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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Rede PARF: webinar discute convergência regulatória Evento conjunto da Anvisa, FDA e Health Canada vai discutir participação no ICH e criação do International Phamaceutical Regulators Programme (IPRP). |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Drospirenona: risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos. Anvisa alerta para o risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos em pacientes que utilizam o contraceptivo drospirenona. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Valproato: risco de malformações congênitas em crianças cujas mães fazem uso do medicamento durante a gravidez. Anvisa alerta para o risco de malformações congênitas em crianças cujas mães fazem uso do medicamento valproato durante a gravidez. |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos vasoconstritores utilizados no tratamento da congestão nasal: riscos de eventos adversos e farmacodependência. Anvisa alerta para os riscos relacionados ao uso indiscriminado dos descongestionantes nasais à base de substâncias vasoconstritoras. |
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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Anvisa proíbe venda on-line de produtos clandestinos Pelo menos 13 produtos eram comercializados sem registro ou cadastro na Agência. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Liraglutida é aprovada como tratamento auxiliar para o controle do peso em adultos Inovação Liraglutida é aprovada como tratamento auxiliar para o controle do peso em adultos Por: Ascom Publicado: 29/02/2016 03:00 Última Modificação: 05/07/2017 15:36 Tweet A Anvisa aprovou o registro do medicamento Saxenda (liraglutida) para controle crônico de peso, em associação a uma dieta baixa em calorias e aumento de exercício físico. O registro foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (29). A indicação de uso da formulação é para adultos com Índice de Massa Corporal (IMC) de: - 30kg/m² ou maior (obeso) ou; - 27kg/m² ou maior (sobrepeso) na presença de pelo menos uma comorbidade relacionada ao peso, como disglicemia (pré-diabetes e diabetes mellitus tipo 2), hipertensão arterial, dislipidemia ou apneia obstrutiva do sono. A liraglutida é um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon 1 humano acilado (GLP-1). O GLP-1 é um regulador fisiológico do apetite e da ingestão de calorias e o seu receptor (GLP-1R) está presente em várias regiões do cérebro envolvidas com a regulação do apetite. A Agência esclarece que a segurança do produto continuará sendo monitorada com estudos pós-comercialização, que estão em andamento. |
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