um mês Entre os dias 19/12/2016 e 13/01/2017, não serão publicados indeferimentos e deferimentos parciais de petições de registros de alimentos |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Cancelado registro de 16 modelos de glicosímetros Dispositivos usados para medir os níveis de açúcar no sangue tiveram seu registro cancelado por não demonstrarem o nível de desempenho desejado. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Fórum internacional discute produtos para saúde O Brasil, por meio da Anvisa, sediará em setembro reunião do IMDRF – International Medical Device Regulators Forum, com a presença de representantes de oito países. |
Document Nota técnica 23 2018 GGMED - Intercambialidade Download Nota técnica 23 2018 GGMED - Intercambialidade -se necessário discutir a segurança do paciente, os eventos adversos e o erro... |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Curso no Pará irá discutir boas práticas de fabricação O objetivo do curso é debater as boas práticas de fabricação de cosméticos e saneantes com empresas do Pará e dos demais estados da região Norte. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Vacina contra meningite é suspensa pela Anvisa A Anvisa determinou, nesta quinta-feira (16/10), a suspensão, em todo o país, da distribuição, comercialização e uso de doze (12) lotes da vacina Meningitec® (vacina meningocócica C conjugada). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Participe de Consulta Pública sobre habilitações de Centros de Equivalência Farmacêutica $chapeu_da_noticia.getData() Participe de Consulta Pública sobre habilitações de Centros de Equivalência Farmacêutica Por: ASCOM Publicado: 17/01/2014 02:00 Última Modificação: 04/03/2016 14:30 Tweet $legenda-imagem.getData() Está aberto, a partir desta sexta-feira (17/10), o prazo de 30 dias para envio de comentários e sugestões para a Consulta Pública (CP) Nº95/2014. A CP trata de uma Proposta de Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) sobre as petições de solicitação de habilitação, renovação da habilitação, modificações pós-habilitação, terceirização de ensaio, suspensões e cancelamentos de Centros de Equivalência Farmacêutica. Os interessados em participar devem preencher o formulário que está disponível na página da Consulta Pública 09/2014. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Alterações de registro já podem se consultadas on-line Os pedidos de alteração em registros de medicamentos que não impliquem em modificação do número de registro estarão disponíveis, a partir desta segunda-feira (20), para consulta, no site da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida faz parte de um processo de transparência e de desburocratização de ações, que irá ampliar e facilitar o acesso às informações. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Confira como importar medicamentos controlados e sem registro no Brasil Com o objetivo de esclarecer sobre o procedimento de importação de medicamentos controlados sem registro, a Anvisa elaborou um tutorial disponibilizando as orientações gerais sobre como solicitar a autorização de importação. De acordo com a legislação nacional é possível importar produtos sem registro, desde de que seja para uso pessoal. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa aprova registro de novo medicamento para tuberculose A Anvisa aprovou, nesta quinta-feira (13/11), o registro de uma nova associação de fármacos para o tratamento da tuberculose no país. O novo medicamento traz a combinação de rifampicina+isoniazida+pirazinamida+etambutol e é indicado para tuberculose pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do tratamento. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa esclarece que Instituto Butantan não apresentou pedido à Agência referente à vacina contra a dengue Em decorrência das informações recentemente divulgadas a Anvisa presta os seguintes esclarecimentos.<br /><br />Até o momento, a Anvisa não recebeu qualquer pedido de uso excepcional, ou mesmo protocolo de registro de qualquer vacina contra dengue. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa prioriza análise de novos medicamentos para hepatite C Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Anvisa sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o tratamento das hepatites virais. |
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