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Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Inscrições abertas para evento sobre radiofármacos O 1º Diálogo Setorial sobre Registro de Radiofármacos será realizado, virtualmente, nos dias 22 e 23 de julho, das 9h às 13h. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Autorizada ampliação dos estudos de vacina contra Covid-19 Estudos da vacina Oxford-Astrazeneca incluirão mais 5 mil participantes no Brasil e outros dois estados. Além disso, faixa etária de voluntários é ampliada. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Covid-19: fique por dentro das vacinas em teste no Brasil Você vai encontrar nessa matéria as especificações – tais como tecnologia empregada, número de voluntários e estados participantes – das vacinas em estudo no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: estudos podem ser entregues em português Medida estratégica visa reduzir o tempo de análise das petições de registro e pós-registro de fármacos pela Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Adiado Webinar sobre produtos controlados Em breve, a Anvisa anunciará uma nova data para a realização de Webinar sobre o tema. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Painel mostra dados sobre medicamentos para Covid-19 Ferramenta traz informações do monitoramento sobre fabricação, importação e distribuição de fármacos utilizados em pacientes infectados pelo Sars-CoV-2. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Produtos biológicos: publicados atos normativos Duas resoluções e uma instrução normativa referentes a produtos biológicos foram publicadas e entrarão em vigor em janeiro do próximo ano. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Estabelecido controle de medicamentos durante pandemia Norma da Anvisa estabelece regras de controle específicas para a prescrição, dispensação e escrituração de cloroquina, hidroxicloroquina, nitazoxanida e ivermectina. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Pontos de entrada e saída de controlados são ampliados Aeroportos de Campinas (SP) e de Confins (MG) são novas alternativas para receber e enviar substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Medicamentos: validade de registro passa para dez anos Definida em 2019, nova regra da Anvisa entra em vigor nesta terça-feira (21/1). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Webinar: novo marco regulatório de farmacovigilância Na próxima segunda-feira (24/8), às 10h, a Anvisa irá promover um seminário virtual sobre a Resolução da Diretoria Colegiada 406/2020 e a Instrução Normativa 63/2020. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Descobertos novos lotes falsificados de Soliris Pacientes e profissionais de saúde que identifiquem lotes falsificados não devem utilizar o produto, além de comunicar o fato imediatamente à Anvisa. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Petição de desistência de recurso terá novo código O código de assunto para o peticionamento de desistência de recursos administrativos será atualizado a partir de quinta-feira (23/7). |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. SCMED migra assuntos de petição para o Sistema Solicita Procedimento permitirá o registro de solicitações de empresas de forma eletrônica e rápida. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Recolhimento de medicamentos: novos códigos de assunto Foram atualizados no Sistema Solicita os códigos de assunto referentes ao recolhimento de medicamentos. Confira. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Recolhimento de medicamentos: novo código de assunto Anvisa disponibiliza novo código de assunto para recolhimento de medicamentos no Sistema Solicita. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Covid-19: novo modo de submissão para análise de vacina Será adotado um procedimento específico para agilizar a análise de dados das vacinas contra a Covid-19 a serem registradas no Brasil. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Insumos farmacêuticos: publicado relatório de inspeções Documento avalia as inspeções realizadas e o cumprimento de boas práticas de fabricação de insumos farmacêuticos no país. |
Web Content Article This result comes from the Portuguese version of this content. Sistema Solicita amplia peticionamento eletrônico A partir de 21 de maio, estará disponível o peticionamento eletrônico para a certificação de Centros de Bioequivalência e a habilitação de Centros de Equivalência Farmacêutica. |
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